| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 腺病毒的病原学 | 第11-14页 |
| 1.1.1 腺病毒的分类 | 第11页 |
| 1.1.2 禽腺病毒的基本结构 | 第11-12页 |
| 1.1.3 禽腺病毒的蛋白及功能 | 第12-13页 |
| 1.1.4 禽腺病毒的特性 | 第13-14页 |
| 1.2 禽腺病毒感染的流行病学 | 第14-15页 |
| 1.3 禽腺病毒感染的临床症状及病理变化 | 第15页 |
| 1.4 禽腺病毒感染的诊断技术 | 第15-18页 |
| 1.4.1 病毒的分离鉴定 | 第15-16页 |
| 1.4.2 血清学诊断 | 第16-17页 |
| 1.4.3 分子生物学诊断 | 第17-18页 |
| 1.5 试验目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 FAdV-4 的分离鉴定 | 第19-29页 |
| 2.1 主要材料与试剂 | 第19-21页 |
| 2.1.1 主要仪器及厂家 | 第19-20页 |
| 2.1.2 主要试剂及厂家 | 第20页 |
| 2.1.3 主要溶液的配制 | 第20-21页 |
| 2.1.4 试验动物及病料来源 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-24页 |
| 2.2.1 FAdV-4 的鉴定 | 第21-22页 |
| 2.2.2 FAdV-4 的分离 | 第22-24页 |
| 2.3 结果与分析 | 第24-26页 |
| 2.3.1 组织DNA为模板的PCR扩增及测序结果 | 第24页 |
| 2.3.2 SPF鸡胚试验结果 | 第24-25页 |
| 2.3.3 尿囊液DNA为模板的PCR扩增结果 | 第25-26页 |
| 2.3.4 血凝试验结果 | 第26页 |
| 2.3.5 病毒粒子电镜观察 | 第26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-28页 |
| 2.4.1 近几年安卡拉病在我国的流行情况 | 第26-27页 |
| 2.4.2 病毒的增殖方式 | 第27-28页 |
| 2.4.3 病毒的分离方法 | 第28页 |
| 2.5 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 FAdV-4 Penton、Fiber1、Fiber2 基因的克隆及遗传进化分析 | 第29-50页 |
| 3.1 主要材料及试剂 | 第29-30页 |
| 3.1.1 主要仪器及厂家 | 第29页 |
| 3.1.2 主要试剂及厂家 | 第29-30页 |
| 3.1.3 主要溶液的配制 | 第30页 |
| 3.1.4 试验病料来源 | 第30页 |
| 3.2 试验方法 | 第30-37页 |
| 3.2.1 Penton、Fiber1、Fiber2 基因的PCR扩增 | 第30-32页 |
| 3.2.2 重组质粒的构建及鉴定 | 第32-35页 |
| 3.2.3 Penton、Fiber1、Fiber2 基因序列比对 | 第35-37页 |
| 3.3 结果与分析 | 第37-47页 |
| 3.3.1 Penton、Fiber1、Fiber2 基因PCR扩增结果 | 第37页 |
| 3.3.2 重组质粒的PCR鉴定和酶切鉴定结果 | 第37-38页 |
| 3.3.3 Penton、Fiber1、Fiber2 基因序列分析结果 | 第38-47页 |
| 3.4 讨论 | 第47-49页 |
| 3.4.1 遗传进化分析 | 第48页 |
| 3.4.2 抗原表位的预测 | 第48-49页 |
| 3.5 小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 附录一 | 第58-59页 |
| 附录二 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
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