logo
教育论文中心  教育论文中心   广告服务  广告服务   论文搜索  论文搜索   论文发表  论文发表   会员专区  会员专区   在线购卡   在线购卡   服务帮助  服务帮助   联系我们  联系我们   网站地图  网站地图   硕士论文  会员专区   博士论文
当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--基于T7 RNA聚合酶的外源基因表达系统在鱼腥藻中的构建
博硕论文分类列表
工业技术 交通运输 农业科学
生物科学 航空航天 历史地理
医学卫生 语言文字 环境科学
综合图书 政治法律 社会科学
马列主义、毛泽东思想 艺术
数理科学和化学 文学
天文学、地理科学 军事
文化科学、教育体育 经济
自然科学总论 哲学
查看更多分类
 
论文搜索
 
 
相关论文
乙酰精胺分离过程模拟及资源化利用
BC银行在成渝经济区的对公信贷投
猪瘟病毒RNA依赖RNA聚合酶
基于T7核酸外切酶信号循环放大
RNA聚合酶Ⅲ和ⅠCHO细胞核
T7噬菌体衣壳蛋白P11表达
痘苗病毒/T7 RNA聚合酶辅助
基于细菌T7 RNA聚合酶酵母
稳定表达T7 RNA聚合酶ST
T7 RNA聚合酶催化荧光扩增
T7转录筛选器构建及应用
T7肽通过下调Ang-2表达及联
点击化学18氟标记肿瘤靶向肽T7
T7护肤品牌运营策略研究
基于T7启动子原核增强子样序列
肝细胞癌和胆囊癌基因表达谱分析及
T7噬菌体展示人抗体库筛选雌二
T7 ENDOI和P-SSP7
LINCS生物大数据解读与分析
T7介导pH-还原双敏感聚酰胺
低温解烃菌T7-7基因组学、蛋
T7噬菌体展示筛选系统筛选与p3
基于身份公钥密码系统研究
GRK2基因奶牛乳腺上皮细胞中
基于基因表达水平分子网络研究
茶尺蠖小RNA病毒RNA依赖R
利用Tet-on系统诱导缺氧诱导
磷酸化应激诱导蛋白基因全长cDN
普适模糊推理系统理论及应用
rNTP对T7噬菌体DNA聚合酶
耐热DNA聚合酶定点诱变及应用
细胞色素P450-2J3基因干预
论公共利益行政法表达
对虾血细胞T7噬菌体展示文库构建
穿孔素基因缺失重组T7噬菌体拯救
大豆依赖RNARNA聚合酶基因
T7修饰脑胶质瘤靶向共输送纳米
酵母Pub1-RRM2和RPA1
一株多耐药鲍曼不动杆菌噬菌体
新型生物传感技术用于端粒酶活性
噬菌体展示筛选肠病毒71型3A相
99mTc标记T7肽用作肿瘤新生
 
科目列表
市场营销 管理理论 人力资源
电子商务 社会实践 先进教育
伦理道德 艺术理论 环境保护
农村研究 交通相关 烟草论文
电子电气 财务分析 融资决策
电影艺术 国学论文 材料工程
语文论文 数学论文 英语论文
政治论文 物理论文 化学论文
生物论文 美术论文 历史论文
地理论文 信息技术 班主任
音乐论文 体育论文 劳技论文
自然论文 德育管理 农村教育
素质教育 三个代表 旅游管理
国际贸易 哲学论文 工商管理
证券金融 社会学 审计论文
会计论文 建筑论文 电力论文
水利论文 园林景观 农林学
中医学 西医学 心理学
公安论文 法学法律 思想汇报
法律文书 总结报告 演讲稿
物业管理 经济学 论文指导
计算机 护理论文 社会调查
军事论文 化工论文 财政税收
保险论文 物流论文 语言教育
教育教学 给水排水 暖通论文
结构论文 综合类别 硕士论文
博士论文    
 
 
基于T7 RNA聚合酶的外源基因表达系统在鱼腥藻中的构建
 
     论文目录
 
中文摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
缩略词第9-10页
第一部分 文献综述第10-34页
    1.1 T7 RNA聚合酶表达系统研究进展第10-17页
        1.1.1 T7 RNA聚合酶表达系统介绍第10-12页
        1.1.2 T7 RNA聚合酶表达系统的应用第12-17页
    1.2 蓝藻表达系统研究进展第17-25页
        1.2.1 蓝藻表达系统介绍第17-18页
        1.2.2 蓝藻质粒第18页
        1.2.3 蓝藻穿梭表达载体第18页
        1.2.4 外源基因导入蓝藻方法第18-20页
        1.2.5 基于DNA同源重组的性质的蓝藻基因整合平台系统第20页
        1.2.6 蓝藻中利用同源重组法表达外源基因的优势和不足第20-21页
        1.2.7 蓝藻与人类社会关系越来越密切第21页
        1.2.8 蓝藻表达系统的应用第21-24页
        1.2.9 提高蓝藻表达效率第24-25页
    1.3 基因标记技术第25-30页
        1.3.1 报告基因的种类及特点第26-29页
        1.3.2 报告基因的主要用途第29-30页
    1.4 小结第30页
    1.5 研究目的及意义第30-31页
        1.5.1 研究目的第30页
        1.5.2 研究意义第30-31页
    1.6 技术路线图第31-34页
前言第34-35页
第二部分 材料和方法第35-47页
    2.1 材料第35-41页
        2.1.1 菌种与质粒第35-36页
        2.1.2 藻种第36页
        2.1.3 PCR引物第36页
        2.1.4 主要试剂第36页
        2.1.5 酶类第36-37页
        2.1.6 常用培养基第37-39页
        2.1.7 常用试剂的配置第39-40页
        2.1.8 常用仪器第40-41页
    2.2 方法第41-47页
        2.2.1 电击转化第41-43页
        2.2.2 转基因鱼腥藻Anabaena sp.PCC 7120的筛选与纯化第43页
        2.2.3 转基因鱼腥藻Anabaena sp. PCC 7120的鉴别第43页
        2.2.4 转基因鱼腥藻Anabaena sp. PCC 7120的培养及保存第43-44页
        2.2.5 定点整合后转基因鱼腥藻的筛选第44页
        2.2.6 穿梭表达质粒pRL489在大肠杆菌中发光情况的检测第44页
        2.2.7 pRL489 +PT7载体的构建、筛选和鉴定第44-45页
        2.2.8 三亲接合转移第45页
        2.2.9 SDS-PAGE电泳第45-47页
第三部分 结果与分析第47-62页
    3.1 定点整合载体线性片段的获得第47-49页
    3.2 鱼腥藻Anabaena sp. PCC 7120的培养第49-50页
    3.3 鱼腥藻Anabaena sp. PCC 7120的电击转化第50-51页
    3.4 转基因藻的筛选第51-52页
    3.5 定点整合载体的鉴定第52-53页
    3.6 转基因藻的筛选第53-54页
    3.7 转基因藻的SDS-PAGE电泳第54-55页
    3.8 穿梭表达质粒pRL489发光第55页
    3.9 穿梭表达载体pRL489+PT7的构建第55-60页
        3.9.1 穿梭表达载体pRL489+PT7小片段的获得第55-58页
        3.9.2 穿梭表达载体pRL489+PT7大片段的获得第58-59页
        3.9.3 大小片段进行连接转化第59页
        3.9.4 穿梭表达载体pRL489+PT7的鉴定第59-60页
    3.10 三亲接合转移穿梭表达载体pRL489+PT7第60-62页
第四部分 讨论第62-64页
参考文献第64-70页
致谢第70-71页
个人简历第71-72页
附录第72-73页

 
 
论文编号BS4505531,这篇论文共73
会员购买按0.35元/页下载,共需支付25.55元。        直接购买按0.5元/页下载,共需要支付36.5元 。
我还不是会员,注册会员
会员下载更优惠!充值送钱!
我只需要这篇,无需注册!
直接网上支付,方便快捷!
 您可能感兴趣的论文
版权申明:本目录由www.jylw.com网站制作,本站并未收录原文,如果您是作者,需要删除本篇论文目录请通过QQ或其它联系方式告知我们,我们承诺24小时内删除。
 
 
| 会员专区 | 在线购卡 | 广告服务 | 网站地图 |
版权所有 教育论文中心 Copyright(C) All Rights Reserved
联系方式: QQ:277865656 或写信给我