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苏云金芽胞杆菌cry8E基因转录调控机制研究
 
     论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-12页
引言第12-27页
 1 芽胞形成第12-14页
 2 芽胞杆菌中的Sigma 因子第14-17页
   ·Sigma 因子σ~A第14页
   ·Sigma 因子σ~H第14-16页
   ·Sigma 因子σ~E第16页
   ·Sigma 因子σ~K第16-17页
 3 杀虫晶体蛋白第17-23页
   ·杀虫晶体蛋白基因第17-18页
   ·杀虫晶体蛋白基因的定位第18-19页
   ·杀虫晶体蛋白的作用机理第19-20页
   ·Cry 蛋白的表达调控第20-23页
 4 对地下害虫具有杀虫活性的cry8 类基因第23-25页
 5 本研究的立题依据和目的意义第25-26页
 6 研究思路第26-27页
第一章 sigH 基因缺失突变株的构建与鉴定第27-50页
 1 材料和方法第27-35页
   ·实验材料第27-30页
   ·仪器设备第30页
   ·研究方法第30-35页
 2 结果与分析第35-48页
   ·sigH 基因的克隆与序列分析第35-36页
   ·SigH 蛋白的生物信息学分析第36-38页
   ·sigH 基因缺失突变株的构建与鉴定第38-42页
   ·sigH 基因恢复菌株的构建第42-44页
   ·sigH 基因启动子的转录活性分析第44-45页
   ·sigH 缺失突变体的特点分析第45-48页
 3 讨论第48-49页
 4 小结第49-50页
第二章 sigK 基因插入失活突变株的构建与鉴定第50-63页
 1 材料和方法第50-53页
   ·实验材料第50-51页
   ·研究方法第51-53页
 2 结果与分析第53-62页
   ·sigK 基因插入失活片段的构建第53-54页
   ·sigK 基因突变质粒的构建与鉴定第54-56页
   ·sigK 基因突变体的筛选与验证第56-57页
   ·sigK 基因突变体遗传恢复菌株的构建与筛选第57-59页
   ·sigK 基因突变体的特点第59-62页
 3 讨论第62页
 4 小结第62-63页
第三章 苏云金芽胞杆菌cry8E 基因转录调控机制研究第63-85页
 1 材料和方法第63-68页
   ·实验材料第63-65页
   ·研究方法第65-68页
 2 结果与分析第68-81页
   ·cry8E 操纵子Locus 序列分析第68-69页
   ·cry8E 操纵子Locus 的RT-PCR 分析第69-70页
   ·cry8E 操纵子启动子区鉴定第70-73页
   ·orf1 基因启动子转录调控研究第73-76页
   ·cry8E 基因启动子转录调控研究第76-80页
   ·cry8E 操纵子启动子区的转录活性分析第80-81页
   ·cry8 类基因启动子的生物信息学分析第81页
 3 讨论第81-84页
   ·cry8E 操纵子的启动子及其调控类型第81-82页
   ·转录起始位点测定第82-84页
 4 小结第84-85页
第四章 orf1 基因功能的初步研究第85-96页
 1 材料和方法第85-87页
   ·实验材料第85-87页
   ·研究方法第87页
 2 结果与分析第87-94页
   ·ORF1 生物信息学分析第87-88页
   ·orf1 缺失对cry8E 启动子区转录活性影响第88-89页
   ·orf1 基因缺失对Cry 蛋白表达的影响第89-90页
   ·orf1 基因反向启动子活性发现第90-92页
   ·orf1 基因互补试验第92-93页
   ·ORF1 细胞定位第93-94页
 3 讨论第94-95页
 4 小结第95-96页
第五章 苏云金芽胞杆菌cry 基因启动子活性研究第96-111页
 1 材料和方法第96-99页
   ·实验材料第96-99页
   ·研究方法第99页
 2 结果与分析第99-109页
   ·pHTlac 载体构建第99-101页
   ·载体构建第101-104页
   ·cry 基因启动子转录活性比较第104-107页
   ·不同启动子指导的 Cry1Ac 蛋白表达载体构建第107-108页
   ·晶体形态观察第108页
   ·不同启动子指导的 Cry1Ac 蛋白产量分析第108-109页
 3 讨论第109-110页
 4 小结第110-111页
全文结论第111-112页
参考文献第112-124页
在读期间发表的学术论文第124-125页
作者简介第125-126页
致谢第126-127页

 
 
论文编号BS126882,这篇论文共127
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