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拮抗香蕉枯萎病菌的LX1菌株的分离鉴定及其抑菌蛋白的分离纯化与该基因的克隆 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-5页 | | Abstract | 第5-7页 | | 目录 | 第7-10页 | | 1 前言 | 第10-20页 | | ·香蕉枯萎病 | 第10-11页 | | ·香蕉枯萎病菌的危害及分布 | 第10页 | | ·香蕉枯萎病病原菌 | 第10-11页 | | ·香蕉枯萎病发病症状及病菌致病机制 | 第11-12页 | | ·香蕉枯萎病发病症状 | 第11页 | | ·香蕉枯萎病菌致病机制 | 第11-12页 | | ·香蕉枯萎病的生防菌的研究进展 | 第12-15页 | | ·假单胞菌 | 第13页 | | ·枯草芽孢杆菌 | 第13-14页 | | ·木霉 | 第14页 | | ·放线菌 | 第14页 | | ·其他菌类 | 第14-15页 | | ·解淀粉芽孢杆菌 | 第15-18页 | | ·解淀粉芽孢杆菌的特性 | 第15-16页 | | ·解淀粉芽孢杆菌的研究进展 | 第16页 | | ·解淀粉芽孢杆菌抗菌蛋白的研究进展 | 第16页 | | ·解淀粉芽孢杆菌生防机制 | 第16-18页 | | ·竞争作用 | 第16-17页 | | ·拮抗作用 | 第17页 | | ·诱导植物抗性作用 | 第17页 | | ·促生作用 | 第17-18页 | | ·本课题研究的意义和研究内容 | 第18-20页 | | ·研究意义 | 第18页 | | ·研究内容 | 第18-19页 | | ·技术路线 | 第19-20页 | | 2. 材料和方法 | 第20-38页 | | ·材料 | 第20-22页 | | ·菌种 | 第20页 | | ·培养基 | 第20-21页 | | ·培养条件 | 第21页 | | ·主要仪器设备 | 第21-22页 | | ·实验方法 | 第22-23页 | | ·拮抗香蕉枯萎病菌的菌株的分离筛选 | 第22-23页 | | ·采集土样 | 第22页 | | ·拮抗香蕉枯萎病菌菌株的初步分离筛选 | 第22-23页 | | ·拮抗香蕉枯萎病菌菌株的复筛 | 第23页 | | ·高效拮抗香蕉枯萎病菌的菌株鉴定 | 第23-27页 | | ·生理生化鉴定 | 第23-25页 | | ·分子鉴定 | 第25-27页 | | ·LX1菌株发酵上清液稳定性的研究 | 第27-28页 | | ·菌株发酵上清液的制备 | 第27页 | | ·发酵上清液的活性测定 | 第27-28页 | | ·不同的处理对LX1菌株产生抑菌活性物质的影响 | 第28页 | | ·LX1菌株抗菌蛋白粗提物活性成分的初步研究 | 第28-33页 | | ·抗菌蛋白粗提物的提取 | 第28-29页 | | ·抗菌蛋白粗提物活性测定 | 第29-30页 | | ·抗菌蛋白对蛋白酶K的敏感性试验 | 第30页 | | ·抗菌蛋白的分离纯化 | 第30-31页 | | ·Sephacry1 S-200HR柱层析 | 第30-31页 | | ·DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析 | 第31页 | | ·目标蛋白分子量的测定 | 第31-33页 | | ·电泳溶液的配制 | 第31-32页 | | ·电泳凝胶的制备 | 第32-33页 | | ·电泳方法 | 第33页 | | ·凝胶染色与脱色 | 第33页 | | ·抗菌蛋白的质谱分析 | 第33-34页 | | ·抗菌蛋白基因的克隆 | 第34-37页 | | ·LX1菌株基因组DNA的提取 | 第34页 | | ·引物的设计 | 第34页 | | ·PCR扩增 | 第34页 | | ·PCR产物的回收 | 第34页 | | ·纯化PCR产物加"A" | 第34-35页 | | ·与T载体连接 | 第35页 | | ·大肠杆菌感受态的制备 | 第35页 | | ·转化 | 第35-36页 | | ·阳性克隆的筛选及鉴定 | 第36-37页 | | ·阳性克隆菌株序列测定 | 第37-38页 | | 3. 结果与分析 | 第38-54页 | | ·拮抗香蕉枯萎病菌菌株的分离筛选 | 第38页 | | ·LX1菌株的鉴定 | 第38-46页 | | ·LX1菌株产抗菌物质的研究 | 第43-46页 | | ·LX1菌发酵上清液抑菌活性测定结果 | 第43页 | | ·温度对发酵上清液抑菌活性的影响 | 第43-45页 | | ·pⅡ对发酵上清液抑菌活性的影响 | 第45页 | | ·培养时间对发酵上清液抑菌活性的影响 | 第45-46页 | | ·抗菌蛋白粗提物的抑菌活性测定结果 | 第46-47页 | | ·抗菌蛋白对蛋白酶K的敏感性试验结果 | 第47-48页 | | ·抗菌蛋白的分离纯化 | 第48-50页 | | ·Sephacry1 S-200HR柱层析 | 第48-49页 | | ·DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析 | 第49-50页 | | ·抗菌蛋白的质谱分析 | 第50页 | | ·抗菌蛋白基因的克隆 | 第50-54页 | | ·抗菌蛋白基因的扩增 | 第50页 | | ·阳性克隆菌株的鉴定 | 第50-51页 | | ·阳性克隆基因测序与分析 | 第51-54页 | | 4. 讨论 | 第54-57页 | | ·芽孢杆菌生防作用 | 第54页 | | ·LX1菌株鉴定 | 第54-55页 | | ·LX1菌株特性 | 第55页 | | ·抗菌蛋白的分离纯化 | 第55页 | | ·抗菌蛋白的基因克隆 | 第55-56页 | | ·展望 | 第56-57页 | | 5. 结论 | 第57-58页 | | 参考文献 | 第58-66页 | | 附录 | 第66-68页 | | 附录1 | 第66-67页 | | 附录2 | 第67-68页 | | 缩略词 | 第68-69页 | | 致谢 | 第69页 |
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论文编号BS291481，这篇论文共69页
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