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T-2毒素单克隆抗体的制备及其免疫学检测方法的研究 |
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| 摘要 | 第2-4页 | | abstract | 第4-11页 | | 第1章绪论 | 第11-25页 | | 1.1T-2毒素的概述 | 第11-16页 | | 1.1.1T-2毒素的理化性质 | 第11-12页 | | 1.1.2T-2毒素的毒性作用 | 第12-16页 | | 1.2T-2毒素的相关法规 | 第16-17页 | | 1.3T-2毒素的来源 | 第17页 | | 1.4T-2毒素分析检测方法的研究 | 第17-23页 | | 1.4.1生物检测方法 | 第17-18页 | | 1.4.2薄层色谱法 | 第18页 | | 1.4.3高效液相色谱法及其联用技术 | 第18-19页 | | 1.4.4气相色谱及其联用技术 | 第19-20页 | | 1.4.5免疫学检测方法 | 第20-23页 | | 1.5本课题的研究目的与主要内容 | 第23-25页 | | 第2章T-2毒素单克隆抗体的制备 | 第25-37页 | | 2.1实验试剂与仪器 | 第25-27页 | | 2.1.1实验主要试剂 | 第25-26页 | | 2.1.2实验主要仪器 | 第26页 | | 2.1.3实验所用溶液的配制 | 第26-27页 | | 2.2实验方法 | 第27-28页 | | 2.2.1小鼠的免疫 | 第27页 | | 2.2.2血清效价的测定 | 第27-28页 | | 2.2.3血清特异性的测定 | 第28页 | | 2.3T-2毒素单克隆抗体制备 | 第28-34页 | | 2.3.1骨髓瘤细胞的准备 | 第29页 | | 2.3.2小鼠脾脏细胞的准备 | 第29页 | | 2.3.3细胞融合 | 第29-30页 | | 2.3.4饲养细胞的制备 | 第30页 | | 2.3.5融合细胞的培养 | 第30-31页 | | 2.3.6杂交瘤细胞的筛选 | 第31页 | | 2.3.7杂交瘤细胞的克隆化 | 第31-32页 | | 2.3.8杂交瘤细胞的冻存 | 第32页 | | 2.3.9杂交瘤细胞的复苏 | 第32页 | | 2.3.10单克隆抗体的大量生产 | 第32-33页 | | 2.3.11T-2毒素单克隆抗体腹水的纯化 | 第33-34页 | | 2.4实验结果与分析 | 第34-35页 | | 2.4.1免疫小鼠血清效价的测定结果 | 第34页 | | 2.4.2杂交瘤细胞的筛选及克隆化 | 第34-35页 | | 2.4.3单克隆抗体蛋白含量的确定 | 第35页 | | 2.5本章小结 | 第35-37页 | | 第3章酶联免疫吸附分析法检测T-2毒素 | 第37-47页 | | 3.1实验试剂与仪器 | 第37-38页 | | 3.1.1实验主要试剂 | 第37页 | | 3.1.2实验主要仪器 | 第37-38页 | | 3.1.3实验所用溶液的配制 | 第38页 | | 3.2实验方法 | 第38-41页 | | 3.2.1最佳抗原包被浓度的确定 | 第38-39页 | | 3.2.2间接ELISA竞争操作步骤 | 第39页 | | 3.2.3ELISA反应体系的优化 | 第39-40页 | | 3.2.4标准曲线的建立 | 第40-41页 | | 3.2.5样品的加标回收 | 第41页 | | 3.3实验结果与分析 | 第41-46页 | | 3.3.1抗原包被浓度的确定 | 第41页 | | 3.3.2抗体稀释比例的确定 | 第41-42页 | | 3.3.3酶标二抗稀释比例的确定 | 第42-43页 | | 3.3.4甲醇浓度的确定 | 第43页 | | 3.3.5pH的确定 | 第43-44页 | | 3.3.6离子强度的确定 | 第44页 | | 3.3.7标准工作曲线的建立 | 第44-45页 | | 3.3.8样品的加标回收 | 第45-46页 | | 3.4本章小结 | 第46-47页 | | 第4章化学发光酶联免疫吸附分析法测定T-2毒素 | 第47-56页 | | 4.1实验试剂与仪器 | 第47-48页 | | 4.1.1实验主要试剂 | 第47页 | | 4.1.2实验主要仪器 | 第47-48页 | | 4.1.3实验所用溶液的配制 | 第48页 | | 4.2实验方法 | 第48-50页 | | 4.2.1抗原包被浓度的确定 | 第48页 | | 4.2.2间接ELISA竞争操作步骤 | 第48-49页 | | 4.2.3CLEIA反应体系优化 | 第49页 | | 4.2.4标准曲线的建立 | 第49-50页 | | 4.2.5样品的加标回收 | 第50页 | | 4.3实验结果与分析 | 第50-55页 | | 4.3.1抗原包被浓度的确定 | 第50页 | | 4.3.2抗体稀释比的确定 | 第50-51页 | | 4.3.3酶标二抗稀释比的确定 | 第51-52页 | | 4.3.4甲醇浓度优化结果 | 第52页 | | 4.3.5pH优化结果 | 第52-53页 | | 4.3.6离子强度优化结果 | 第53页 | | 4.3.7标准工作曲线的建立 | 第53-54页 | | 4.3.8样品的加标回收 | 第54-55页 | | 4.4本章小结 | 第55-56页 | | 第5章T-2毒素免疫亲和柱-高效液相色谱法的建立 | 第56-63页 | | 5.1实验试剂与仪器 | 第56-57页 | | 5.1.1实验主要试剂 | 第56页 | | 5.1.2实验主要仪器 | 第56-57页 | | 5.2实验方法 | 第57-58页 | | 5.2.1色谱条件 | 第57页 | | 5.2.2实验所用溶液的配制 | 第57页 | | 5.2.3样品的净化与洗脱 | 第57页 | | 5.2.4衍生化 | 第57-58页 | | 5.2.5样品的加标回收 | 第58页 | | 5.2.6实际样品的检测 | 第58页 | | 5.3实验结果和分析 | 第58-61页 | | 5.3.1标准曲线的绘制 | 第58-59页 | | 5.3.2样品的加标回收 | 第59-60页 | | 5.3.3ELISA、CLEIA与HPLC的方法学比较 | 第60页 | | 5.3.4实际样品中T-2毒素含量的检测 | 第60-61页 | | 5.4本章小结 | 第61-63页 | | 第6章结论与展望 | 第63-65页 | | 6.1结论 | 第63-64页 | | 6.2展望 | 第64-65页 | | 参考文献 | 第65-71页 | | 攻读学位期间的研究成果 | 第71-72页 | | 致谢 | 第72-73页 |
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论文编号BS4742232，这篇论文共73页
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