|
|
|
生物合成法生产腺苷蛋氨酸 |
|
论文目录 |
|
中文摘要 | 第1-11页 | 英文摘要 | 第11-13页 | 第一章 腺苷蛋氨酸的研究现状及进展 | 第13-44页 | 1.1 腺苷蛋氨酸的性质 | 第14-26页 | 1.1.1 pH值对腺苷蛋氨酸稳定性的影响 | 第14-15页 | 1.1.2 腺苷蛋氨酸盐 | 第15-18页 | 1.1.3 含硫氨基酸的代谢 | 第18-24页 | 1.1.3.1 蛋氨酸代谢 | 第18-20页 | 1.1.3.2 半胱氨酸和胱氨酸的代谢 | 第20-24页 | 1.1.4 腺苷蛋氨酸的生化作用 | 第24-26页 | 1.2 腺苷蛋氨酸的生产制备 | 第26-36页 | 1.2.1 化学合成法 | 第26页 | 1.2.2 微生物发酵法 | 第26-31页 | 1.2.3 酶促转化法 | 第31-36页 | 1.2.3.1 腺苷蛋氨酸合成酶的分离纯化 | 第31-32页 | 1.2.3.2 腺苷蛋氨酸合成酶及其编码基因 | 第32-34页 | 1.2.3.3 腺苷蛋氨酸合成酶基因工程酶的构建和转化研究 | 第34-36页 | 1.3 腺苷蛋氨酸的临床和药理 | 第36-42页 | 1.3.1 临床应用研究 | 第36-39页 | 1.3.1.1 肝病 | 第36-38页 | 1.3.1.2 抑郁症 | 第38页 | 1.3.1.3 关节炎 | 第38页 | 1.3.1.4 纤维性肌痛、偏头痛 | 第38页 | 1.3.1.5 其它 | 第38-39页 | 1.3.2 药理作用 | 第39-42页 | 1.3.2.1 腺苷蛋氨酸体内代谢 | 第39-40页 | 1.3.2.2 腺苷蛋氨酸的药理 | 第40-42页 | 1.4 研究思路与目标 | 第42-44页 | 1.4.1 研究目标 | 第42页 | 1.4.2 工艺设计 | 第42-44页 | 第二章 产腺苷蛋氨酸菌种的分离 | 第44-49页 | 2.1 分离原理及过程 | 第44-45页 | 2.1.1 采样 | 第44页 | 2.1.2 增殖培养 | 第44-45页 | 2.1.3 纯种分离的一般方法 | 第45页 | 2.2 材料与方法 | 第45-47页 | 2.2.1 材料与仪器设备 | 第45-46页 | 2.2.1.1 材料 | 第45页 | 2.2.1.2 仪器设备 | 第45-46页 | 2.2.2 方法 | 第46-47页 | 2.2.2.1 腺苷蛋氨酸的分析检测方法 | 第46页 | 2.2.2.2 各种培养基的制备 | 第46页 | 2.2.2.3 原始菌株的分离纯化 | 第46-47页 | 2.3 结果与讨论 | 第47-48页 | 2.3.1 菌种初筛结果 | 第47-48页 | 2.3.2 菌种复筛 | 第48页 | 2.4 本章小结 | 第48-49页 | 第三章 高产腺苷蛋氨酸菌种的诱变育种 | 第49-61页 | 3.1 突变的一般规律 | 第49-53页 | 3.1.1 突变引起遗传性状改变 | 第49-50页 | 3.1.2 突变的表型效应 | 第50-51页 | 3.1.3 诱变剂的选择 | 第51-53页 | 3.2 材料与方法 | 第53-55页 | 3.2.1 材料与仪器设备 | 第53-54页 | 3.2.1.1 材料 | 第53页 | 3.2.1.2 仪器设备 | 第53-54页 | 3.2.2 方法 | 第54-55页 | 3.2.2.1 腺苷蛋氨酸的分析检测方法 | 第54页 | 3.2.2.2 各种培养基的制备 | 第54-55页 | 3.2.2.3 紫外诱变操作 | 第55页 | 3.2.2.4 γ射线诱变 | 第55页 | 3.2.2.5 诱变结果的检测 | 第55页 | 3.3 结果与讨论 | 第55-60页 | 3.3.1 紫外诱变 | 第55-59页 | 3.3.1.1 第一次紫外诱变 | 第55-56页 | 3.3.1.2 第二次紫外诱变 | 第56页 | 3.3.1.3 第三次紫外诱变 | 第56-58页 | 3.3.1.4 第四次紫外诱变 | 第58页 | 3.3.1.5 第五次紫外诱变 | 第58-59页 | 3.3.2 γ射线诱变 | 第59-60页 | 3.3.3 各次诱变处理后的菌株比较 | 第60页 | 3.4 本章小结 | 第60-61页 | 第四章 腺苷蛋氨酸发酵工艺的优化 | 第61-76页 | 4.1 培养基和培养条件 | 第61-62页 | 4.1.1 培养基组成 | 第61页 | 4.1.2 培养基条件与微生物生理学和形态学的相关性 | 第61-62页 | 4.1.3 培养基的成分 | 第62页 | 4.2 材料与方法 | 第62-64页 | 4.2.1 材料与仪器设备 | 第62-63页 | 4.2.1.1 材料 | 第63页 | 4.2.1.2 仪器设备 | 第63页 | 4.2.2 方法 | 第63-64页 | 4.2.2.1 腺苷蛋氨酸的分析检测方法 | 第63-64页 | 4.2.2.2 各种培养基的制备 | 第64页 | 4.2.2.3 还原糖的检测 | 第64页 | 4.3 结果与讨论 | 第64-75页 | 4.3.1 摇瓶工艺条件的优化 | 第64-73页 | 4.3.1.1 培养条件的优化 | 第64-67页 | 4.3.1.1.1 最佳初始pH的确定 | 第64-65页 | 4.3.1.1.2 最适蛋氨酸浓度的确定 | 第65-66页 | 4.3.1.1.3 最适发酵温度的确定 | 第66-67页 | 4.3.1.2 培养基的优化 | 第67-73页 | 4.3.1.2.1 最佳碳源的确定 | 第67-68页 | 4.3.1.2.2 最佳氮源的确定 | 第68-70页 | 4.3.1.2.3 最佳磷源浓度的确定 | 第70-71页 | 4.3.1.2.4 无机离子对腺苷蛋氨酸发酵的影响 | 第71-73页 | 4.3.2 发酵罐腺苷蛋氨酸发酵试验 | 第73-75页 | 4.4 本章小结 | 第75-76页 | 第五章 腺苷蛋氨酸合成酶提取及酶促反应的初步研究 | 第76-90页 | 5.1 基本理论 | 第76-77页 | 5.1.1 细胞的破碎 | 第76页 | 5.1.2 腺苷蛋氨酸合成酶的分离纯化 | 第76-77页 | 5.2 材料与方法 | 第77-79页 | 5.2.1 材料 | 第77-78页 | 5.2.1.1 仪器设备 | 第78页 | 5.2.2 方法 | 第78-79页 | 5.2.2.1 腺苷蛋氨酸的分析检测方法 | 第78页 | 5.2.2.2 腺苷蛋氨酸合成酶酶活定义 | 第78页 | 5.2.2.3 腺苷蛋氨酸合成酶反应液及其它溶液的配制 | 第78-79页 | 5.2.2.4 研磨破碎酵母细胞的方法 | 第79页 | 5.2.2.5 超声波破碎酵母细胞的方法 | 第79页 | 5.2.2.6 有机溶剂破碎酵母细胞的方法 | 第79页 | 5.2.2.7 酶促反应 | 第79页 | 5.2.2.8 酵母中腺苷蛋氨酸释放率计算 | 第79页 | 5.2.2.9 酵母细胞的固定化 | 第79页 | 5.3 结果与讨论 | 第79-89页 | 5.3.1 纸层析腺苷蛋氨酸标准曲线绘制 | 第79-80页 | 5.3.2 不同酵母细胞破碎方法的考察 | 第80-82页 | 5.3.2.1 研磨破碎法 | 第80-81页 | 5.3.2.2 超声波破碎法 | 第81-82页 | 5.3.2.3 有机溶剂破碎法 | 第82页 | 5.3.2.4 酵母破碎方法的比较 | 第82页 | 5.3.3 最适酶促反应条件的考察 | 第82-86页 | 5.3.3.1 最佳酶促反应时间 | 第82-83页 | 5.3.3.2 最适酶促反应温度 | 第83-84页 | 5.3.3.3 最适酶促反应pH | 第84-85页 | 5.3.3.4 底物溶度对酶促反应的影响 | 第85-86页 | 5.3.4 酵母细胞的固定化及其酶促反应 | 第86-88页 | 5.3.4.1 酵母细胞通透性的改变 | 第86-87页 | 5.3.4.2 固定化酵母细胞酶促反应条件 | 第87-88页 | 5.3.5 游离超声波粗酶液的半衰期 | 第88-89页 | 5.4 本章小结 | 第89-90页 | 第六章 腺苷蛋氨酸提取工艺的初步探索 | 第90-93页 | 6.1 材料与方法 | 第90-92页 | 6.1.1 材料 | 第90-91页 | 6.1.1.1 仪器设备 | 第91页 | 6.1.2 方法 | 第91-92页 | 6.1.2.1 腺苷蛋氨酸的分析检测方法 | 第91页 | 6.1.2.2 腺苷蛋氨酸的提取方法 | 第91-92页 | 6.2 结果与讨论 | 第92页 | 6.3 本章小结 | 第92-93页 | 第七章 结论 | 第93-95页 | 参考文献 | 第95-115页 | 致谢 | 第115页 |
|
|
|
|
论文编号BS868330,这篇论文共115页 会员购买按0.35元/页下载,共需支付40.25元。 直接购买按0.5元/页下载,共需要支付57.5元 。 |
|
|
我还不是会员,注册会员!
会员下载更优惠!充值送钱! |
我只需要这篇,无需注册!
直接网上支付,方便快捷! |
|
|
|
版权申明:本目录由www.jylw.com网站制作,本站并未收录原文,如果您是作者,需要删除本篇论文目录请通过QQ或其它联系方式告知我们,我们承诺24小时内删除。 |
|
|