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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--腺嘌呤碱基编辑器靶向范围的拓宽及体内验证
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腺嘌呤碱基编辑器靶向范围的拓宽及体内验证
 
     论文目录
 
摘要第10-12页
ABSTRACT第12-13页
第一章 前言第18-35页
    1.1 传统基因编辑工具的介绍第18-23页
        1.1.1 传统基因编辑技术的原理第18-19页
        1.1.2 传统基因编辑技术的发展第19-21页
        1.1.3 CRISPR/Cas9 系统的工作原理第21-23页
    1.2 单碱基编辑工具的诞生与发展第23-30页
        1.2.1 嘧啶碱基编辑器BE的开发第23-26页
        1.2.2 BE工具的优化第26-27页
        1.2.3 嘌呤碱基编辑器—ABEs第27-30页
    1.3 单碱基编辑工具的应用第30-33页
        1.3.1 BE工具的应用第30-33页
        1.3.2 ABE工具的应用第33页
    1.4 本课题研究的目的和意义第33-35页
第二章 材料与方法第35-58页
    2.1 实验材料第35-40页
        2.1.1 实验相关试剂第35-36页
        2.1.2 实验相关试剂盒第36-37页
        2.1.3 实验相关仪器第37-38页
        2.1.4 实验相关耗材第38-39页
        2.1.5 实验相关质粒第39页
        2.1.6 实验相关细胞系第39页
        2.1.7 实验相关动物第39-40页
    2.2 实验方法第40-58页
        2.2.1 常用实验试剂的配制第40-41页
        2.2.2 质粒构建的基本流程第41-46页
        2.2.3 细胞系的培养第46-47页
        2.2.4 细胞系的转染第47-48页
        2.2.5 流式细胞分选第48-49页
        2.2.6 提取细胞基因组第49页
        2.2.7 单碱基编辑小鼠的构建第49-53页
        2.2.8 小鼠基因组鉴定第53页
        2.2.9 脱靶效率检测第53-54页
        2.2.10 高通量深度测序第54-57页
        2.2.11 主要软件和数据库的使用第57-58页
第三章 实验结果与分析第58-77页
    3.1 腺嘌呤碱基编辑器ABE7.10 的工作特性第58-60页
        3.1.1 ABE7.10 在细胞及小鼠胚胎中的测试结果第58-60页
        3.1.2 小结第60页
    3.2 构建改变PAM的新型腺嘌呤碱基编辑器第60-64页
        3.2.1 VQR-ABE的载体构建第61-62页
        3.2.2 SaKKH-ABE的载体构建第62-63页
        3.2.3 小结第63-64页
    3.3 新型ABE工具工作特性的检测第64-69页
        3.3.1 293T细胞上的检测结果第64-68页
        3.3.2 Hela细胞上的检测结果第68-69页
        3.3.3 小结第69页
    3.4 VQR-ABE与 SaKKH-ABE在小鼠模型中的应用第69-77页
        3.4.1 构建基因修饰小鼠模型第70-73页
        3.4.2 基因修饰小鼠模型的种系遗传第73-75页
        3.4.3 基因修饰小鼠模型的脱靶检测第75-76页
        3.4.4 小结第76-77页
第四章 总结与讨论第77-81页
    4.1 总结第77-78页
    4.2 讨论和展望第78-81页
参考文献第81-88页
附录Ⅰ 靶点及引物序列第88-98页
附录Ⅱ 缩略词表第98-100页
附录Ⅲ 硕士期间学术成果第100-101页
致谢第101-103页

 
 
论文编号BS4542182,这篇论文共103
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