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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--新型双噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与性质
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新型双噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与性质
 
     论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-9页
本论文的创新点第9-12页
第一章 文献综述第12-36页
   ·双噻吩衍生物第12-16页
     ·双噻吩衍生物的生物活性及应用第12-13页
     ·双噻吩衍生物的合成第13-15页
     ·二氨基双噻吩衍生物的反应第15-16页
   ·噻吩并嘧啶酮衍生物第16-25页
     ·噻吩并嘧啶酮衍生物的生物活性及应用第16-17页
     ·噻吩并嘧啶酮衍生物的合成方法第17-20页
     ·噻吩并嘧啶酮衍生物研究的最新进展第20-25页
   ·Aza-Wittig反应第25-34页
     ·膦亚胺(Iminophosphoranes)的制备第25-26页
     ·膦亚胺(Iminophosphoranes)的反应第26-34页
   ·课题设计思想第34-36页
第二章 噻吩并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮和5H-2,3-二硫杂-5,7-二氮杂环戊二烯并[cd]茚衍生物的合成性质第36-105页
   ·合成路线第36-38页
     ·2-二烷胺基-3-芳基-8-氨基-7-乙氧羰基噻吩并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮4的合成路线第36-37页
     ·2-烷胺基-3-芳基-8-氨基-7-乙氧羰基噻吩并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮6的合成路线第37页
     ·2-芳氧基-3-芳基-8-氨基-7-乙氧羰基噻吩并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮8的合成路线第37页
     ·6-烷(芳)胺基-5H-2,3-二硫杂-5,7-二氮杂环戊二烯并[cd]茚-1,4-二甲酸二乙酯9的合成路线第37-38页
   ·实验部分第38-82页
     ·仪器和试剂第38页
     ·中间体的合成第38-43页
     ·目标化合物的合成第43-82页
   ·结果与讨论第82-89页
     ·中间体13和14的合成第82页
     ·单膦亚胺1的合成与性质第82-83页
     ·双膦亚胺15的合成与性质第83-84页
     ·目标化合物4、6、8、9的合成与性质第84-86页
     ·化合物的波谱性质第86-89页
   ·X-Ray单晶衍射分析第89-99页
     ·单膦亚胺1的X-Ray单晶衍射分析报告第89-95页
     ·化合物8e的X-Ray单晶衍射分析报告第95-99页
   ·活性测试第99-104页
     ·体外抗肿瘤活性测试第99-102页
     ·抑菌活性测试第102-104页
   ·本章小节第104-105页
第三章 2,3,7,8-四取代嘧啶并[4″,5″:4′,5′]噻吩并[2′,3′:4,5]噻吩并[3,2-D]嘧啶-4,9-(3H,8H)-二酮的合成与性质第105-147页
   ·合成路线第105页
   ·实验部分第105-133页
     ·仪器和试剂第105页
     ·中间体的合成第105-108页
     ·目标化合物的合成第108-133页
   ·结果与讨论第133-138页
     ·中间体的合成与性质第133-134页
     ·双膦亚胺24的合成与性质第134页
     ·目标化合物的合成与性质第134页
     ·化合物的波谱性质第134-138页
   ·X-Ray单晶衍射分析第138-146页
     ·主要的晶体数据和参数第139-140页
     ·部分键长和键角第140-143页
     ·扭角参数第143-146页
     ·氢键的键长和键角第146页
   ·本章小结第146-147页
结论第147-150页
参考文献第150-166页
附录:部分化合物的~1HNMR,~(13)CNMR,EI-MS,IR谱图第166-170页
在学期间(待)发表和交流的论文第170-171页
致谢第171页

 
 
论文编号BS792080,这篇论文共171
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