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O型口蹄疫病毒东南亚基因型全长的克隆和序列分析 |
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| 论文目录 |
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| 中文摘要 | 第1-9页 | | 英文摘要 | 第9-11页 | | 1 引言 | 第11-17页 | | ·口蹄疫简介 | 第11页 | | ·反向遗传系统概述 | 第11-13页 | | ·反向遗传系统简介 | 第11-12页 | | ·体外转录的拯救系统 | 第12页 | | ·基于T7 RNA聚合酶的体内转录拯救系统 | 第12-13页 | | ·FMDV反向遗传系统的国内外研究概况 | 第13页 | | ·FMDV反向遗传系统的国外研究概况 | 第13页 | | ·FMDV反向遗传系统的国内研究概况 | 第13页 | | ·FMDV基因组学研究进展 | 第13-16页 | | ·基因组的基本结构 | 第13-14页 | | ·基因组VPg、非转录区、Poly(A)尾巴及其功能 | 第14页 | | ·基因组的开放阅读框及其功能 | 第14-16页 | | ·本研究的目的和意义 | 第16-17页 | | 2 材料与方法 | 第17-24页 | | ·实验材料 | 第17-19页 | | ·仪器和设备 | 第17页 | | ·质粒和菌株 | 第17页 | | ·工具酶和主要试剂 | 第17页 | | ·试剂盒 | 第17页 | | ·细胞和细胞培养液 | 第17-18页 | | ·引物合成 | 第18页 | | ·常用溶液的配制 | 第18-19页 | | ·实验方法 | 第19-21页 | | ·病毒培养 | 第19页 | | ·RNA抽提 | 第19页 | | ·RT-PCR | 第19-20页 | | ·目的片段克隆 | 第20-21页 | | ·序列测定和分析 | 第21页 | | ·基因组拼接策略 | 第21页 | | ·基因组cDNA的组装过程 | 第21-24页 | | 3 实验结果 | 第24-38页 | | ·基因组cDNA 5个片段的克隆和鉴定 | 第24-25页 | | ·基因组cDNA 5个片段的RT-PCR | 第24页 | | ·重组质粒的酶切鉴定 | 第24-25页 | | ·基因组cDNA的组装 | 第25-28页 | | ·重组质粒3'UTR的获得 | 第25页 | | ·重组质粒pMD-NSP-3D-3’UTR的获得 | 第25页 | | ·重组质粒pOK-NSP-3D-3'UTR的获得 | 第25-26页 | | ·重组质粒pOK-mut-SR-NSP-3D-3'UTR的获得 | 第26-27页 | | ·重组质粒 pOK-SR的获得 | 第27页 | | ·病毒全基因组的获得 | 第27-28页 | | ·病毒全基因组序列分析 | 第28-38页 | | ·O型 FMDV参考毒株序列 | 第28页 | | ·全基因组序列分析 | 第28-30页 | | ·1D基因 | 第30-32页 | | ·L基因 | 第32-33页 | | ·3A基因 | 第33-35页 | | ·HW04株主要抗原位点 | 第35-38页 | | 4 讨论 | 第38-43页 | | ·全基因组cDNA的克隆、测序和拼接 | 第38-40页 | | ·实验方法的探讨 | 第38-39页 | | ·拼接策略 | 第39-40页 | | ·HW04株全长基因组cDNA序列分析 | 第40-43页 | | ·遗传演化和分类地位 | 第40-41页 | | ·抗原位点 | 第41页 | | ·毒力 | 第41-42页 | | ·宿主嗜性 | 第42-43页 | | 5 结论 | 第43-44页 | | 致谢 | 第44-45页 | | 参考文献 | 第45-49页 | | 附录A: 质粒构建流程图 | 第49-53页 | | 附录B: HW04株与参考序列基因同源性比对结果 | 第53-59页 | | 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第59页 |
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论文编号BS1419283，这篇论文共59页
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