摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
1 前言 | 第16-34页 |
1.1 选题依据 | 第16页 |
1.2 PAHs 概述 | 第16-17页 |
1.3 PAHs 的去除方法 | 第17-20页 |
1.3.1 光解法 | 第17-18页 |
1.3.2 化学法 | 第18页 |
1.3.3 植物修复法 | 第18-19页 |
1.3.4 微生物修复法 | 第19-20页 |
1.4 影响 PAHs 微生物修复的因素 | 第20-24页 |
1.4.1 PAHs 本身 | 第20页 |
1.4.2 微生物种群 | 第20-21页 |
1.4.3 电子受体 | 第21页 |
1.4.4 营养元素 | 第21页 |
1.4.5 环境参数 | 第21-22页 |
1.4.6 共代谢作用 | 第22-23页 |
1.4.7 表面活性剂 | 第23-24页 |
1.5 微生物对多环芳烃的吸附、摄取和转运研究现状 | 第24页 |
1.6 微生物代谢多环芳烃的机理 | 第24-26页 |
1.6.1 以多环芳烃为唯一碳源和能源的代谢机理 | 第25页 |
1.6.2 多环芳烃的共代谢机理 | 第25-26页 |
1.7 微生物固定化技术 | 第26-29页 |
1.7.1 固定化微生物的制备方法 | 第26-27页 |
1.7.2 固定化载体 | 第27-28页 |
1.7.3 固定化微生物修复技术研究进展 | 第28-29页 |
1.8 海洋溢油的处置现状 | 第29-30页 |
1.9 论文的研究内容 | 第30-34页 |
1.9.1 研究目的 | 第30页 |
1.9.2 学术构想与思路 | 第30-31页 |
1.9.3 研究内容 | 第31-33页 |
1.9.4 实验技术路线 | 第33-34页 |
2 多环芳烃降解菌的筛选、驯化及其鉴定 | 第34-44页 |
2.1 实验材料 | 第34页 |
2.2 实验方法 | 第34-37页 |
2.2.1 多环芳烃降解菌的筛选与驯化 | 第34-35页 |
2.2.2 多环芳烃降解菌的原油降解能力 | 第35页 |
2.2.3 原油标准曲线的绘制 | 第35-36页 |
2.2.4 原油浓度的测定方法 | 第36页 |
2.2.5 生长曲线的绘制 | 第36页 |
2.2.6 菌株形态、生理、生化指标的测定 | 第36页 |
2.2.7 多环芳烃降解菌的鉴定及其系统发育树的建立 | 第36-37页 |
2.3 结果与讨论 | 第37-42页 |
2.3.1 原油标准曲线的绘制 | 第37-38页 |
2.3.2 多环芳烃降解菌的原油降解效能 | 第38-39页 |
2.3.3 多环芳烃降解菌群的生长曲线 | 第39页 |
2.3.4 多环芳烃降解菌的生理生化特征及其鉴定结果分析 | 第39-42页 |
2.4 本章小结 | 第42-44页 |
3 环境因素对 PH 混合菌降解多环芳烃及原油的影响研究 | 第44-61页 |
3.1 实验方法 | 第44-49页 |
3.1.1 菌悬液和重金属离子储备液的制备 | 第44页 |
3.1.2 混合菌群数目与吸光度的关系 | 第44-45页 |
3.1.3 多环芳烃标准曲线的绘制 | 第45-46页 |
3.1.4 多环芳烃的测定方法 | 第46页 |
3.1.5 环境因素对混合菌降解性能的影响 | 第46-48页 |
3.1.6 重金属离子对混合菌降解性能的影响 | 第48-49页 |
3.1.7 共代谢底物的影响 | 第49页 |
3.2 结果与讨论 | 第49-60页 |
3.2.1 温度对多环芳烃及原油的生物降解率影响 | 第49-50页 |
3.2.2 pH 值对多环芳烃及原油的生物降解率影响 | 第50-51页 |
3.2.3 NaCl 浓度对多环芳烃及原油的生物降解率影响 | 第51-52页 |
3.2.4 污染底物浓度对多环芳烃及原油的生物降解率影响 | 第52-53页 |
3.2.5 多环芳烃及原油生物降解率随时间的变化 | 第53-54页 |
3.2.6 混合菌在最佳条件下的生物降解性能 | 第54-55页 |
3.2.7 混合菌群对重金属离子的抗性和敏感性 | 第55-59页 |
3.2.8 共代谢底物对生物降解的影响 | 第59-60页 |
3.3 本章小结 | 第60-61页 |
4 PH 混合菌吸附、摄取和降解多环芳烃及原油的机理研究 | 第61-78页 |
4.1 实验目的 | 第61页 |
4.2 实验材料 | 第61页 |
4.2.1 实验药品 | 第61页 |
4.2.2 储备溶液的制备 | 第61页 |
4.2.3 混合菌悬液的制备 | 第61页 |
4.3 实验方法 | 第61-65页 |
4.3.1 活性混合菌体对多环芳烃及原油的表面吸附 | 第61-62页 |
4.3.2 活性混合菌体对多环芳烃及原油的体内摄取 | 第62页 |
4.3.3 失活混合菌体对多环芳烃及原油的吸附 | 第62页 |
4.3.4 混合菌的疏水性 | 第62-63页 |
4.3.5 液体界面的表面张力 | 第63页 |
4.3.6 混合菌的膜内、膜周和胞外酶的生物降解性能 | 第63-64页 |
4.3.7 混合菌体的红外特征 | 第64页 |
4.3.8 多环芳烃降解菌 PH-3 的透射电镜观察 | 第64-65页 |
4.4 结果与讨论 | 第65-77页 |
4.4.1 不同时间活性混合菌体对多环芳烃及原油的表面吸附 | 第65-66页 |
4.4.2 不同时间活性混合菌体对多环芳烃及原油的体内摄取 | 第66-67页 |
4.4.3 不同时间失活混合菌体对多环芳烃及原油的吸附 | 第67-68页 |
4.4.4 混合菌的疏水性 | 第68-69页 |
4.4.5 混合菌的乳化性能 | 第69-70页 |
4.4.6 膜内、膜周和胞外酶的生物降解活性 | 第70-72页 |
4.4.7 混合菌体的表面功能团 | 第72-75页 |
4.4.8 多环芳烃降解菌 PH-3 的透射电镜分析 | 第75-77页 |
4.5 本章小结 | 第77-78页 |
5 固定化微生物的制备及其性能研究 | 第78-100页 |
5.1 实验目的 | 第78页 |
5.2 实验方法 | 第78-83页 |
5.2.1 固定化载体材料的选择 | 第78页 |
5.2.2 吸附材料的动力学研究 | 第78-80页 |
5.2.3 包埋法制备固定化微生物 | 第80页 |
5.2.4 固定化过程中凝胶剂配比 | 第80页 |
5.2.5 不同载体固定化微生物配比 | 第80-81页 |
5.2.6 固定化微球物理性能的测定 | 第81页 |
5.2.7 环境因素对固定化微生物原油降解性能的影响 | 第81-82页 |
5.2.8 最佳条件下固定化与游离菌原油降解性能比较 | 第82页 |
5.2.9 固定化菌与游离菌的红外光谱分析 | 第82页 |
5.2.10 固定化微生物的扫描电镜分析 | 第82-83页 |
5.3 结果与讨论 | 第83-98页 |
5.3.1 固定化载体材料的选择 | 第83-88页 |
5.3.2 固定化中凝胶剂质量分数的确定 | 第88页 |
5.3.3 核桃壳作为载体材料 | 第88-89页 |
5.3.4 半焦炭作为载体材料 | 第89-90页 |
5.3.5 活性炭作为载体材料 | 第90-91页 |
5.3.6 固定化微球的物理和降解性能比较 | 第91-92页 |
5.3.7 环境因素对固定化微生物降解效能的影响 | 第92-94页 |
5.3.8 固定化菌与游离菌的降解性能比较 | 第94-95页 |
5.3.9 固定化菌与游离菌表面功能团分析 | 第95-98页 |
5.3.10 固定化微生物微观结构观察 | 第98页 |
5.4 本章小结 | 第98-100页 |
6 海洋溢油的模拟修复研究 | 第100-119页 |
6.1 实验目的 | 第100页 |
6.2 实验材料与装置 | 第100-101页 |
6.2.1 实验材料 | 第100页 |
6.2.2 实验装置 | 第100-101页 |
6.3 模拟实验 | 第101-105页 |
6.3.1 氨氮的测定 | 第101-102页 |
6.3.2 硝基氮的测定 | 第102-103页 |
6.3.3 磷酸盐的测定 | 第103-104页 |
6.3.4 GC-MS 分析 | 第104页 |
6.3.5 生物多样性的测定 | 第104-105页 |
6.4 结果与讨论 | 第105-117页 |
6.4.1 实验表观现象 | 第105-106页 |
6.4.2 表面张力的变化 | 第106-107页 |
6.4.3 细菌总数的变化 | 第107-108页 |
6.4.4 溶解性石油烃含量的变化 | 第108-109页 |
6.4.5 磷含量的变化 | 第109-110页 |
6.4.6 硝基氮含量的变化 | 第110-111页 |
6.4.7 氨氮的含量 | 第111-112页 |
6.4.8 石油烃各组分生物降解率的变化 | 第112-116页 |
6.4.9 生物多样性 | 第116-117页 |
6.5 本章小结 | 第117-119页 |
7 结论、创新点及展望 | 第119-123页 |
7.1 结论 | 第119-121页 |
7.2 论文的主要创新点 | 第121页 |
7.3 存在的问题及展望 | 第121-123页 |
参考文献 | 第123-137页 |
附录 1 | 第137-140页 |
个人简历 | 第140-141页 |
攻读博士硕士期间发表论文及参与科研项目 | 第141-143页 |
致谢 | 第143-144页 |