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核盘菌弱毒相关RNA病毒（SsDRV）感染雪腐核盘菌的初步研究 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-8页 | | ABSTRACT | 第8-10页 | | 第一部分 文献综述 | 第10-18页 | | 1.真菌病毒研究进展 | 第10-15页 | | ·真菌病毒及其分类学地位 | 第10页 | | ·真菌病毒传播的相关研究 | 第10-13页 | | ·真菌病毒的传播方式 | 第10-11页 | | ·影响真菌病毒传播的因素——营养不亲和性 | 第11-12页 | | ·真菌病毒传播的其他研究 | 第12-13页 | | ·真菌病毒介导的植物病原真菌弱毒现象 | 第13-14页 | | ·利用真菌病毒进行生物防治 | 第14-15页 | | 2.核盘菌研究进展 | 第15-17页 | | ·核盘菌危害情况 | 第15页 | | ·菌核病的防治 | 第15-16页 | | ·核盘菌弱毒株Ep-1PN与雪腐核盘菌菌株Let-19 | 第16-17页 | | ·核盘菌弱毒株Ep-1PN | 第16-17页 | | ·雪腐核盘菌Let-19菌株 | 第17页 | | 3.本研究目的及意义 | 第17-18页 | | 第二部分 材料和方法 | 第18-28页 | | 1.材料 | 第18-19页 | | ·菌株 | 第18页 | | ·培养基及试剂药品 | 第18-19页 | | 2.方法 | 第19-28页 | | ·对峙培养及形态特征的观测 | 第19页 | | ·Let-19V各菌株的再传染能力的观测 | 第19-20页 | | ·培养物生长速度的测定 | 第20页 | | ·致病力的测定 | 第20页 | | ·dsRNA的提取 | 第20-21页 | | ·菌丝的收集 | 第20页 | | ·dsRNA的提取 | 第20-21页 | | ·dsRNA的Northern杂交鉴定 | 第21-22页 | | ·电泳、转膜及固定 | 第21页 | | ·预杂交 | 第21页 | | ·探针标记及杂交 | 第21-22页 | | ·洗膜及显影 | 第22页 | | ·转化受体的确认 | 第22-23页 | | ·对峙培养 | 第22页 | | ·样本菌株的初次筛选 | 第22-23页 | | ·样本菌株的二次筛选 | 第23页 | | ·dsRNA的提取 | 第23页 | | ·PDA培养基上传染概率的测定 | 第23-25页 | | ·对峙培养 | 第23-24页 | | ·样本菌株的培养 | 第24页 | | ·感染SsDRV的Let-19菌株的筛选 | 第24-25页 | | ·dsRNA的提取 | 第25页 | | ·莴苣叶片上传染概率的测定 | 第25-28页 | | ·对峙培养 | 第25页 | | ·菌核的收集活化 | 第25-27页 | | ·传染SsDRV病毒样本菌株的筛选 | 第27页 | | ·dsRNA的提取 | 第27-28页 | | 第三部分 结果与分析 | 第28-39页 | | 1.对峙培养性状的观测 | 第28页 | | 2.Let-19V菌株再传染能力的检测结果 | 第28-29页 | | 3.菌丝生长速度 | 第29-30页 | | 4.致病力测定 | 第30-31页 | | 5.对病毒dsRNA的电泳分析 | 第31-32页 | | 6.dsRNA的Northern杂交分析 | 第32-33页 | | 7.转化受体确认结果分析 | 第33-34页 | | 8.PDA培养基上传染概率测定结果分析 | 第34-36页 | | ·样本初次筛选结果 | 第34页 | | ·初筛样本dsRNA提取结果 | 第34-36页 | | 9.莴苣叶片上传染概率测定结果分析 | 第36-39页 | | ·样本初次筛选结果 | 第36-37页 | | ·菌核分离物中dsRNA提取结果 | 第37-39页 | | 第四部分 结论与讨论 | 第39-42页 | | 1.结论 | 第39页 | | 2.讨论 | 第39-42页 | | 第五部分 参考文献 | 第42-47页 | | 致谢 | 第47页 |
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论文编号BS1513882，这篇论文共47页
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