中文摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
符号与缩略语 | 第12-14页 |
第一篇 文献综述 | 第14页 |
第一章 口蹄疫病毒抗原展示及其纯化技术的研究进展 | 第14-36页 |
1 抗原表面展示系统的研究进展 | 第14-18页 |
1.1 微生物表面展示技术 | 第14-15页 |
1.2 乳酸菌表面展示系统 | 第15-16页 |
1.3 GEM-PA表面展示系统 | 第16-18页 |
1.4 GEM-PA表面展示系统在疫苗研发中的应用与优势 | 第18页 |
2 口蹄疫病毒纳米抗体的研究进展 | 第18-23页 |
2.1 纳米抗体的结构 | 第19-20页 |
2.2 纳米抗体的特性 | 第20-21页 |
2.3 纳米抗体的种类与筛选 | 第21-22页 |
2.4 口蹄疫纳米抗体的研究进展 | 第22-23页 |
3 口蹄疫病毒疫苗抗原纯化技术研究进展 | 第23-25页 |
3.1 口蹄疫常规疫苗存在的问题 | 第23-24页 |
3.2 疫苗抗原浓缩纯化研究现状和发展趋势 | 第24-25页 |
4 展望 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-36页 |
第二篇 试验研究 | 第36页 |
第二章 不同个数LysM基序的锚钩蛋白与GEM颗粒结合活性比较 | 第36-50页 |
1 材料和方法 | 第36-39页 |
1.1 材料 | 第36-37页 |
1.2 主要仪器 | 第37页 |
1.3 PA2-Nb和PA3-Nb基因克隆 | 第37页 |
1.4 pUC57-PA2-Nb与pUC57-PA3-Nb质粒的构建 | 第37-38页 |
1.5 原核表达载体构建 | 第38页 |
1.6 重组质粒在大肠杆菌中的诱导表达与融合蛋白性状分析 | 第38页 |
1.7 GEM颗粒的制备及鉴定 | 第38页 |
1.8 可溶性融合蛋白与GEM颗粒的结合 | 第38-39页 |
1.9 PA-Nb、PA2-Nb、PA3-Nb与GEM颗粒的结合效率比较 | 第39页 |
2 结果 | 第39-46页 |
2.1 PA-Nb、PA2-Nb、PA3-Nb原核表达载体鉴定 | 第39-40页 |
2.2 重组蛋白诱导表达和可溶性分析 | 第40-42页 |
2.3 PA-Nb、PA2-Nb、PA3-Nb与GEM颗粒的结合SDS-PAGE鉴定和Western-blot鉴定 | 第42-46页 |
2.4 PA-Nb、PA2-Nb、PA3-Nb与GEM颗粒结合的定量检测 | 第46页 |
3 讨论 | 第46-48页 |
参考文献 | 第48-50页 |
第三章 GEM-FMDV纯化系统基础构件的制备 | 第50-62页 |
1 材料与方法 | 第50-54页 |
1.1 材料 | 第50-51页 |
1.2 方法 | 第51-54页 |
2 结果 | 第54-59页 |
2.1 重组质粒pET-28a(+)-Pb的鉴定 | 第54-55页 |
2.2 接头融合蛋白的表达和可溶性鉴定 | 第55-56页 |
2.3 GEM颗粒与接头蛋白结合与鉴定 | 第56-58页 |
2.4 GEM颗粒和GEM-Pb电镜观察鉴定 | 第58-59页 |
2.5 GEM-Pb复合物与灭活的FMDV结合的Western-blot初步鉴定 | 第59页 |
3 讨论 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-62页 |
第四章 GEM纯化O型FMDV方法建立及其免疫原性鉴定 | 第62-74页 |
1 材料与方法 | 第62-66页 |
1.1 材料 | 第62-63页 |
1.2 方法 | 第63-66页 |
2 结果 | 第66-70页 |
2.1 GEM-Pb与FMDV结合的鉴定 | 第66-69页 |
2.2 GEM-Pb-F免疫小鼠阻断抗体检测结果 | 第69页 |
2.3 小鼠淋巴细胞增殖试验检测结果 | 第69-70页 |
2.4 GEM-Pb-F免疫仔猪阻断抗体检测结果 | 第70页 |
3 讨论 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-74页 |
全文总结 | 第74-76页 |
致谢 | 第76页 |