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高赖氨酸转基因玉米植株的再生与检测 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-8页 | | ABSTRACT | 第8-10页 | | 英文缩略词和注释 | 第10-11页 | | 1. 前言 | 第11-28页 | | ·概述 | 第11页 | | ·优质蛋白玉米研究进展 | 第11-16页 | | ·优质蛋白玉米育种的意义 | 第11-13页 | | ·国内外QPM育种研究进展 | 第13-16页 | | ·分子标记在优质蛋白玉米育种中的应用 | 第16-19页 | | ·分子标记的技术 | 第16页 | | ·分子标记辅助选择在优质蛋白玉米育种中的应用 | 第16-19页 | | ·玉米遗传转化的研究 | 第19-25页 | | ·转基因技术与作物育种 | 第19-20页 | | ·转基因玉米生产现状 | 第20页 | | ·玉米转化的几种主要方法 | 第20-22页 | | ·外源基因遗传规律 | 第22页 | | ·标记基因的选择 | 第22-25页 | | ·共转化 | 第25页 | | ·本研究的目的、意义与技术路线 | 第25-28页 | | ·本研究的目的与意义 | 第25-27页 | | ·本研究的技术路线 | 第27-28页 | | 2 实验材料与方法 | 第28-39页 | | ·实验材料 | 第28页 | | ·玉米材料 | 第28页 | | ·主要仪器设备 | 第28页 | | ·常用培养基和溶液的配制 | 第28-31页 | | ·培养基配制 | 第28页 | | ·常用溶液配制 | 第28-29页 | | ·SDS-PAGE分离胶、浓缩胶的配制 | 第29-30页 | | ·基因枪转化所用溶液 | 第30-31页 | | ·组培培养基制备 | 第31页 | | ·实验方法 | 第31-39页 | | ·玉米叶片DNA的提取 | 第31-32页 | | ·基因组DNA的PCR扩增 | 第32-33页 | | ·质粒DNA的提取 | 第33-34页 | | ·质粒载体的酶切处理 | 第34-35页 | | ·琼脂糖凝胶中目的DNA片段的回收 | 第35页 | | ·玉米的控制授粉 | 第35页 | | ·幼胚的剥离和培养 | 第35-36页 | | ·基因枪微弹的准备 | 第36-37页 | | ·转化愈伤组织的筛选和植株再生 | 第37页 | | ·醇溶蛋白的提取 | 第37-38页 | | ·赖氨酸含量测定 | 第38页 | | ·醇溶蛋白检测 | 第38-39页 | | 3 结果分析 | 第39-48页 | | ·前期研究基础 | 第39-40页 | | ·玉米胚性愈伤的转化 | 第40-44页 | | ·玉米胚性愈伤组织培养 | 第40-41页 | | ·玉米胚性愈伤组织的转化及植株再生 | 第41-44页 | | ·22-KD T0代再生植株的PCR检测 | 第44-45页 | | ·22-KD T1代转基因植株的PCR检测 | 第45页 | | ·22-KD T1代转基因植株的赖氨酸含量测定 | 第45-46页 | | ·22-KD T1代转基因植株的醇溶蛋白检测 | 第46-48页 | | 4 结论与讨论 | 第48-51页 | | ·转基因植株的诱导、分化与再生 | 第48页 | | ·转基因阳性植株的PCR检测 | 第48-49页 | | ·T1代转基因阳性株系的赖氨酸含量测定 | 第49页 | | ·T1代转基因阳性株系籽粒的醇溶蛋白检测 | 第49-51页 | | 参考文献 | 第51-57页 | | 附录 | 第57-63页 | | 致谢 | 第63-64页 |
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论文编号BS1679081，这篇论文共64页
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