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致病杆菌属CB6菌株的鉴定及菌株选育的初探
 
     论文目录
 
中文摘要第1-6页
英文摘要第6-12页
第一章 昆虫病原线虫共生菌的分类研究进展第12-27页
 一. 共生菌的分类地位概况第13-15页
 二. 共生菌分类的研究现状及进展第15-21页
  1. 共生菌归在肠杆菌科下的分歧第16页
  2. 共生菌属间分类的分歧第16-18页
  3. 致病杆菌(Xenorhabdus)属下的分类第18-20页
  4. 光杆状菌(Photorhabdus)属下的分类第20页
  5. 我国的研究现状第20-21页
 三. 共生菌分类中应用的微生物分类方法第21-25页
  1. 表观分类第21-23页
  2. 数值分类(Numerical classification)第23页
  3. 化学分类(Chemo taxonomy)第23-24页
  4. 分子分类(Molecular taxonomy)第24-25页
  5. 多相分类(Polyphasic taxonomy)第25页
 四. 共生菌分类研究的展望第25-27页
本研究的立题依据及研究意义第27-29页
第二章 致病杆菌属(Xenorhabdus)CB6菌株的分类鉴定第29-69页
 第一节 形态及生理特征的测定第30-37页
  一. 材料和方法第30-34页
   1. 菌株第30页
   2. 培养基第30页
   3. 试剂第30-31页
   4. 仪器第31-32页
   5. 个体形态观察第32-33页
   6. 培养及生理特征第33-34页
  二. 结果与分析第34-37页
   1. 形态特征第34页
   2. 培养及生理特征第34-37页
 第二节 生化特征的测定第37-51页
  一. 材料与方法第37-47页
   1. 菌株及供试昆虫第37-38页
   2. 试剂第38-39页
   3. 生化特性的测定第39-46页
   4. 对大蜡螟幼虫的注射致病力第46-47页
   5. 抑菌活性第47页
  二. 结果与分析第47-51页
   1. 生化特征第47-49页
   2. 对大蜡螟的注射致病性第49页
   3. 菌株CB6-Ⅰ对病原真菌和细菌的抑菌活性第49-51页
 第三节 DNA G+C mol%含量的测定第51-55页
  一. 材料与方法第51-53页
   1. 菌株第51-52页
   2. 试剂第52页
   3. 仪器第52页
   4. 总DNA的提取第52-53页
   5. DNA G+C mol%的测定第53页
  二. 结果与分析第53-55页
 第四节 16S rRNA序列测定及分析第55-67页
  一. 材料与方法第55-62页
   1. 菌株第55页
   2. 试剂第55-57页
   3. 仪器第57页
   4. 细菌总DNA的提取第57页
   5. PCR扩增16S rDNA序列第57-58页
   6. PCR扩增产物的回收(玻璃奶法)第58-59页
   7. 连接反应第59页
   8. 大肠杆菌感受态细胞的制备第59-60页
   9. 转化第60页
   10. 质粒DNA的提取第60页
   11. PCR检测阳性克隆第60-61页
   12. 序列测定第61页
   13. 测序结果分析——系统发育树的构建第61-62页
  二. 结果与分析第62-67页
   1. 总DNA的提取及PCR扩增产物第62页
   2. 菌株CB6的16S rRNA序列第62-64页
   3. 系统发育树的构建第64-67页
 第五节 结论与讨论第67-69页
第三章 嗜线虫致病杆菌CB6的菌株选育第69-86页
 第一节 菌株CB6的发酵条件的测定第71-76页
  一. 材料第71页
   1. 菌株第71页
   2. 培养基第71页
   3. 仪器第71页
  二. 方法第71-73页
   1. 生物效价的测定第71-72页
   2. 种子培养液第72页
   3. 发酵生长曲线的测定第72页
   4. 接种量对抑菌活性的影响第72页
   5. 培养液起始pH值对抑菌活性的影响第72页
   6. 通气量对抑菌活性的影响第72-73页
  三. 结果与分析第73-76页
   1. 发酵生长曲线第73页
   2. 接种量对抑菌活性的影响第73-74页
   3. 培养液起始pH值对抑菌活性的影响第74-75页
   4. 通气量对抑菌活性的影响第75-76页
 第二节 嗜线虫致病杆菌CB6菌株选育的探讨第76-84页
  一. 材料第76页
   1. 菌株第76页
   2. 试剂第76页
   3. 仪器第76页
  二. 方法第76-79页
   1. 生物效价测定方法第76-77页
   2. 标准曲线的建立第77页
   3. 细胞悬浮液的制备第77页
   4. 紫外线(UV)处理第77-78页
   5. 氯化锂(LiCl)处理第78页
   6. 亚硝酸(NA)处理第78页
   7. 亚硝基胍(NTG)处理第78页
   8. 紫外线与LiCl的复合处理第78-79页
   9. 累加诱变处理第79页
   10. 突变株遗传稳定性测定第79页
  三. 结果与分析第79-84页
   1. 标准曲线的建立第79页
   2. 紫外线处理第79-80页
   3. LiCl处理第80-81页
   4. 亚硝酸处理第81页
   5. 亚硝基胍处理第81页
   6. 复合处理第81-82页
   7. 累加诱变处理第82页
   8. 突变菌株遗传稳定性第82-84页
 第三节 讨论第84-86页
参考文献第86-97页
致谢第97页

 
 
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