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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--非膦配体参与的钯催化有机反应研究
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非膦配体参与的钯催化有机反应研究
 
     论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第一章 文献综述第11-41页
 第一节 金属钯催化的芳基卤化物的有机反应第11-19页
     ·金属钯催化的芳基卤化物的有机反应概述第11-12页
     ·钯催化的C-C偶联反应——Mizoroki-Heck反应第12-17页
     ·钯催化的C-C偶联反应——Suzuki-Miyaura反应第17-19页
 第二节 绿色化学简介第19-28页
     ·绿色化学的起源及发展第19-21页
     ·绿色化学概述第21-28页
 第三节 绿色化学理念应用于钯催化C-C键合成——非膦配体促进的Pd催化Heck反应和Suzuki反应第28-41页
第二章 氨基酸促进的Heck反应和Suzuki反应第41-64页
 第一节 3-(N,N-二甲胺基)丙酸促进的Heck反应第41-52页
     ·氨基酸类配体在Heck反应中的应用第41-42页
     ·氨基酸类配体催化的Heck反应研究第42-47页
     ·三种氨基酸类配体催化的Heck反应中配体效应的研究第47-51页
     ·实验部分第51-52页
 第二节 3-(N,N-二甲胺基)丙酸钯催化的Suzuki反应第52-57页
     ·N,N-二甲基甘氨酸钯和3-(N,N-二甲胺基)丙酸钯的合成第52-54页
     ·3-(N,N-二甲胺基)丙酸钯催化的Suzuki反应研究第54-56页
     ·实验部分第56-57页
 第三节 烯烃对钯催化的Suzuki反应的毒化作用第57-64页
第三章 新型钯催化有机反应的配体——苯脲第64-81页
 第一节 苯脲促进的Heck反应研究第64-68页
     ·脲类配体及其类似物在Heck反应中的催化作用第64-66页
     ·苯脲促进的卤代芳烃和烯烃的Heck型反应第66-68页
     ·实验部分第68页
 第二节 苯脲促进的室温Suzuki反应第68-70页
     ·研究方法和结果第69-70页
     ·实验部分第70页
 第三节 苯脲促进的邻溴苯胺与内部炔烃的吲哚化反应第70-81页
     ·Larock吲哚化反应简介第70-72页
     ·非膦配体促进的邻溴苯胺的Larock吲哚化反应第72-78页
     ·实验部分第78-81页
第四章 1,3-二羰基类配体促进的HecK反应和Suzuki反应第81-89页
 第一节 1,3-二羰基类配体促进的Heck反应第81-86页
     ·1,3-二羰基类配体在Heck反应体系中催化活性研究第81-86页
     ·实验部分第86页
 第二节 乙酰丙酮促进的Suzuki反应第86-89页
     ·乙酰丙酮促进的Suzuki反应第86-88页
     ·实验部分第88-89页
第五章 N,O-二齿配体促进的Heck反应和Suzuki反应研究第89-102页
 第一节 引言第89-90页
 第二节 N,O-二齿配体效应研究第90-97页
     ·N,O-二齿配体促进的钯催化Heck反应动力学研究第90-92页
     ·一些N,N-二齿配体的催化活性研究第92-94页
     ·新型钯催化剂的合成和性质研究第94-96页
     ·实验部分第96-97页
 第三节 喹啉-8-羧酸钯催化的高效Heck反应和Suzuki反应第97-102页
     ·喹啉-8-羧酸钯催化的Heck反应第98-99页
     ·喹啉-8-羧酸钯催化的Suzuki反应第99-101页
     ·实验部分第101-102页
第六章 总结第102-105页
第七章 实验数据和补充材料第105-193页
 第一节 试剂第105-107页
 第二节 仪器第107页
 第三节 部分发表文章的配体和产物结构数据第107-122页
     ·配体和钯催化剂结构数据第108-110页
     ·产物结构数据第110-122页
 第四节 理论计算详细结果第122-132页
 第五节 部分化合物谱图第132-193页
参考文献第193-200页
攻读学位期间发表的学术论文第200-202页
致谢第202页

 
 
论文编号BS1570182,这篇论文共202
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