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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--基于网络药理学探究中药丹参、三七治疗心血管疾病的作用机制
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基于网络药理学探究中药丹参、三七治疗心血管疾病的作用机制
 
     论文目录
 
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 前言第8-14页
    1.1 中药三七、丹参研究进展第8-10页
    1.2 心血管疾病与组织因子的关系第10-12页
    1.3 网络药理学的研究进展第12-13页
    1.4 本课题的研究目的及意义第13-14页
第二章 基于网络药理学探讨三七治疗动脉粥样硬化的作用机制第14-27页
    2.1 材料与方法第15-17页
        2.1.1 数据库与软件第15页
        2.1.2 有效成分获取和靶点的筛选第15页
        2.1.3 主要有效成分作用靶点和相关疾病的收集第15-16页
        2.1.4 “成分-靶点-疾病”网络的构建与分析第16页
        2.1.5 三七治疗动脉粥样硬化相关的靶点筛选以及与TF的关系第16页
        2.1.6 生物过程与通路富集分析第16-17页
    2.2 结果第17-23页
        2.2.1 有效成分获取和活性成分的筛选第17-18页
        2.2.2 “成分-靶点-疾病种类”网络构建第18-20页
        2.2.3 三七直接治疗疾病的PPI网络构建第20-21页
        2.2.4 三七筛选的AS基因与TF的关系第21-22页
        2.2.5 生物注释与通路富集第22-23页
    2.3 分析与讨论第23-27页
第三章 基于网络药理学探讨丹参治疗心血管疾病的作用机制第27-41页
    3.1 材料与方法第27-28页
        3.1.1 数据库与软件第27页
        3.1.2 活性成分及相关靶点筛选第27-28页
        3.1.3 丹参治疗心血管疾病的靶点筛选第28页
        3.1.4 丹参直接治疗疾病的PPI网络构建第28页
        3.1.5 核心靶点生物注释与通路富集第28页
    3.2 结果第28-37页
        3.2.1 有效成分获取和活性成分的筛选第28-30页
        3.2.2 “成分-靶点-疾病种类”网络构建第30页
        3.2.3 丹参直接治疗心血管疾病的PPI网络构建第30-34页
        3.2.4 生物注释与通路富集第34-37页
    3.3 分析与讨论第37-41页
第四章 分子对接技术探究丹参有效成分与TF蛋白的结合作用第41-48页
    4.1 软件与方法第42-43页
        4.1.1 Autodock vina第42页
        4.1.2 PyMOL第42-43页
        4.1.3 Discovery Studio第43页
    4.2 步骤第43-44页
        4.2.1 丹参化学成分搜集第43页
        4.2.2 TF相关蛋白查找与构建第43页
        4.2.3 运用AUTODUCK进行分子对接第43-44页
    4.3 结果第44-46页
        4.3.1 准备好的晶体结构第44页
        4.3.2 分子对接结果第44-45页
        4.3.3 计算机模拟示意图第45-46页
    4.4 讨论与分析第46-48页
第五章 丹参主要有效活性成分对TF m RNA的影响第48-59页
    5.1 实验材料第48-50页
        5.1.1 实验细胞第48-49页
        5.1.2 药品与试剂第49-50页
        5.1.3 主要实验仪器第50页
    5.2 实验方法第50-56页
        5.2.1 THP-1细胞的培养第50-51页
        5.2.2 诱导表达TF第51页
        5.2.3 PCR引物设计第51页
        5.2.4 细胞总RNA提取第51-52页
        5.2.5 反转录第52-53页
        5.2.6 PCR扩增筛选退火温度第53-54页
        5.2.7 PCR产物电泳第54页
        5.2.8 丹参主要有效成分对TF m RNA表达的影响第54-55页
        5.2.9 统计处理第55-56页
    5.3 结果与分析第56-57页
        5.3.1 qPCR的引物序列以及退火温度第56页
        5.3.2 丹参主要有效成分对TF m RNA的影响第56-57页
    5.4 讨论第57-59页
总结与展望第59-61页
致谢第61-62页
主要参考文献第62-70页
附录第70-71页

 
 
论文编号BS4714082,这篇论文共71
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