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乐至黑山羊GH、IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ基因的多态性与cDNA克隆及组织表达的研究
 
     论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-10页
前言第10-11页
第一章 GH-IGFs 轴基因和研究方法第11-21页
 1 生长激素研究进展第11-13页
   ·生长激素(GH)的结构和功能第11页
   ·生长激素信号传导途径第11-12页
   ·生长激素的应用第12-13页
 2 胰岛素样生长因子(IGFs)研究进展第13-16页
   ·生长因子第13页
   ·胰岛素样生长因子(IGF)概述第13页
   ·胰岛素样生长因子系统(IGFs)第13-14页
   ·胰岛素样生长因子(IGFs)研究进展第14-16页
     ·IGF-Ⅰ 研究进展第14-15页
       ·IGF-Ⅰ 结构第14-15页
       ·IGF-Ⅰ 生物学功能及与动物性状的相关性研究第15页
     ·IGF-Ⅱ 研究进展第15-16页
       ·IGF-Ⅱ 结构第15页
       ·IGF-Ⅱ 生物学功能第15-16页
       ·IGF-Ⅱ 与基因印记第16页
 3 DNA 分子标记第16-19页
   ·DNA 分子标记技术概述第16页
   ·DNA 分子标记的分类第16-17页
   ·PCR-SSCP 技术第17-19页
     ·PCR-SSCP 技术的原理第17页
     ·PCR-SSCP 的应用第17-19页
       ·PCR-SSCP 在微生物研究中的应用第17-18页
       ·PCR-SSCP 在植物研究中的应用第18页
       ·PCR-SSCP 在动物育种中的应用第18-19页
 4 荧光定量PCR 技术第19-21页
   ·荧光定量PCR 技术(Real-time fluorescent quantitative PCR,qPCR)第19页
   ·荧光定量PCR 技术的类型及特点第19-21页
     ·DNA 结合染料(SYBR Green I)第19页
     ·TaqMan 探针第19-20页
     ·分子信标第20-21页
第二章 乐至黑山羊GH、IGF-Ⅰ 和IGF-Ⅱ 基因多态性与产羔数的相关性研究第21-40页
 1 材料第21-23页
   ·动物样品第21页
   ·主要试剂和仪器第21-23页
     ·主要试剂第21-22页
     ·主要仪器第22-23页
 2 方法第23-28页
   ·DNA 提取第23页
   ·DNA 浓度和纯度的检测第23-24页
   ·PCR 引物设计第24-26页
     ·GH 基因 PCR-SSCP 引物设计第24页
     ·IGF-Ⅰ 基因PCR-SSCP 引物设计第24页
     ·IGF-Ⅱ 基因PCR-SSCP 引物设计第24-26页
   ·聚丙烯酰胺凝胶电泳(SSCP)第26页
   ·PCR 产物的纯化第26页
   ·TA 克隆第26-27页
   ·数据统计第27-28页
     ·基因型频率和基因频率第27页
     ·杂合度He 和多态信息含量(PIC)第27-28页
 3 结果与分析第28-37页
   ·基因组DNA 提取效果第28页
   ·目的片段扩增效果第28-29页
   ·SSCP 检测结果第29-32页
     ·GH 基因SSCP 检测结果第29-31页
     ·IGF-Ⅰ 基因SSCP 检测结果第31页
     ·IGF-Ⅱ 基因SSCP 检测结果第31-32页
   ·序列分析第32-35页
     ·GH 基因多态序列分析第32-35页
       ·GH 5’侧翼区多态序列分析第32-33页
       ·GH exon2 多态序列分析第33页
       ·GH exon3 多态序列分析第33-34页
       ·GH exon4 多态序列分析第34页
       ·GH exon5 多态序列分析第34-35页
     ·IGF-Ⅰ 基因第2 外显子多态序列分析第35页
   ·GH 基因的遗传多态性第35页
   ·IGF-Ⅰ 基因ex0112 的遗传多态性第35-36页
   ·GH 基因单突变位点对乐至黑山羊产羔性状的遗传效应第36页
   ·IGF-Ⅰ 基因单突变位点对乐至黑山羊产羔性状的遗传效应第36-37页
 4 讨论第37-39页
   ·GH 基因多态性及遗传效应第37-38页
   ·IGFs 的多态性及遗传效应第38-39页
 5. 小结第39-40页
第三章 乐至黑山羊与藏山羊GH、IGF-Ⅰ 和IGF-Ⅱ 基因的克隆及组织表达研究第40-57页
 1 材料第40-41页
   ·动物组织的采集第40页
   ·主要试剂和仪器第40-41页
     ·主要试剂第40-41页
     ·主要仪器第41页
 2 方法第41-44页
   ·总RNA 的提取第41-42页
   ·总RNA 完整性和纯度检测第42页
   ·cDNA 的合成第42页
   ·引物设计第42-43页
   ·目的片段的PCR 扩增及检测第43页
   ·TA 克隆第43页
   ·荧光定量引物设计第43页
   ·实时荧光定量PCR第43-44页
   ·统计分析第44页
 3 结果第44-54页
   ·RNA 提取质量第44页
   ·目的片段扩增效果第44-45页
   ·GH 基因序列分析第45-47页
     ·乐至黑山羊和藏山羊GH 基因的序列差异性比较第45-46页
     ·GH 基因CDS 编码区的一致性比较第46页
     ·GH 基因氨基酸同源性比较第46-47页
   ·IGF-Ⅰ 基因序列分析第47-48页
     ·乐至黑山羊和藏山羊IGF-Ⅰ 基因的序列差异性比较第47页
     ·IGF-Ⅰ 基因CDS 编码区的一致性比较第47-48页
     ·IGF-Ⅰ 基因氨基酸同源性比较第48页
   ·IGF-Ⅱ 基因序列分析第48-50页
     ·乐至黑山羊和藏山羊IGF-Ⅱ 基因的序列差异性比较第48-49页
     ·IGF-Ⅱ 基因CDS 编码区的一致性比较第49页
     ·IGF-Ⅱ 基因氨基酸同源性比较第49-50页
   ·荧光定量引物的扩增效果第50页
   ·目的基因与看家基因的熔点曲线第50-51页
   ·目的基因与看家基因的标准曲线第51-53页
   ·荧光定量结果分析第53-54页
 4. 讨论第54-56页
   ·克隆cDNA 序列分析第54-55页
   ·基因组织表达量分析第55-56页
 5. 小结第56-57页
结论第57-58页
参考文献第58-64页
附录:研究生阶段发表的论文第64-65页
致谢第65-66页

 
 
论文编号BS780,这篇论文共66
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