| 第一章： 蓝细菌胞外多糖综述 | 第1-25页 |
| ·前言 | 第9页 |
| ·蓝细菌胞外多糖 | 第9-12页 |
| ·蓝细菌胞外多糖的生理功能 | 第12-14页 |
| ·蓝细菌胞外多糖的化学组成及性质 | 第14-19页 |
| ·胞外多糖释放和产多糖的影响因子 | 第19-20页 |
| ·蓝细菌胞外多糖的特性及可能用途 | 第20-25页 |
| 第二章：蓝细菌菌株A104, A109 ,A115产胞外多糖培养基成分及培养条件的优化 | 第25-37页 |
| ·前言 | 第25-26页 |
| ·材料和方法 | 第26-28页 |
| ·菌种 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·蓝细菌菌株A104、A109、A115单菌落的培养 | 第26-27页 |
| ·蓝细菌液体培养条件 | 第27页 |
| ·胞外多糖纯化条件 | 第27页 |
| ·蓝细菌生长量测定 | 第27-28页 |
| ·结果和讨论 | 第28-37页 |
| ·NaCl对蓝细菌生长和胞外多糖积累的影响 | 第28-29页 |
| ·MgSO4对蓝细菌生长和胞外多糖积累的影响 | 第29-31页 |
| ·光照强度对蓝细菌生长和胞外多糖积累的影响 | 第31-33页 |
| ·温度对蓝细菌生长和胞外多糖积累的影响 | 第33-34页 |
| ·最适培养基成分和最适培养条件下菌体生长量和胞外多糖积累随时间变化趋势 | 第34-36页 |
| ·最适培养基成分和最适培养条件下三株菌胞外多糖产量比较 · | 第36-37页 |
| 第三章：三株蓝细菌菌株胞外多糖纯化 | 第37-44页 |
| ·前言 | 第37页 |
| ·材料和方法 | 第37-40页 |
| ·蓝细菌菌株 | 第37页 |
| ·2 培养基 | 第37-38页 |
| ·3 主要仪器与试剂： | 第38页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| ·蓝细菌的培养 | 第38页 |
| ·蓝细菌胞外多糖粗品制备 | 第38-39页 |
| ·蓝细菌胞外多糖纯化 | 第39-40页 |
| ·多糖纯度鉴定 | 第40页 |
| ·结果和分析 | 第40-44页 |
| ·分子筛Sephadex G100柱层析 | 第40页 |
| ·分子筛 Sephadex G75 柱层析 | 第40页 |
| ·紫外扫描检测 | 第40-44页 |
| 第四章：三种蓝细菌胞外多糖化学性质研究及比较 | 第44-51页 |
| ·前言 | 第44页 |
| ·材料和方法 | 第44-47页 |
| ·实验材料 | 第44-45页 |
| ·主要实验方法 | 第45-47页 |
| ·结果和讨论 | 第47-51页 |
| ·总糖含量测定 | 第47页 |
| ·糖醛酸和硫酸基团含量测定 | 第47-49页 |
| ·多糖相对分子质量测定 | 第49-50页 |
| ·薄层层析测定多糖的单糖组成 | 第50-51页 |
| 第五章：三株蓝细菌菌株菌种鉴定 | 第51-67页 |
| ·前言 | 第51-52页 |
| ·材料和方法 | 第52-58页 |
| ·实验材料 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-58页 |
| ·结果和讨论 | 第58-67页 |
| ·三株蓝细菌菌株A104,A109,A115 形态观察及细胞大小测定 | 第58-59页 |
| ·蓝细菌菌株A104,A109,A115 基因组DNA 的提取 | 第59页 |
| ·蓝细菌菌株A104,A109,A115 16SrDNA 的PCR 扩增 | 第59-60页 |
| ·PCR 扩增产物的克隆 | 第60-61页 |
| ·蓝细菌菌株A104,A109,A115 16SrDNA 序列测定 | 第61-65页 |
| ·A104， A109， A115 16SrRNA 基因核苷酸序列分析 | 第65-67页 |
| 文中涉及的蓝细菌拉丁文名中文名对照表 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 硕士期间发表文章 | 第74页 |
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