| 中文摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-26页 |
| 1.1 研究问题的由来 | 第11页 |
| 1.2 文献综述 | 第11-25页 |
| 1.2.1 金水乌鸡简介 | 第11-12页 |
| 1.2.2 鸡基因组研究现状 | 第12-13页 |
| 1.2.3 鸡羽色形成的生物学基础 | 第13-25页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-29页 |
| 2.1.1 资源群体构建方案 | 第26页 |
| 2.1.2 实验群体 | 第26-27页 |
| 2.1.3 实验性状观测指标记录 | 第27页 |
| 2.1.4 实验样品 | 第27页 |
| 2.1.5 培养基、酶及试剂盒 | 第27页 |
| 2.1.6 主要试剂及配制 | 第27-28页 |
| 2.1.7 主要仪器设备 | 第28-29页 |
| 2.1.8 主要分子生物学软件及常用网站 | 第29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-32页 |
| 2.2.1 资源群体亲本的组建 | 第29-30页 |
| 2.2.2 PCR扩增引物设计 | 第30页 |
| 2.2.3 PCR扩增条件 | 第30-31页 |
| 2.2.4 PCR产物的纯化和测序 | 第31-32页 |
| 2.2.5 羽色相关基因的连锁分析 | 第32页 |
| 2.3 本研究的总体方案 | 第32-34页 |
| 3 结果 | 第34-46页 |
| 3.1 建立金水乌鸡群体的结果 | 第34-36页 |
| 3.1.1 资源群体的建立及说明 | 第34-35页 |
| 3.1.3 本群体羽色遗传规律分析 | 第35-36页 |
| 3.2 候选基因MC1R和EDNRB2的遗传变异检测 | 第36-39页 |
| 3.2.1 鸡MC1R基因的SNP扫描结果 | 第36-37页 |
| 3.2.2 鸡EDNRB2基因的SNP扫描结果 | 第37-39页 |
| 3.3 候选基因MC1R和EDNRB2突变位点与羽色性状的关联分析 | 第39-44页 |
| 3.3.1 鸡MC1R基因EDNRB2基因两个位点与羽色性状的关联分析 | 第39-40页 |
| 3.3.2 Pearson检验分析羽色性状和基因型的关系 | 第40-43页 |
| 3.3.3 鸡EDNRB2基因SNP与羽色连锁分析 | 第43页 |
| 3.3.4 鸡EDNRB2基因的单倍型分析 | 第43-44页 |
| 3.4 TYR基因第四内含子有DNA片段插入的检测 | 第44-46页 |
| 3.4.1 TYR基因第四内含子插入片段结构特点及引物设计 | 第44-45页 |
| 3.4.2 TYR基因第四内含子上引物扩增的结果 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| 4.1 关于资源群体的构建 | 第46页 |
| 4.2 关于羽色性状的遗传分析 | 第46-47页 |
| 4.3 关于鸡的MLPH和ASIP基因 | 第47页 |
| 4.4 关于EDNRB2基因检测结果的讨论 | 第47-48页 |
| 4.5 关于鸡TYR基因与隐性白羽间的关系 | 第48页 |
| 5 小结 | 第48-50页 |
| 5.1 本研究的主要结果与结论 | 第48-49页 |
| 5.2 本研究的创新点与特色 | 第49页 |
| 5.3 本研究不足之处与进一步工作的建议 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 附录 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
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