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基于四吡咯大环化合物的人工光反应中心的合成及性能研究
 
     论文目录
 
摘要第1-5页
ABSTRACT第5-12页
第一章 文献综述第12-36页
 引言第12页
   ·自然界的光合作用第12-16页
   ·人工光反应中心第16-32页
     ·电子转移过程第16-18页
     ·能量转移过程第18-20页
     ·电子供体的选择第20-22页
     ·电子受体的选择第22-23页
     ·人工光反应中心的研究进展第23-32页
   ·课题来源和意义第32页
   ·研究思路和研究内容第32-34页
   ·论文创新点第34-36页
第二章 共价键型卟啉-富勒烯化合物的合成及性能研究第36-57页
 引言第36-37页
   ·实验部分第37-44页
     ·主要原料、试剂及实验仪器第37-38页
     ·5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(ATPP)的合成第38-39页
     ·5-(4-溴乙酰氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2A)的合成第39-40页
     ·5-(4-(6-醛基-2-萘氧基)乙酰氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2B1)的合成第40页
     ·5-(4-(4-醛基苯氧基)乙酰氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2B2)的合成第40-41页
     ·5-(4-(2-醛基苯氧基)乙酰氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2B3)的合成第41页
     ·5-(4-(6-(N-甲基-(3,4-富勒烯基)-2-四氢吡咯基)-2-萘氧基)乙酰氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2C1)的合成第41-42页
     ·5-(4-(4-(N-甲基-(3,4-富勒烯基)-2-四氢吡咯基)-苯氧基)乙酰氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2C2)的合成第42-43页
     ·5-(4-(2-(N-甲基-(3,4-富勒烯基)-2-四氢吡咯基)-苯氧基)乙酰氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2C3)的合成第43页
     ·化合物稳态和瞬态光学性能的测定第43-44页
   ·结果与讨论第44-55页
     ·中位卟啉醛化合物 2B1-3的合成和核磁谱图解析第44-46页
     ·卟啉-富勒烯化合物的合成和核磁谱图解析第46-49页
     ·卟啉-富勒烯化合物的 UV-Vis 光谱和荧光光谱分析第49-51页
     ·卟啉-富勒烯化合物的荧光寿命和量子效率第51-53页
     ·卟啉-富勒烯化合物的瞬态吸收光谱分析第53-54页
     ·卟啉-富勒烯化合物的 DFT 计算模拟第54-55页
   ·本章小结第55-57页
第三章 轴向型卟啉-富勒烯化合物的合成及性能研究第57-83页
 引言第57-58页
   ·实验部分第58-66页
     ·主要原料、试剂及实验仪器第58-59页
     ·四苯基锌卟啉的合成(TPPZn)第59页
     ·N-(1-蒽醌基)-2-吡嗪酰胺(3A)的合成第59-60页
     ·2-(4-(N-甲基-(3,4-富勒烯基)-2-四氢吡咯基)苯氧羰基吡嗪(3C_1)的合成第60页
     ·2-((9,10-富勒烯基)-9-蒽甲氧羰基)吡嗪(3C2)的合成第60-61页
     ·Sn(OH)2-5,10,15,20-四苯基卟啉(TPPSn)的合成第61-62页
     ·(3-羧基)丙酰基二茂铁(3Fc)的合成第62页
     ·4-(4-(N-甲基-(3,4-富勒烯基)-2-四氢吡咯基)苯氧羰基)-1-丁酸(3C3)的合成第62-63页
     ·二茂铁-卟啉-二茂铁化合物 Fc-PSn 的合成第63-64页
     ·二茂铁-锡卟啉-富勒烯化合物 Fc-PSn-C60的合成第64-65页
     ·非共价键相互作用测试方法第65页
     ·化合物稳态和瞬态光学性能的测定第65-66页
   ·结果与讨论第66-82页
     ·配体 N-(1-蒽醌基)-2-吡嗪酰胺(3A)的核磁谱图解析第66-67页
     ·富勒烯吡嗪化合物 3C_1的核磁谱图解析第67-68页
     ·富勒烯吡嗪化合物 3C2的核磁谱图解析第68-69页
     ·TPPSn 的合成和核磁谱图解析第69-70页
     ·羧基二茂铁化合物 3Fc 的合成和核磁谱图解析第70-71页
     ·羧基富勒烯化合物 3C3的合成和核磁谱图解析第71-73页
     ·二茂铁-卟啉-二茂铁化合物 Fc-PSn 的合成与核磁谱图解析第73-75页
     ·二茂铁-卟啉-二茂铁化合物 Fc-PSn 的荧光发射光谱分析第75-76页
     ·配体与 TPPZn 的非共价键相互作用第76-78页
     ·二茂铁-锡卟啉-富勒烯化合物 Fc-PSn-C60的合成和稳态光谱分析第78-82页
   ·本章小结第82-83页
第四章 Corrole-富勒烯化合物的合成与性能研究第83-112页
 引言第83-84页
   ·实验部分第84-93页
     ·主要原料、试剂及实验仪器第84-85页
     ·5 位芳基取代的二吡咯烷 4DPM1-4的合成第85页
     ·5-(3,5-二叔丁基苯基)二砜基吡咯烷(4DPMS)的合成第85-86页
     ·4-醛基苯甲酸(9-蒽基)甲酯(4A)的合成第86页
     ·10-对甲基苯基-5,15-二(3,5-二叔丁基苯基)四砜基 corrole (4C1)的合成第86-87页
     ·10-苯基-5,15-二(3,5-二叔丁基苯基)四砜基 corrole (4C2)的合成第87页
     ·5,10,15-三(3,5-二叔丁基苯基)四砜基 corrole (4C3)的合成第87-88页
     ·位 corrole-富勒烯化合物 4C1-C60的合成第88-89页
     ·5,15-二(4-甲基苯基)-10-(4-(9-蒽甲氧羰基)苯基)-corrole (4C4)的合成第89页
     ·5,15-二(4-氯苯基)-10-(4-(9-蒽甲氧羰基)苯基)-corrole (4C5)的合成第89-90页
     ·5,15-二(4-甲氧羰基苯基)-10-(4-(9-蒽甲氧羰基)苯基)-corrole (4C6)的合成第90-91页
     ·5,15-二(4-甲氧羰基苯基)-10-(4-(9-(9,10-富勒烯基)蒽甲氧羰基)苯基)-corrole (4C_4-C_(60))的合成第91页
     ·5-(3,5-二叔丁基苯基)二砜基吡咯烯(4DPMene)的合成第91-92页
     ·二砜基吡咯烯锌配合物 4DPMene-Zn 的合成第92页
     ·化合物稳态和瞬态光学性能的测定第92-93页
   ·结果与讨论第93-110页
     ·四砜基 corrole 的合成第94-100页
     ·位 corrole-富勒烯化合物 4C1-C60的合成及反应活性研究第100-104页
     ·位 corrole-富勒烯化合物 4C1-C60稳态光谱研究第104-105页
     ·二砜基吡咯烯锌配合物 4DPMene-Zn 的合成和结构解析第105-106页
     ·二砜基吡咯烯锌配合物 4DPMene-Zn 的稳态光谱研究第106-107页
     ·中位 corrole-富勒烯化合物 4C_4-C_(60)的合成与结构解析第107-108页
     ·中位 corrole-富勒烯化合物 4C_4-C_(60)稳态光谱研究第108页
     ·中位 corrole-富勒烯化合物 4C_4-C_(60)的荧光寿命第108-109页
     ·中位 corrole-富勒烯化合物 4C_4-C_(60)瞬态吸收光谱研究第109-110页
     ·corrole-富勒烯化合物 4C_4-C_(60)的 DFT 计算模拟第110页
   ·本章小结第110-112页
第五章 邻羧基偶氮苯在酰胺化过程中的重排反应研究第112-141页
 引言第112-113页
   ·实验部分第113-125页
     ·主要原料、试剂及实验仪器第113-114页
     ·1-[(4-羟基-2-羧基)苯偶氮基]蒽醌(5A)的合成第114-116页
     ·邻羧基偶氮化合物(5B-H)的合成第116-118页
     ·氨基取代的吲唑二酮的合成第118-125页
     ·化合物稳态和瞬态光学性能的测定第125页
   ·结果与讨论第125-139页
     ·重氮化偶合反应第126-129页
     ·重排反应研究第129-136页
     ·卟啉-醌化合物 P-Q1 的单晶结构和稳态光谱第136-138页
     ·卟啉-醌化合物 P-Q1 的瞬态吸收光谱分析第138页
     ·卟啉-醌化合物 P-Q1 的 DFT 计算模拟第138-139页
   ·本章小结第139-141页
第六章 结论第141-143页
参考文献第143-157页
发表论文和参加科研情况说明第157-158页
致谢第158页

 
 
论文编号BS1844931,这篇论文共158
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