中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
前言 | 第12-15页 |
研究现状、成果 | 第12-13页 |
研究目的、方法 | 第13-15页 |
一、人牙龈成纤维细胞和人牙周膜韧带细胞多向分化潜能的比较 | 第15-31页 |
1.1 对象和方法 | 第15-22页 |
1.1.1 主要设备与仪器 | 第15-16页 |
1.1.2 主要试剂 | 第16页 |
1.1.3 方法 | 第16-22页 |
1.2 结果 | 第22-28页 |
1.2.1 HGFs的原代培养 | 第22页 |
1.2.2 HPDLCs的原代培养 | 第22-23页 |
1.2.3 茜素红染色结果 | 第23页 |
1.2.4 阿利新蓝染色结果 | 第23-25页 |
1.2.5 油红O染色结果 | 第25页 |
1.2.6 RT-PCR检测成骨、成脂、成软骨相关基因的表达 | 第25-28页 |
1.3 讨论 | 第28-29页 |
1.4 小结 | 第29-31页 |
二、高糖对牙周相关细胞成骨向分化能力的影响 | 第31-42页 |
2.1 对象和方法 | 第31-34页 |
2.1.1 主要设备与仪器 | 第31页 |
2.1.2 主要试剂 | 第31页 |
2.1.3 主要试剂配制 | 第31-32页 |
2.1.4 方法 | 第32-34页 |
2.2 结果 | 第34-39页 |
2.2.1 HPDLCs和HGFs在不同糖浓度成骨诱导下茜素红染色结果 | 第34-35页 |
2.2.2 HPDLCs和HGFs在不同糖浓度成骨诱导下real-time PCR检测成骨相关基因的表达 | 第35-39页 |
2.3 讨论 | 第39-40页 |
2.4 小结 | 第40-42页 |
三、高糖对牙周相关细胞成软骨向分化能力的影响 | 第42-51页 |
3.1 对象和方法 | 第42-45页 |
3.1.1 主要设备与仪器 | 第42页 |
3.1.2 主要试剂 | 第42页 |
3.1.3 主要试剂配制 | 第42-43页 |
3.1.4 方法 | 第43-45页 |
3.2 结果 | 第45-49页 |
3.2.1 HPDLCs和HGFs在不同糖浓度成软骨诱导下阿利新蓝染色结果 | 第45-46页 |
3.2.2 HPDLCs和HGFs在不同糖浓度成软骨诱导下real-time PCR检测成软骨相关基因的表达 | 第46-49页 |
3.3 讨论 | 第49-50页 |
3.4 小结 | 第50-51页 |
四、高糖对牙周相关细胞成脂向分化能力的影响 | 第51-58页 |
4.1 对象和方法 | 第51-53页 |
4.1.1 主要设备与仪器 | 第51页 |
4.1.2 主要试剂 | 第51-52页 |
4.1.3 主要试剂配制 | 第52页 |
4.1.4 方法 | 第52-53页 |
4.2 结果 | 第53-56页 |
4.2.1 HPDLCs和HGFs在不同糖浓度成脂诱导下油红O染色结果 | 第53-55页 |
4.2.2 HPDLCs和HGFs在不同糖浓度成软骨诱导下real-time PCR检测成脂相关基因的表达 | 第55-56页 |
4.3 讨论 | 第56-57页 |
4.4 小结 | 第57-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
发表论文和参加科研情况 | 第64-65页 |
综述 IL-6 在2型糖尿病和牙周炎中的作用 | 第65-73页 |
综述参考文献 | 第70-73页 |
致谢 | 第73页 |