| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 课题背景与研究目的 | 第12页 |
| 1.2 病原体检测技术 | 第12-20页 |
| 1.2.1 传统病原体检测方法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 分子生物学检测方法 | 第14-20页 |
| 1.2.3 病原体检测方法发展趋势 | 第20页 |
| 1.3 基于微流控芯片的病原体检测技术研究进展 | 第20-28页 |
| 1.3.1 微流控芯片的概念及特点 | 第20-21页 |
| 1.3.2 微流控芯片用于病原体基因检测 | 第21-28页 |
| 1.4 本论文拟开展的工作 | 第28-30页 |
| 第2章 微流控固相PCR芯片研究及反应体系的建立 | 第30-39页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 微流控固相PCR-Array芯片设计与制备 | 第32-33页 |
| 2.2.3 探针固定条件 | 第33页 |
| 2.2.4 多重巢式固相PCR反应体系的建立及优化 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 2.3.1 固相PCR-Array芯片制备 | 第33-34页 |
| 2.3.2 多重巢式固相PCR扩增方法的建立 | 第34-35页 |
| 2.3.3 多重巢式固相PCR扩增体系优化 | 第35-36页 |
| 2.3.4 多重巢式固相PCR方法特异性和灵敏度评价 | 第36-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第3章 一体化微流控核酸分析芯片设计及实验研究 | 第39-70页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-52页 |
| 3.2.1 实验仪器和试剂 | 第40页 |
| 3.2.2 一体化微流控核酸分析芯片设计与制作 | 第40-43页 |
| 3.2.3 一体化微流控核酸分析芯片核酸提取性能评价 | 第43-50页 |
| 3.2.4 一体化微流控核酸分析芯片检测四种烈性病原体 | 第50-52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-69页 |
| 3.3.1 一体化微流控核酸分析芯片设计 | 第52-55页 |
| 3.3.2 一体化微流控核酸分析芯片核酸提取效率评价 | 第55-66页 |
| 3.3.3 一体化微流控核酸分析芯片检测四种烈性病原体阳性质控品 | 第66-69页 |
| 3.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第4章 微流控HPV基因分型芯片设计及实验研究 | 第70-84页 |
| 4.1 引言 | 第70-72页 |
| 4.2 实验部分 | 第72-76页 |
| 4.2.1 实验仪器和试剂 | 第72-73页 |
| 4.2.2 微流控HPV基因分型芯片设计与制作 | 第73-75页 |
| 4.2.3 微流控HPV基因分型芯片检测HPV实验过程 | 第75-76页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第76-82页 |
| 4.3.1 微流控HPV基因分型芯片设计及核酸提取性能评价 | 第76-78页 |
| 4.3.2 微流控HPV基因分型芯片特异性和灵敏度评价 | 第78-79页 |
| 4.3.3 临床样品HPV基因分型检测实验 | 第79-82页 |
| 4.4 本章小结 | 第82-84页 |
| 第5章 总结与展望 | 第84-86页 |
| 5.1 全文工作总结 | 第84-85页 |
| 5.2 进一步工作展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-96页 |
| 附录 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97-99页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第99-101页 |
| 作者简介 | 第101页 |
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