摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
第一章 文献综述 | 第13-23页 |
1.1 杆状病毒研究 | 第13-17页 |
1.1.1 杆状病毒概述 | 第13-14页 |
1.1.2 杆状病毒感染 | 第14-16页 |
1.1.3 抗病毒研究现状 | 第16-17页 |
1.2 Hsp90基因家族 | 第17-21页 |
1.2.1 Hsp家族基因概述 | 第17-19页 |
1.2.2 Hsp90基因的功能 | 第19-21页 |
1.3 Cdc37基因家族 | 第21-23页 |
1.3.1 Cdc37基因概述 | 第21页 |
1.3.2 Cdc37基因的功能 | 第21-23页 |
第二章 引言 | 第23-27页 |
2.1 研究背景与目的意义 | 第23页 |
2.2 主要研究内容 | 第23-25页 |
2.3 技术路线 | 第25-27页 |
第三章 BmHsp90和BmCdc37基因的鉴定及表达模式分析 | 第27-43页 |
3.1 材料与方法 | 第27-36页 |
3.1.1 实验材料 | 第27页 |
3.1.2 试剂及溶液配制 | 第27-29页 |
3.1.3 主要仪器 | 第29-30页 |
3.1.4 实验方法与步骤 | 第30-36页 |
3.2 结果与分析 | 第36-41页 |
3.2.1 BmHsp90和BmCdc37基因序列分析 | 第36-39页 |
3.2.2 BmHsp90和BmCdc37亚细胞定位分析 | 第39-40页 |
3.2.3 BmHsp90基因的的热激诱导表达分析 | 第40页 |
3.2.4 BmHsp90和BmCdc37基因的组织表达分析 | 第40-41页 |
3.3 讨论 | 第41-43页 |
第四章 BmHsp90和BmCdc37的相互作用鉴定 | 第43-49页 |
4.1 材料与方法 | 第43-46页 |
4.1.1 实验材料 | 第43页 |
4.1.2 试剂及溶液配制 | 第43-44页 |
4.1.3 主要仪器 | 第44-45页 |
4.1.4 实验方法与步骤 | 第45-46页 |
4.2 结果与分析 | 第46-48页 |
4.2.1 荧光共定位分析BmHsp90和BmCdc37的相互作用 | 第46页 |
4.2.2 BiFC分析BmHsp90和BmCdc37的相互作用 | 第46-47页 |
4.2.3 免疫共沉淀分析BmHsp90和BmCdc37的相互作用 | 第47-48页 |
4.3 讨论 | 第48-49页 |
第五章 BmHsp90和BmCdc37对BmNPV增殖的影响 | 第49-60页 |
5.1 材料与方法 | 第49-51页 |
5.1.1 实验材料 | 第49页 |
5.1.2 试剂及溶液配制 | 第49页 |
5.1.3 主要仪器 | 第49页 |
5.1.4 实验方法与步骤 | 第49-51页 |
5.2 结果与分析 | 第51-57页 |
5.2.1 BmHsp90和BmCdc37过表达载体转录分析 | 第51-52页 |
5.2.2 过表达BmHsp90和BmCdc37对BmNPV增殖的影响 | 第52-54页 |
5.2.3 BmHsp90与BmCdc37基因的CRISPR/Cas9敲除效果检测 | 第54-55页 |
5.2.4 BmHsp90和BmCdc37在家蚕细胞中CRISPR/Cas9敲除对BmNPV增殖的影响 | 第55-57页 |
5.3 讨论 | 第57-60页 |
第六章 BmHsp90相互作用蛋白的鉴定 | 第60-66页 |
6.1 材料与方法 | 第60-61页 |
6.1.1 实验材料 | 第60页 |
6.1.2 试剂及溶液配制 | 第60页 |
6.1.3 主要仪器 | 第60-61页 |
6.1.4 实验方法与步骤 | 第61页 |
6.2 结果与分析 | 第61-64页 |
6.2.1 利用免疫共沉淀技术鉴定BmHsp90的相互作用蛋白 | 第61-63页 |
6.2.2 家蚕BmTbce和BmGolga5的克隆 | 第63页 |
6.2.3 验证BmHsp90的互作蛋白 | 第63-64页 |
6.3 讨论 | 第64-66页 |
第七章 结论与展望 | 第66-68页 |
7.1 结论 | 第66页 |
7.2 展望 | 第66-68页 |
论文创新点 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-77页 |
在读期间发表论文及参加课题 | 第77-79页 |
致谢 | 第79页 |