| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-33页 |
| 一、中华豆芫菁研究概况 | 第15-17页 |
| 1. 形态特征 | 第15页 |
| 2. 生物学特性 | 第15-16页 |
| 3. 芫菁的利用价值 | 第16-17页 |
| 3.1 临床及药用价值 | 第16-17页 |
| 3.2 在植物保护领域的应用 | 第17页 |
| 4. 当前面临的问题 | 第17页 |
| 二、蛋白质组学技术及其在昆虫研究中的应用 | 第17-20页 |
| 1. 蛋白质组学相关技术的发展 | 第17-19页 |
| 2. 蛋白质组学在昆虫上的应用 | 第19-20页 |
| 三、赤拟谷盗与熏蒸剂的研究进展 | 第20-33页 |
| 1. 赤拟谷盗 | 第20-21页 |
| 2. 储粮熏蒸剂的现状 | 第21-23页 |
| 2.1 逐步被淘汰的溴甲烷 | 第21页 |
| 2.2 面临严峻挑战的磷化氢 | 第21页 |
| 2.3 熏蒸能力有限的熏蒸剂 | 第21-22页 |
| 2.3.1 敌敌畏 | 第21页 |
| 2.3.2 氯化苦 | 第21-22页 |
| 2.3.3 氢氰酸 | 第22页 |
| 2.3.4 植物精油 | 第22页 |
| 2.4 一种新型绿色熏蒸剂——甲酸乙酯 | 第22-23页 |
| 3. 昆虫解毒酶研究进展 | 第23-31页 |
| 3.1 细胞色素P450 | 第23-25页 |
| 3.1.1 细胞色素P450的结构与功能 | 第24页 |
| 3.1.2 昆虫细胞色素P450的分布与诱导 | 第24页 |
| 3.1.3 昆虫细胞色素P450的表达调控机制 | 第24-25页 |
| 3.2 谷胱甘肽-S-转移酶 | 第25-27页 |
| 3.2.1 谷胱甘肽-S-转移酶的结构与功能 | 第25-26页 |
| 3.2.2 谷胱甘肽-S-转移酶的分布与诱导 | 第26-27页 |
| 3.2.3 谷胱甘肽-S-转移酶的表达调控机制 | 第27页 |
| 3.3 羧酸酯酶 | 第27-28页 |
| 3.3.1 羧酸酯酶的结构与功能 | 第28页 |
| 3.3.2 羧酸酯酶的分布与诱导 | 第28页 |
| 3.3.3 羧酸酯酶的表达调控机制 | 第28页 |
| 3.4 碱性磷酸酶 | 第28-29页 |
| 3.4.1 碱性磷酸酶的结构与功能 | 第28-29页 |
| 3.4.2 碱性磷酸酶的分布与诱导 | 第29页 |
| 3.5 乙酰胆碱酯酶 | 第29-31页 |
| 3.5.1 乙酰胆碱酯酶的结构与功能 | 第29-30页 |
| 3.5.2 乙酰胆碱酯酶的分布与诱导 | 第30页 |
| 3.5.3 乙酰胆碱酯酶的表达与调控 | 第30-31页 |
| 4 热激蛋白与昆虫耐热性 | 第31-33页 |
| 第二章 中华豆芫菁生长发育期差异蛋白质组学研究 | 第33-74页 |
| 一、中华豆芫菁1-5龄幼虫比较蛋白质组学与5个差异蛋白基因转录表达研究 | 第33-56页 |
| 1 研究目的和意义 | 第33页 |
| 2 材料与方法 | 第33-44页 |
| 2.1 材料 | 第33页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第33-39页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第33-34页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第34页 |
| 2.2.3 试剂配制 | 第34-39页 |
| 2.3 试验方法 | 第39-44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-52页 |
| 3.1 幼虫2-DE凝胶图像对比 | 第44-45页 |
| 3.2 差异蛋白的质谱鉴定结果 | 第45-49页 |
| 3.3 差异蛋白功能分类注释 | 第49页 |
| 3.4 差异蛋白聚类分析 | 第49-51页 |
| 3.5 蛋白水平与基因水平表达比较 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| 4.1 幼虫差异蛋白质的功能分析 | 第52-55页 |
| 4.2 基因与食物/营养的关系 | 第55页 |
| 4.3 翻译与转录水平比较 | 第55页 |
| 5 小结 | 第55-56页 |
| 二、中华豆芫菁成虫羽化早期比较蛋白质组学与10个差异蛋白基因转录表达研究 | 第56-74页 |
| 1 研究目的和意义 | 第56页 |
| 2 材料与方法 | 第56-57页 |
| 2.1 材料 | 第56页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第56页 |
| 2.3 试验方法 | 第56-57页 |
| 3 结果与分析 | 第57-67页 |
| 3.1 中华豆芫菁成虫的双向电泳结果 | 第57-58页 |
| 3.2 差异蛋白质谱鉴定结果 | 第58页 |
| 3.3 差异蛋白功能分类注释 | 第58-63页 |
| 3.4 差异蛋白聚类分析 | 第63-65页 |
| 3.5 蛋白与mRNA水平的表达比较 | 第65-67页 |
| 4 讨论 | 第67-72页 |
| 4.1 差异蛋白质的功能分析 | 第67-72页 |
| 4.2 关于斑蝥素的生物合成途径 | 第72页 |
| 5 小结 | 第72-74页 |
| 第三章 赤拟谷盗在逆境中生长发育的分子机制研究 | 第74-106页 |
| 一、赤拟谷盗在甲酸乙酯诱导下的生长发育分子机制研究 | 第74-95页 |
| (一) 甲酸乙酯对赤拟谷盗成虫的熏蒸活性研究 | 第74-76页 |
| 1 研究目的和意义 | 第74页 |
| 2 材料与方法 | 第74页 |
| 3 试验方法 | 第74-75页 |
| 4 结果与分析 | 第75-76页 |
| (二) 甲酸乙酯熏蒸对赤拟谷盗代谢酶活性的影响 | 第76-86页 |
| 1 研究目的和意义 | 第76页 |
| 2 材料与方法 | 第76-82页 |
| 3 结果与分析 | 第82-85页 |
| 4 小结 | 第85-86页 |
| (三) 甲酸乙酯对赤拟谷盗代谢酶及热激蛋白基因转录表达的影响 | 第86-95页 |
| 1 研究目的和意义 | 第86页 |
| 2 材料与方法 | 第86-87页 |
| 2.1 实验材料 | 第86页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第86页 |
| 2.3 试验方法 | 第86-87页 |
| 3 结果与分析 | 第87-93页 |
| 3.1 亚致死剂量甲酸乙酯对赤拟谷盗CYP4BN1基因表达的影响 | 第87-88页 |
| 3.2 亚致死剂量甲酸乙酯对赤拟谷盗est2基因表达的影响 | 第88-89页 |
| 3.3 亚致死剂量甲酸乙酯对赤拟谷盗AChE1和AChE2基因表达的影响 | 第89-90页 |
| 3.4 亚致死剂量甲酸乙酯对赤拟谷盗GstD2基因表达的影响 | 第90-91页 |
| 3.5 亚致死剂量甲酸乙酯对赤拟谷盗ALP1和ALP2基因表达的影响 | 第91-92页 |
| 3.6 亚致死剂量甲酸乙酯对赤拟谷盗Hsp68与Hsp27基因表达的影响 | 第92-93页 |
| 4 讨论 | 第93-95页 |
| 二、高低温诱导对赤拟谷盗生长发育的酶学研究 | 第95-106页 |
| 1 研究目的和意义 | 第96页 |
| 2 材料与方法 | 第96-97页 |
| 2.1 实验材料 | 第96页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第96页 |
| 2.3 试验方法 | 第96-97页 |
| 3 结果与分析 | 第97-103页 |
| 3.1 高低温诱导对赤拟谷盗代谢酶活性的影响 | 第97-99页 |
| 3.2 高低温诱导对赤拟谷盗热激蛋白与代谢酶基因表达的影响 | 第99-103页 |
| 4 讨论 | 第103-105页 |
| 4.1 高低温诱导均抑制赤拟谷盗4种代谢酶活性 | 第103-104页 |
| 4.2 CYP4BN1可减轻低温胁迫带来的伤害 | 第104页 |
| 4.3 不同的非正常温度诱导对est2的影响不同 | 第104页 |
| 4.4 Hsp68和Hsp27在高温下的表达量与昆虫耐热能力呈正相关 | 第104-105页 |
| 4.5 Hsp68和Hsp27在低温胁迫下的作用甚微 | 第105页 |
| 5 小结 | 第105-106页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 作者简介 | 第126页 |
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