| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 目录 | 第10-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-45页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 量子点的性质及其水溶性化修饰 | 第15-22页 |
| 1.2.1 量子点的荧光性质 | 第15-18页 |
| 1.2.2 量子点的合成与表面化学性质 | 第18页 |
| 1.2.3 量子点水溶性化修饰 | 第18-22页 |
| 1.3 生物探针构建中常用的靶向单元及标记策略 | 第22-28页 |
| 1.3.1 氨基酸、多肽、蛋白质的性质及其标记策略 | 第23-25页 |
| 1.3.2 核酸的性质及其标记策略 | 第25-26页 |
| 1.3.3 病毒的性质及其标记策略 | 第26-28页 |
| 1.4 基于量子点标记的生物探针构建及应用 | 第28-34页 |
| 1.4.1 基于量子点标记的生物探针构建 | 第29-30页 |
| 1.4.2 基于量子点标记的生物探针的应用 | 第30-34页 |
| 1.5 本论文的出发点和主要工作 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-45页 |
| 第2章 聚丙烯酸类两亲性聚合物的合成及其对量子点的修饰 | 第45-77页 |
| 2.1 前言 | 第45-46页 |
| 2.2 实验部分 | 第46-56页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第46-47页 |
| 2.2.2 聚丙烯酸类两亲性聚合物的合成 | 第47-50页 |
| 2.2.3 两亲性聚合物的表征 | 第50页 |
| 2.2.4 辛胺接枝的聚丙烯酸类两亲性聚合物的功能化衍生 | 第50-52页 |
| 2.2.5 两亲性聚合物对水溶性量子点的修饰 | 第52页 |
| 2.2.6 量子点的表征 | 第52-56页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第56-74页 |
| 2.3.1 两亲性聚合物的表征 | 第56-63页 |
| 2.3.2 不同两亲性聚合物对量子点的修饰及其性能表征 | 第63-70页 |
| 2.3.3 聚丙烯酸类两亲性聚合物的功能化衍生及量子点的功能化 | 第70-74页 |
| 2.4 结论 | 第74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第3章 油相量子点表面配体的脱落与修复 | 第77-97页 |
| 3.1 前言 | 第77-78页 |
| 3.2 实验部分 | 第78-81页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第78-79页 |
| 3.2.2 量子点表面配体的洗脱 | 第79页 |
| 3.2.3 量子点表面配体的修复 | 第79页 |
| 3.2.4 两亲性聚合物修饰水溶性量子点的制备 | 第79-80页 |
| 3.2.5 量子点的表征 | 第80-81页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第81-93页 |
| 3.3.1 量子点表面配体的吸附平衡 | 第81-82页 |
| 3.3.2 量子点表面配体脱落的模拟及对水溶性化修饰的影响 | 第82-86页 |
| 3.3.3 量子点的表面配体的修复 | 第86-88页 |
| 3.3.4 辛胺修复量子点的性能表征 | 第88-93页 |
| 3.4 结论 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-97页 |
| 第4章 聚合酶链式反应制备单颗量子点标记的单个长链DNA分子探针 | 第97-119页 |
| 4.1 前言 | 第97-100页 |
| 4.2 实验部分 | 第100-106页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第100-101页 |
| 4.2.2 两亲性聚合物修饰量子点的制备和表征 | 第101页 |
| 4.2.3 量子点对引物的标记 | 第101页 |
| 4.2.4 聚合酶链式反应制备量子点标记的长链探针 | 第101-102页 |
| 4.2.5 量子点的水溶性化修饰 | 第102-103页 |
| 4.2.6 两亲性聚合物水溶性化修饰量子点的纯化 | 第103-105页 |
| 4.2.7 量子点的表征 | 第105-106页 |
| 4.2.8 原子力显微成像 | 第106页 |
| 4.2.9 荧光原位杂交 | 第106页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第106-116页 |
| 4.3.1 量子点水溶性化方法的选择 | 第106-111页 |
| 4.3.2 量子点的纯化 | 第111-112页 |
| 4.3.3 量子点与DNA的偶联与表征 | 第112-113页 |
| 4.3.4 聚合酶链式反应产物的表征 | 第113-115页 |
| 4.3.5 量子点长链核酸探针在荧光原位杂交中的应用 | 第115-116页 |
| 4.4 结论 | 第116页 |
| 参考文献 | 第116-119页 |
| 第5章 包膜病毒的表面修饰及其量子点标记 | 第119-138页 |
| 5.1 前言 | 第119-120页 |
| 5.2 实验部分 | 第120-125页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第120-121页 |
| 5.2.2 宿主细胞的培养及生物素化 | 第121-122页 |
| 5.2.3 病毒的培养和生物素化 | 第122页 |
| 5.2.4 生物素化细胞内成熟病毒的提取 | 第122页 |
| 5.2.5 细胞的标记和成像 | 第122页 |
| 5.2.6 生物素化病毒的核酸同表面生物素的共定位 | 第122-123页 |
| 5.2.7 聚合酶链式反应 | 第123页 |
| 5.2.8 链霉亲和素磁球复合物的制备 | 第123-125页 |
| 5.2.9 磁球捕获生物素化的病毒 | 第125页 |
| 5.2.10 病毒的一步生长曲线 | 第125页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第125-134页 |
| 5.3.1 实验原理 | 第125-126页 |
| 5.3.2 细胞的生物素化及其对细胞的影响 | 第126-128页 |
| 5.3.3 伪狂犬病毒的生物素化和表征 | 第128-130页 |
| 5.3.4 生物素化病毒的活性 | 第130-132页 |
| 5.3.5 杆状病毒和痘病毒的生物素化 | 第132-133页 |
| 5.3.6 链霉亲和素量子点复合物对生物素化伪狂犬病毒的标记 | 第133-134页 |
| 5.4 结论 | 第134-135页 |
| 参考文献 | 第135-138页 |
| 附录：作者攻读博士学位期间已发表的研究成果 | 第138-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 附件 | 第141-143页 |
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