| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 三氟乙醛及其衍生物为三氟甲基合成砌块的反应进展 | 第13-38页 |
| 1.1 前言 | 第13-16页 |
| 1.2 三氟乙醛合成砌块的反应研究 | 第16-20页 |
| 1.2.1 Fluoral-Ene反应 | 第16-17页 |
| 1.2.2 Aldol反应 | 第17-19页 |
| 1.2.3 Friedel-Crafts反应 | 第19-20页 |
| 1.3 三氟乙醛半缩醛合成砌块的反应研究 | 第20-25页 |
| 1.3.1 三氟乙醛半缩醛与亚胺的反应 | 第20-21页 |
| 1.3.2 三氟乙醛半缩醛与酮的反应 | 第21-23页 |
| 1.3.3 三氟乙醛半缩醛与醛的反应 | 第23-24页 |
| 1.3.4 三氟乙醛半缩醛与吲哚的反应 | 第24-25页 |
| 1.4 三氟乙醛氨基醇合成砌块的反应研究 | 第25-28页 |
| 1.4.1 三氟乙醛氨基醇与有机金属试剂的加成反应 | 第25-26页 |
| 1.4.2 三氟乙醛氨基醇的Reformatsky反应 | 第26-27页 |
| 1.4.3 三氟乙醛氨基醇的腈化亲核反应 | 第27页 |
| 1.4.4 三氟乙醛氨基醇的氮杂环丙化反应 | 第27-28页 |
| 1.5 三氟甲基亚胺合成砌块的反应研究 | 第28-35页 |
| 1.5.1 三氟甲基亚胺与有机金属试剂的加成反应 | 第28-33页 |
| 1.5.2 三氟甲基亚胺的Strecker反应 | 第33页 |
| 1.5.3 三氟甲基亚胺的Mannich反应 | 第33-34页 |
| 1.5.4 三氟甲基亚胺的氮杂环丙化反应 | 第34-35页 |
| 1.5.5 三氟甲基亚胺的Staudinger反应 | 第35页 |
| 1.6 三氟乙醛腙合成砌块的反应研究 | 第35-37页 |
| 1.7 结论 | 第37页 |
| 1.8 课题的提出 | 第37-38页 |
| 第二章 锡粉参与下由三氟乙醛甲基半缩醛、酰肼和烯丙基溴“一锅法”合成三氟甲基高烯丙基酰肼化合物 | 第38-54页 |
| 2.1 前言 | 第38-39页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第39-43页 |
| 2.2.1 反应条件的探索 | 第39-41页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第41-43页 |
| 2.3 反应机理探讨 | 第43-45页 |
| 2.4 结论 | 第45页 |
| 2.5 实验部分 | 第45-54页 |
| 2.5.1 分析仪器 | 第45-46页 |
| 2.5.2 试剂与溶剂 | 第46页 |
| 2.5.3 实验步骤 | 第46-54页 |
| 2.5.3.1 各种酰肼化合物的制备 | 第46页 |
| 2.5.3.2 锡粉参与下由三氟乙醛甲基半缩醛、芳甲酰肼和烯丙基溴“一锅法”合成高烯丙基酰肼化合物的方法 | 第46-54页 |
| 第三章 锡粉参与下由三氟乙醛甲基半缩醛、酰肼和 2-溴甲基丙烯酸乙酯“一锅法”合成 α-亚甲基-β-三氟甲基-γ-丁内酰胺化合物 | 第54-64页 |
| 3.1 前言 | 第54-55页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第55-56页 |
| 3.2.1 反应条件探索 | 第55页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第55-56页 |
| 3.3 反应机理探讨 | 第56-58页 |
| 3.4 结论 | 第58页 |
| 3.5 实验部分 | 第58-64页 |
| 3.5.1 仪器分析 | 第58-59页 |
| 3.5.2 试剂与溶剂 | 第59页 |
| 3.5.3 实验步骤 | 第59-64页 |
| 第四章 三氟甲基酰腙的Morita-Baylis-Hillman反应研究 | 第64-70页 |
| 4.1 前言 | 第64-66页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第66-68页 |
| 4.3 实验部分 | 第68-70页 |
| 4.3.1 分析仪器 | 第68页 |
| 4.3.2 试剂与溶剂 | 第68页 |
| 4.3.3 实验步骤 | 第68-70页 |
| 4.3.3.1 三氟甲基对甲苯磺酰腙的制备： | 第68页 |
| 4.3.3.2 三氟甲基酰腙的Morita-Baylis-Hillman反应： | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-81页 |
| 附图（部分） | 第81-101页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
广告服务 
