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MAPK级联反应在共生信号传递中功能及作用机理的研究
 
     论文目录
 
摘要第1-8页
Abstract第8-11页
缩略语第11-13页
1 前言第13-39页
   ·共生固氮的意义第13页
   ·几类微生物与植物共生系统第13-26页
     ·根瘤菌与豆科植物共生固氮体系第14-20页
     ·弗兰克氏菌与非豆科植物共生固氮体系第20-21页
     ·菌根真菌与植物共生体系第21-24页
     ·共生系统的进化第24-26页
   ·共生受体激酶SymRK的结构及功能第26-32页
     ·植物中的类受体激酶第26页
     ·共生受体激酶SymRK的分离第26-27页
     ·SymRK的基因结构第27-29页
     ·SymRK结构域的功能及进化第29-30页
     ·SmRK基因的功能及在植物根系共生中的作用第30-31页
     ·SymRK相互作用蛋白的研究第31-32页
   ·LRR-受体激酶与MAPK级联第32-38页
     ·MAPKKK第34-35页
     ·MAPKK第35-36页
     ·MAPK第36-38页
   ·本研究意义第38-39页
2 实验材料与方法第39-61页
   ·材料第39-45页
     ·植物材料第39页
     ·菌株和质粒第39-40页
     ·培养基第40-42页
     ·缓冲液和常用反应试剂第42-45页
     ·分子生物学试剂第45页
     ·主要仪器第45页
   ·方法第45-61页
     ·基本分子生物学操作方法第45-46页
     ·酵母转化第46页
     ·百脉根Y2H-AD-cDNA文库的筛选第46-48页
     ·β-半乳糖苷酶活性检测第48页
     ·平板影印LacZ显色第48-49页
     ·蛋白质的纯化第49-51页
     ·Western Bloting第51-52页
     ·BiFC第52-53页
     ·蛋白激酶的自磷酸化和底物磷酸化检测第53页
     ·植物材料的准备第53-55页
     ·植物总RNA的提取第55-56页
     ·Real-time PCR的反应第56-57页
     ·基因枪的使用第57-58页
     ·异源蛋白在植物细胞中的瞬间表达及检测第58页
     ·异源蛋白在烟草内的表达及检测第58-59页
     ·发根农杆菌介导百脉根遗传转化(毛根转化)体系的建立第59页
     ·毛根再生植株体系的建立第59-60页
     ·结瘤实验第60页
     ·侵入线的观察第60页
     ·AM真菌侵染率的测定第60-61页
3 结果与分析第61-92页
   ·SymRK相互作用的靶蛋白的筛选第61-62页
   ·SIP2基因的相关研究第62-92页
     ·SIP2基因的结构第62-66页
     ·SIP2蛋白与SymRK蛋白的相互作用第66-73页
     ·SIP2蛋白的体外磷酸化活性第73-77页
     ·SIP2在百脉根中的表达和亚细胞定位第77-79页
     ·SIP2基因在百脉根中的超量表达第79-84页
     ·百脉根中SIP2的基因沉默第84-92页
4 总结与讨论第92-98页
   ·总结第92-93页
   ·讨论第93-97页
     ·LysM-RLK→Rop→MAPK级联第93-94页
     ·SymRK和MAPK级联第94-95页
     ·结瘤因子共生信号和其它信号协同调控第95-97页
   ·展望第97-98页
参考文献第98-109页
附录一:本实验所用引物第109-111页
附录二:本实验提交的序列第111-114页
附录三:论文发表情况第114页

 
 
论文编号BS12431,这篇论文共114
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