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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--中国与欧盟及其成员国兽药法的比较研究
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中国与欧盟及其成员国兽药法的比较研究
 
     论文目录
 
引言第1页
1 中国兽药法概况第6-31页
   ·中国兽药的法律体系第6-8页
     ·兽药的概念第6页
     ·兽药法律体系的内容第6-8页
   ·中国兽药的管理体系第8-29页
     ·兽药管理机构第8-11页
     ·兽药质量标准的划分和产品的审批第11-16页
     ·兽药生产企业的管理和兽药GMP第16-20页
     ·兽药的经营及进口管理第20-25页
     ·兽药的监督管理第25-26页
     ·兽药标签、说明书和广告管理第26-28页
     ·处罚第28-29页
   ·中国的兽药残留第29-31页
     ·《中华人民共和国动物及动物源性食品中残留物质监控计划》的实施情况第30页
     ·兽药残留监控体系建成情况第30页
     ·兽药残留检测标准体系建设情况第30-31页
     ·全国兽药残留专家委员会第31页
2 欧盟及其成员国兽药法概况第31-55页
   ·欧盟及其成员国兽药法律体系第31-37页
     ·欧盟的产生第31-32页
     ·欧盟及其成员国兽药立法第32-37页
   ·欧盟及其成员国兽药管理体系第37-54页
     ·欧盟的兽药机构第38-41页
     ·兽药质量标准和产品的审批第41-46页
     ·兽药的生产管理第46-49页
     ·兽药的经营及管理情况第49-50页
     ·兽药的使用监督管理第50-52页
     ·兽药的标签和说明书的管理第52-54页
   ·兽药的残留第54-55页
3 中国与欧盟兽药法的比较第55-60页
   ·兽药概念的范围小第55-56页
   ·兽药管理体制不健全第56-57页
   ·兽药法律法规不完善第57页
   ·兽药的使用管理混乱第57-58页
   ·兽药GMP的实施尚处于初级阶段第58页
   ·我国动物源性食品中兽药残留监控工作存在的问题第58-60页
4 完善我国兽药法律体系的建议第60-65页
   ·全面改革兽药管理体制、建立高效的兽药监督管理体制第60页
   ·逐步完善兽药管理法规体系第60-61页
   ·加强兽药的使用管理,实行处方药与非处方药分类管理制度第61页
   ·加快实施兽药GMP步伐第61-62页
   ·解决兽药残留问题的建议第62-63页
   ·加大对兽药产品的监督第63-65页
致谢第65-66页
参考文献第66-67页
附录第67-70页
作者简介第70页

 
 
论文编号BS902581,这篇论文共70
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