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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--微生物絮凝剂产生菌7-1的絮凝特性研究及其絮凝剂基因片断的克隆
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微生物絮凝剂产生菌7-1的絮凝特性研究及其絮凝剂基因片断的克隆
 
     论文目录
 
前言第1-11页
第一章 微生物絮凝剂产生菌的分离筛选第11-29页
   ·实验材料及仪器设备第11-13页
   ·实验方法第13-16页
     ·样品采集第13页
     ·菌种分离及纯化第13-14页
     ·菌种初筛第14页
     ·菌种复筛第14页
     ·菌种的鉴定第14-15页
     ·扫描电镜的制片方法第15-16页
     ·实际废水实验第16页
   ·结果与讨论第16-27页
     ·样品采集及菌种分离第17页
     ·初筛活性测定结果第17页
     ·三种筛选用培养基的效果观察第17-18页
     ·复筛活性测定及高效菌的选定第18-19页
     ·7-1菌株产絮凝剂的影响因素第19-27页
   ·小结第27-29页
第二章 微生物絮凝剂的提取及鉴定第29-41页
   ·实验材料及仪器设备第29-30页
   ·实验方法第30-35页
     ·絮凝剂的提纯第30-31页
     ·絮凝剂成份的测定第31-35页
   ·结果与讨论第35-40页
     ·絮凝剂提取结果第35-36页
     ·紫外分光光度计法测絮凝剂成份第36页
     ·生化法测定絮凝剂成份第36-37页
     ·多糖成份分析第37页
     ·多糖含量测定第37-38页
     ·絮凝剂的热稳定性实验结果第38页
     ·多糖类絮凝剂的结构和絮凝机理的关系第38-40页
   ·小结第40-41页
第三章 絮凝剂遗传基因片断的克隆第41-57页
   ·实验材料及仪器设备第41-43页
     ·实验材料和试剂第41-43页
     ·实验仪器第43页
   ·实验方法第43-50页
     ·细菌质粒的检测第43-45页
     ·基因组总DNA提取第45-46页
     ·简并引物的设计第46-47页
     ·PCR大量扩增与电泳第47-48页
     ·目的PCR扩增产物的回收和纯化第48页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备第48-49页
     ·目的产物与T-载体连接第49页
     ·大肠杆菌高效转化第49-50页
     ·DNA连接载体小量提取第50页
     ·限制性内切酶酶切方法鉴定重组子第50页
     ·外源DNA插入片断的测序第50页
   ·结果与讨论第50-55页
     ·7-1菌株质粒的检测第51页
     ·基因组总DNA提取第51页
     ·目的DNA片断PCR扩增结果第51-53页
     ·限制性内切酶酶切方法鉴定重组子第53页
     ·DNA插入片断测序结果分析第53-55页
   ·小结第55-57页
结论第57-58页
论文参考文献第58-61页
综述:微生物絮凝剂的特性极其应用进展第61-79页
 微生物絮凝剂的优点及其来源分类第61-62页
 胞外生物高聚物絮凝剂(EBF)产生菌的分离第62-64页
 胞外生物高聚物絮凝剂(EBF)的化学组成和化学结构第64-66页
 絮凝剂作用机理第66-67页
 影响微生物絮凝剂絮凝能力的因素第67-69页
 絮凝剂(EBF)产生菌的培养条件第69-72页
 MBF在污水治理中的应用第72-74页
 结语第74-75页
 综述参考文献第75-79页
作者在读期间科研成果简介第79-80页
致谢第80-81页
声明第81页

 
 
论文编号BS944503,这篇论文共81
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