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叶绿体内膜蛋白转运子的进化与核基因编码的叶绿体基因DPC1的克隆及其参与氧化胁迫功能的研究 |
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论文目录 |
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摘要 | 第1-7页 | Abstract | 第7-11页 | 文献综述 | 第11-40页 | 第一部分:叶绿体蛋白转运子的进化起源 | 第11-28页 | 1.前言 | 第11-14页 | 2. | 第14-22页 | ·TOC复合体 | 第14-18页 | ·TOC复合体结合前体蛋白的受体成分 | 第14-17页 | ·TOC复合体的孔道蛋白与蛋白的转运 | 第17-18页 | ·TIC复合体 | 第18-21页 | ·前体蛋白在基质中成熟 | 第21-22页 | 3 拟南芥中同源基因的研究情况 | 第22-25页 | 4 TOC与TIC的进化研究 | 第25-28页 | 第二部分:PPR家族蛋白与光氧化胁迫 | 第28-40页 | 1.PPR家族蛋白简介与其在叶绿体发育中的作用 | 第28-33页 | 2.光氧化化胁迫 | 第33-40页 | 材料与方法 | 第40-64页 | 1、材料 | 第40-43页 | ·植物材料、质粒、菌株 | 第40页 | ·工具酶和试剂 | 第40-41页 | ·抗生素与除草剂 | 第41页 | ·主要仪器 | 第41-42页 | ·所用到的数据库与在线分析软件 | 第42-43页 | 2.实验方法 | 第43-64页 | ·植物培养 | 第43页 | ·植物组织DNA的提取 | 第43-45页 | ·PCR | 第45-51页 | ·热击感受态E.coli制备 | 第51-53页 | ·大肠杆菌的转化 | 第53页 | ·农杆菌感受态细胞的制备 | 第53页 | ·农杆菌的转化 | 第53-54页 | ·克隆载体的鉴定 | 第54页 | ·拟南芥转化 | 第54-55页 | ·质粒DNA的少量制备 碱裂解法 | 第55页 | ·质粒DNA的大量制备 | 第55-56页 | ·连接体系的建立 | 第56页 | ·RNA抽提及反转录 | 第56-58页 | ·树脂切片法 | 第58-59页 | ·透射电镜材料制作 | 第59-60页 | ·叶绿素含量的测定 | 第60-61页 | ·DAB染色与NBT染色 | 第61页 | ·过氧化氢漂白实验 | 第61-62页 | ·Norflurazon处理实验 | 第62页 | ·拟南芥杂交 | 第62页 | ·GUS组织化学染色 | 第62-64页 | 结果与讨论 | 第64-94页 | 第一部分 | 第64-78页 | 概述 | 第64-65页 | 结果 | 第65-76页 | AtTic21的同源蛋白存在于光合生物中 | 第65-70页 | SynTic21是AtTic21的结构同源蛋白 | 第70-72页 | AtTic21基因敲除突变体的获得 | 第72-74页 | SynTic21是AtTic2l的功能同源蛋白 | 第74-76页 | 讨论 | 第76-78页 | AtTic21在进化起源上相比其他的膜转运蛋白成分更为保守 | 第76页 | SynTic21在蓝藻中的同源蛋白可能执行与光合作用相关的功能 | 第76-77页 | SynTic21蛋白缺少转运肽 | 第77页 | 遗传互补的策略可以用于阐明其他蛋白在进化上的起源 | 第77-78页 | 第二部分 | 第78-94页 | 概述 | 第78页 | 结果 | 第78-91页 | 突变体dpc1的分离与表型分析 | 第78-79页 | 突变体dpc1的光合能力与叶绿体结构观察 | 第79-81页 | 基因DPC1的克隆 | 第81-83页 | DPC1编码一个PPR家族的叶绿体定位蛋白 | 第83-86页 | DPC1的表达模式 | 第86页 | 叶绿体编码基因的表达与转录后RNA的编辑 | 第86-88页 | DPC1对于植物维持拟南芥的光氧化耐受是必需的 | 第88-89页 | 质体向细胞核的逆向信号传导过程在dpc1中没有受到影响 | 第89-91页 | 讨论 | 第91-94页 | dpc1的表型 | 第91-92页 | DPC1编码一个羧基端含有SMR结构域的PPR家族的叶绿体蛋白 | 第92页 | DPC1的功能 | 第92-94页 | 参考文献 | 第94-108页 | 附录 | 第108-112页 | 引物表 | 第108-109页 | 载体图 | 第109-112页 | 发表论文 | 第112-113页 | 致谢 | 第113页 |
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