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PER1 S714位的磷酸化调控时钟以及进食节律
 
     论文目录
 
Abstract第5-6页
中文摘要第8-10页
Abbreviations第10-16页
Chapter 1 Review: Circadian biology and metabolism第16-38页
    1.1 Circadian biology第17-20页
    1.2 Circadian clock network第20-24页
    1.3 Functional diversity of PER gene family第24-26页
    1.4 Circadian disruption and metabolic dysfunction第26-28页
    References第28-38页
Chapter 2 Generation and characterization of hPER1~(S714G) mutant mice第38-56页
    Introduction第39-40页
    Materials and methods第40-44页
    Results第44-52页
        2.1 Generation of transgenic mice carrying hPER1~(S714G) mutation第44-45页
        2.2 Characterization of circadian phenotypes of hPERI~(S714G) mutant mice第45-52页
    Discussion第52-54页
    References第54-56页
Chapter 3 hPER1~(S714G) mutant mice exhibit advanced feeding rhythm and metabolic misalignment第56-76页
    Introduction第57-58页
    Materials and methods第58-59页
    Results第59-73页
        3.1 hPER1~(S714G) mutant mice exhibit advanced feeding rhythm第59-63页
        3.2 hPER1~(S714G) mutant mice show a tendency to metabolic disorder第63-71页
        3.3 Leptin may act as a mediator for advanced feeding rhythmin hPER1~(S714G) mutant mice第71-73页
    Discussion第73-74页
    References第74-76页
Chapter 4 hPER1~(S714G) mutation accelerates circadian clock and reinforces internal misalignment第76-98页
    Introduction第77-78页
    Materials and methods第78-81页
    Results第81-94页
        4.1 hPER1~(S714G) mutation decreases PER1 stability and fasten nuclei shuttling第81-88页
        4.2 Altered feeding rhythms and clock defects reciprocally reinforce inernal misalignment第88-94页
    Discussion第94-96页
    References第96-98页
Acknowledgements第98-99页
Publicatioens第99-101页

 
 
论文编号BS2597233,这篇论文共101
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