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偶联反应在合成三氟甲基化合物中的应用 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-5页 | | ABSTRACT | 第5-8页 | | 第一章 碳‐碳,碳‐氮,碳‐氧,碳‐硫偶联的常用方法 | 第8-20页 | | 前言 | 第8页 | | 第一节 碳‐碳键的偶联 | 第8-11页 | | ·碳‐碳单键的构成 | 第8-10页 | | ·碳‐碳不饱合键的构建方法 | 第10-11页 | | 第二节 碳‐氮键的偶联 | 第11-13页 | | ·Gabriel 胺化法 | 第11页 | | ·Mannich 胺甲基化反应 | 第11页 | | ·C=N 键的形成—Schiff’s Base 的合成 | 第11-13页 | | 第三节 碳‐氧键的偶联 | 第13-15页 | | ·Wacker 反应[ | 第13页 | | ·Gattermann‐Koch 反应 | 第13页 | | ·Koble‐Schmitt 反应 | 第13页 | | ·Reimer‐Tiemann 反应 | 第13-15页 | | 第四节 碳‐硫键的偶联 | 第15-20页 | | ·硫单质、硫离子直接硫化 | 第15-16页 | | ·烯烃、炔烃与硫酚等加成反应成硫醚 | 第16-17页 | | ·卤代烃与硫酚等取代反应成硫醚 | 第17-20页 | | 第二章 三氟甲基取代亚胺与苯硼酸的偶合 | 第20-25页 | | ·研究背景 | 第20-21页 | | ·条件优化 | 第21-23页 | | ·数据拓展 | 第23-25页 | | 第三章 三氟甲基取代乙烯与硫酚的偶合 | 第25-30页 | | ·研究背景 | 第25-27页 | | ·条件优化 | 第27-28页 | | ·数据拓展 | 第28-30页 | | 第四章 三氟甲基取代苯并噻吩和苯并噻唑的合成 | 第30-37页 | | ·研究背景 | 第30-32页 | | ·条件优化 | 第32-33页 | | ·数据拓展 | 第33-37页 | | 4 3.1 ‐三氟甲基取代苯并噻吩的合成 | 第33-34页 | | 4 3.2 ‐三氟甲基取代苯并噻唑的合成 | 第34-37页 | | 第五章 1‐三氟甲基取代苯并异吡喃的合成 | 第37-43页 | | ·研究背景 | 第37-38页 | | ·条件优化 | 第38-40页 | | ·数据拓展 | 第40-43页 | | 第六章 实验与谱图数据 | 第43-68页 | | ·实验通则 | 第43页 | | ·三氟甲基取代烯亚胺与苯硼酸的偶合谱图数据 | 第43-50页 | | ·三氟甲基取代乙烯与硫酚的偶合偶合数据 | 第50-56页 | | ·三氟甲基取代苯并噻吩和苯并噻唑合成的谱图数据 | 第56-60页 | | ·‐三氟甲基取代异呋喃合成的谱图数据 | 第60-68页 | | 参考文献 | 第68-75页 | | 致谢 | 第75-76页 | | 硕士期间已发表的论文 | 第76页 |
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