| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-13页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一部分 文献综述及本课题研究方案设计 | 第15-43页 |
| 第一章 中药复方药效物质基础研究思路与方法 | 第15-24页 |
| 第一节 对中药复方药效物质基础的认识 | 第15-16页 |
| 第二节 目前的研究思路与方法 | 第16-23页 |
| 第三节 思考与展望 | 第23-24页 |
| 第二章 中药血清药理学、血清药化学研究现状 | 第24-33页 |
| 第一节 血清药理学研究 | 第25-28页 |
| 第二节 血清药化学研究 | 第28-30页 |
| 第三节 血清药理学与血清药化学相结合的研究 | 第30-31页 |
| 第四节 存在的主要问题 | 第31-33页 |
| 第三章 本课题的研究方案设计 | 第33-35页 |
| 第一节 背景资料 | 第33页 |
| 第二节 研究方案设计 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-43页 |
| 第二部分 实验研究 | 第43-197页 |
| 第四章 体外制剂成分的定性定量分析 | 第43-103页 |
| 第一节 制剂HPLC-UV指纹图谱研究 | 第43-61页 |
| 第二节 制剂指纹图谱HPLC-DAD/ELSD检测及共有峰鉴别 | 第61-68页 |
| 第三节 UPLC-MS/MS检测制剂中木脂素类成分 | 第68-79页 |
| 第四节 UPLC-MS/MS检测制剂中皂苷类成分 | 第79-87页 |
| 第五节 HPLC法测定制剂中5种木脂素类成分含量 | 第87-95页 |
| 第六节 HPLC-ELSD法测定制剂中3种皂苷类成分含量 | 第95-103页 |
| 第五章 血清药理学研究 | 第103-130页 |
| 第一节 含药血清制备方法研究Ⅰ:给药形式及剂量考察 | 第103-109页 |
| 第二节 含药血清制备方法研究Ⅱ:其他条件正交试验优选 | 第109-117页 |
| 第三节 体系中血清添加量考察 | 第117-121页 |
| 第四节 保肝作用机理研究Ⅰ:含药血清的抗氧化作用 | 第121-124页 |
| 第五节 保肝作用机理研究Ⅱ:含药血清对肝细胞凋亡的影响 | 第124-130页 |
| 第六章 血清药化学研究 | 第130-179页 |
| 第一节 含药血清HPLC-UV指纹图谱研究 | 第130-141页 |
| 第二节 含药血清指纹图谱HPLC-DAD检测及共有峰鉴别 | 第141-146页 |
| 第三节 UPLC-MS/MS检测含药血清中木脂素类成分 | 第146-158页 |
| 第四节 UPLC-MS/MS检测含药血清中皂苷类成分 | 第158-163页 |
| 第五节 含药血清中4种木脂素类成分含量测定 | 第163-171页 |
| 第六节 含药血清和血浆中五味子醇甲、乙素含量比较 | 第171-179页 |
| 第七章 谱效结合分析药效物质基础及结果验证 | 第179-193页 |
| 第一节 含药血清的谱效学研究—药效物质基础分析 | 第179-186页 |
| 第二节 结果的初步验证—体外化合物组合药效试验 | 第186-193页 |
| 参考文献 | 第193-197页 |
| 综合讨论 | 第197-199页 |
| 1 关于研究思路与方法 | 第197页 |
| 2 本课题的创新点 | 第197-199页 |
| 致谢 | 第199-200页 |
| 个人简历 | 第200-202页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第202-203页 |
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