| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-21页 |
| ·蓝细菌简介 | 第9页 |
| ·异形胞的结构和生理功能 | 第9-11页 |
| ·影响异形胞发育的外界环境因子 | 第11-13页 |
| ·异形胞的形成 | 第11页 |
| ·氮源和光强的影响 | 第11-12页 |
| ·盐浓度的影响 | 第12-13页 |
| ·调控异形胞发育的重要基因 | 第13-18页 |
| ·ntcA基因 | 第13-14页 |
| ·hetR基因 | 第14页 |
| ·patS基因 | 第14-15页 |
| ·nrrA基因 | 第15页 |
| ·hetN基因 | 第15-16页 |
| ·patA基因 | 第16页 |
| ·hetC基因 | 第16-17页 |
| ·异形胞胞被合成的相关基因 | 第17页 |
| ·固氮酶基因nifD | 第17-18页 |
| ·异形胞发育的调控网络 | 第18-19页 |
| ·研究的目的及意义 | 第19-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-31页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·培养基与试剂 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-31页 |
| ·细菌的培养条件 | 第24-25页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA的小量提取 | 第25页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA的转化 | 第25-26页 |
| ·鱼腥蓝细菌Anabaena总DNA的抽提 | 第26页 |
| ·钙化裂须蓝细菌Schizothrix calcicola总DNA的抽提 | 第26-27页 |
| ·三亲本杂交——蓝细菌的基因转移系统 | 第27-29页 |
| ·鱼腥蓝细菌Anabaena PCC 7120的缺氮诱导 | 第29页 |
| ·基因预测与序列分析 | 第29页 |
| ·SiteFinding-PCR | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-44页 |
| ·钙化裂须蓝细菌schetR和scpatS基因的克隆与分析 | 第31-36页 |
| ·schetR基因的克隆 | 第31-33页 |
| ·schetR基因序列的分析 | 第33-35页 |
| ·scpatS基因序列的分析 | 第35-36页 |
| ·schetR与scpatS对异形胞分化的影响 | 第36-44页 |
| ·自身启动子驱动的schetR表达载体pRL25T-schetR的构建 | 第36-37页 |
| ·强启动子驱动的schetR表达载体pRL25T-petEschetR的构建 | 第37-38页 |
| ·自身启动子驱动的scpatS表达载体pRL25T-scpatS的构建 | 第38-39页 |
| ·转基因鱼腥蓝细菌的表型分析 | 第39-42页 |
| ·转基因鱼腥蓝细菌的分子生物学验证 | 第42-44页 |
| 4 小结与讨论 | 第44-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录 hetR2893的DNA序列 | 第55-56页 |
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