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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--脑胶质瘤中Notch信号通路异常的实验研究
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脑胶质瘤中Notch信号通路异常的实验研究
 
     论文目录
 
中文摘要第1-7页
Abstract第7-14页
前言第14-15页
一、Notch信号通路部分成员在脑胶质瘤中的表达第15-43页
   ·材料和方法第16-24页
     ·材料第16-17页
     ·试验方法第17-24页
   ·结果第24-35页
     ·RT-PCR结果第24-28页
     ·人脑胶质瘤组织芯片免疫组化染色检测Notch表达第28-33页
     ·Western Blot检测人脑胶质瘤中Notch的表达第33-35页
   ·讨论第35-42页
     ·Notch信号转导通路的构成及功能第35-38页
     ·Notch信号通路与肿瘤的关系第38-40页
     ·Notch信号通路与胶质瘤的关系第40-42页
   ·小结第42-43页
二、导入外源性Notch2对人脑胶质瘤细胞系U251,A172生长抑制的体外研究第43-79页
   ·材料和方法第44-50页
     ·材料第44页
     ·方法第44-50页
   ·结果第50-69页
     ·人脑胶质瘤细胞系U251,A172细胞转染Notch2的鉴定第50-54页
     ·Notch2对U251,A172细胞增殖的影响第54-56页
     ·流式细胞仪检测细胞周期结果第56-58页
     ·流式细胞仪检测细胞凋亡结果第58-59页
     ·Transwell体外侵袭实验第59-60页
     ·Western Blot检测相关基因第60-69页
   ·讨论第69-78页
     ·Notch家族成员对肿瘤细胞生物学特性的影响第69-74页
     ·Notch2与胶质瘤中其它重要信号通路的关系第74-77页
     ·Notch2与肿瘤干细胞的关系第77-78页
   ·小结第78-79页
三、转入外源性Notch2及siRNA靶向抑制Notch1对U251人脑胶质瘤细胞系生长抑制的体内研究第79-96页
   ·材料和方法第79-81页
     ·材料第79页
     ·方法第79-81页
   ·结果第81-90页
     ·瘤组织块皮下接种动物成瘤率第81-82页
     ·肿瘤生长情况第82-85页
     ·Notch1 siRNA与Notch2质粒治疗后相关指标变化情况第85-87页
     ·Notch1 siRNA及Notch2治疗后肿瘤干细胞标记的变化第87-89页
     ·TUNEL原位凋亡检测第89-90页
   ·讨论第90-94页
   ·小结第94-96页
四、基于Notch信号通路的脑肿瘤干细胞的研究第96-125页
   ·材料和方法第96-110页
     ·材料第96-97页
     ·方法第97-110页
   ·结果第110-119页
     ·pRBS-EGFP载体的制备与鉴定第110-111页
     ·使用pLenti6/V5-D-TOPO构建Lenti-RBS-EGFP慢病毒系统第111-112页
     ·慢病毒Lenti-RBS-EGFP转染胶质母细胞瘤细胞系0505,KK第112-113页
     ·EGFP信号的Western Blot鉴定第113-115页
     ·细胞的流式分选第115-116页
     ·分选后细胞的Western blot检测第116页
     ·免疫荧光染色第116-118页
     ·利用甲基纤维素进行连续克隆形成试验第118-119页
   ·讨论第119-124页
   ·小结第124-125页
结论第125-126页
参考文献第126-134页
发表论文和参加科研情况说明第134-135页
综述 Notch信号通路与脑肿瘤第135-148页
 综述参考文献第143-148页
致谢第148-149页

 
 
论文编号BS2182,这篇论文共149
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