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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--腙、肟自由基参与的烯烃的官能团化研究
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腙、肟自由基参与的烯烃的官能团化研究
 
     论文目录
 
中文摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 自由基简介以及腙、肟自由基参与的烯烃官能团化综述第10-45页
    1.1 自由基简介第10-30页
        1.1.1 自由基的历史第10页
        1.1.2 自由基的分类第10-15页
            1.1.2.1 中性自由基和带电荷自由基(正离子自由基和负离子自由基)第10-11页
            1.1.2.2 σ 自由基和 π 自由基第11-12页
            1.1.2.3 亲核自由基和亲电自由基第12-15页
        1.1.3 自由基的产生第15-21页
            1.1.3.1 光解第15-16页
            1.1.3.2 热解第16页
            1.1.3.3 氧化还原反应:单电子转移反应第16-20页
            1.1.3.4 质子耦合电子转移反应第20-21页
        1.1.4 稳定自由基第21-22页
        1.1.5 常见的自由基反应类型第22-28页
            1.1.5.1 自由基的偶联反应第22-23页
            1.1.5.2 自由基的歧化反应第23-24页
            1.1.5.3 自由基的氧化还原反应第24页
            1.1.5.4 自由基的置换反应第24-26页
            1.1.5.5 自由基的加成反应第26-27页
            1.1.5.6 自由基的 β 断裂第27页
            1.1.5.7 自由基链式反应第27-28页
        1.1.6 自由基环化规则第28-30页
    1.2 腙、肟自由基参与的烯烃的官能团化第30-39页
        1.2.1 腙自由基参与的烯烃的官能团化第31-35页
            1.2.1.1 腙自由基参与的吡唑啉衍生物的合成第31-34页
            1.2.1.2 腙自由基参与的四氢哒嗪衍生物的合成第34-35页
        1.2.2 肟自由基参与的烯烃的官能团化第35-39页
    1.3 总结第39页
    1.4 参考文献第39-45页
第二章 苯腙自由基参与的烯烃的双官能团化以及烯丙基的三官能团化:合成吡唑啉和四氢哒嗪第45-98页
    2.1 前言第45-46页
    2.2 苯腙自由基参与的烯烃的双官能团化以及烯烃邻位烷烃的三官能团化:合成吡唑啉和四氢哒嗪第46-55页
    2.3 小结第55-56页
    2.4 实验部分第56-66页
        2.4.1 仪器与试剂第56页
        2.4.2 实验中酮的合成第56-58页
        2.4.3 实验中腙的合成第58页
        2.4.4 实验过程第58-59页
        2.4.5 理论计算研究第59-66页
    2.5 实验数据第66-94页
    2.6 参考文献第94-98页
第三章 酰腙自由基参与的非活化烯烃官能团化第98-154页
    3.1 前言第98-99页
    3.2 酰腙自由基参与的非活化烯烃官能团化第99-105页
    3.3 小结第105-106页
    3.4 实验部分第106-127页
        3.4.1 仪器与试剂第106页
        3.4.2 γ,δ-不饱和酮的合成第106-107页
        3.4.3 三氯乙酰腙和三氟乙酰腙的合成第107-108页
        3.4.4 实验过程第108页
        3.4.5 控制实验第108-109页
        3.4.6 偶氮甲亚胺与丙炔酸甲酯的[3+2]反应第109页
        3.4.7 理论计算研究第109-127页
    3.5 实验数据第127-151页
    3.6 参考文献第151-154页
第四章 苯腙自由基参与的自由基串联反应:合成吡唑啉官能团化的氧化吲哚第154-186页
    4.1 前言第154-155页
    4.2 苯腙自由基参与的自由基串联反应:合成吡唑啉官能团化的氧化吲哚第155-160页
    4.3 小结第160-161页
    4.4 实验部分第161-162页
        4.4.1 仪器与试剂第161页
        4.4.2 N-芳基烯丙酰胺的合成第161-162页
        4.4.3 不饱和苯腙的合成第162页
        4.4.4 一般反应条件第162页
    4.5 实验数据第162-182页
    4.6 参考文献第182-186页
第五章 铜催化条件下肟自由基参与的非活化烯烃的叠氮胺化和双叠氮胺化:合成叠氮/双叠氮取代的环状硝酮第186-210页
    5.1 前言第186-187页
    5.2 铜催化条件下肟自由基参与的非活化烯烃的叠氮胺化和双叠氮胺化:合成叠氮/双叠氮取代的环状硝酮第187-193页
    5.3 小结第193页
    5.4 实验部分第193-196页
        5.4.1 仪器与试剂第193-194页
        5.4.2 叠氮试剂 5-2 的合成第194-195页
        5.4.3 一般实验步骤第195页
        5.4.4 产物的官能团转换第195-196页
    5.5 实验数据第196-207页
    5.6 参考文献第207-210页
第六章 结论以及研究展望第210-211页
附注第211-221页
在学期间的研究成果第221-222页
致谢第222页

 
 
论文编号BS2624582,这篇论文共222
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