| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 引言 | 第7-16页 |
| ·酵母及酿酒酵母简介 | 第7-8页 |
| ·酵母作为模式生物的作用 | 第8-9页 |
| ·PP2C类蛋白磷酸酯酶 | 第9-11页 |
| ·ATP酶 | 第11-13页 |
| ·酵母ATP酶活性研究进展 | 第13-14页 |
| ·本论文的研究内容 | 第14-16页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第16-34页 |
| ·实验材料 | 第16-25页 |
| ·实验菌种 | 第16-17页 |
| ·实验用主要仪器 | 第17-18页 |
| ·实验用主要试剂 | 第18-20页 |
| ·实验用主要培养基 | 第20页 |
| ·实验用溶液及缓冲液的配制 | 第20-25页 |
| ·实验方法 | 第25-34页 |
| ·酵母菌的活化、培养、传代及菌种保藏 | 第25页 |
| ·倍比稀释法 | 第25-26页 |
| ·线粒体粗提物的提取 | 第26-27页 |
| ·蔗糖密度梯度离心 | 第27-28页 |
| ·考马斯亮蓝法测定蛋白浓度 | 第28-29页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第29-30页 |
| ·Western blot | 第30-32页 |
| ·ATP酶的活性测定方法 | 第32-34页 |
| 第三章 线粒体ATP酶的活性测定 | 第34-51页 |
| ·发酵型培养条件（YPD）下，线粒体中ATP酶的活性测定 | 第34-42页 |
| ·线粒体蛋白中beta亚基的western blot检测 | 第34-35页 |
| ·无机磷酸含量标准曲线的测定 | 第35-36页 |
| ·发酵型培养条件下，单个PP2C类基因缺失细胞中线粒体ATP酶活性比较 | 第36-37页 |
| ·PTC1、PTC5 和PTC7 三基因缺失细胞中线粒体ATP酶的活性 | 第37-38页 |
| ·PTC1 和PTC7 双基因缺失细胞中线粒体ATP酶的活性 | 第38-39页 |
| ·PTC7 与PTC1、PTC2、PTC3、PTC4、PTC5、PTC6 中任意一个基因共同缺失细胞中线粒体ATP酶活性 | 第39-40页 |
| ·PTC1 和PTC5 双基因缺失细胞中线粒体ATP酶的活性 | 第40-41页 |
| ·PTC5 和PTC6 双基因缺失细胞中线粒体ATP酶的活性 | 第41-42页 |
| ·发酵培养条件下，PP2C类基因缺失细胞中线粒体ATP酶活性测定小结 | 第42页 |
| ·非发酵型培养条件（YPA）下，线粒体中ATP酶的活性测定 | 第42-50页 |
| ·线粒体中ATP酶的beta亚基的western blot检测 | 第42-43页 |
| ·无机磷酸含量标准曲线的测定 | 第43-44页 |
| ·非发酵条件下，单个PP2C类基因缺失细胞中线粒体ATP酶活性比较 | 第44-45页 |
| ·PTC1、PTC5 和PTC7 三基因缺失细胞中线粒体ATP酶的活性 | 第45-46页 |
| ·PTC1 和PTC7 双基因缺失株中线粒体ATP酶的活性 | 第46-47页 |
| ·PTC7 与PTC1、PTC2、PTC3、PTC4、PTC5、PTC6 中任意一个基因共同缺失细胞中线粒体ATP酶活性的比较 | 第47-48页 |
| ·PTC1 和PTC5 双基因缺失细胞中线粒体ATP酶的活性 | 第48-49页 |
| ·PTC5 和PTC6 双基因缺失细胞中线粒体ATP酶的活性 | 第49页 |
| ·非发酵培养条件下，PP2C类基因缺失细胞中线粒体ATP酶活性结果比较小结 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 PP2C类蛋白磷酸酯酶缺失株的表型检测 | 第51-55页 |
| ·PTC1、PTC5 和PTC7 单基因、双基因和三基因缺失株在YPD和YPA上的表型检测 | 第51-52页 |
| ·PTC2、PTC3、PTC4 和PTC7 的单基因和双基因缺失株在YPD和YPA上的表型检测 | 第52-53页 |
| ·PTC5、PTC6 和PTC7 的单基因、双基因和三基因缺失株在YPD和YPA上的表型检测 | 第53页 |
| ·PP2C类磷酸酯酶缺失菌株的表型检测小结 | 第53-55页 |
| 第五章 论文总结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
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