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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--Bispora antennata来源的三个糖苷水解酶基因的克隆与表达
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Bispora antennata来源的三个糖苷水解酶基因的克隆与表达
 
     论文目录
 
摘要第1-8页
Abstract第8-14页
第一章 引言第14-22页
   ·糖苷水解酶第14页
   ·木聚糖的研究进展第14-18页
     ·木聚糖和木聚糖酶第14-15页
     ·木聚糖酶基本的家族分类第15页
     ·木聚糖酶的来源第15-16页
     ·木聚糖酶的分子结构域第16页
     ·木聚糖的催化机制第16-17页
     ·木聚糖酶的性质第17页
     ·木聚糖酶的应用第17-18页
   ·β-甘露聚糖酶的研究现状第18-20页
     ·β-甘露聚糖酶第18页
     ·β-甘露聚糖酶的家族第18页
     ·β-甘露聚糖酶的结构和催化机制第18-19页
     ·β-甘露聚糖酶的酶学性质和应用第19-20页
   ·葡聚糖酶的研究进展第20-21页
     ·葡聚糖和葡聚糖酶第20页
     ·葡聚糖酶的来源和酶学性质第20-21页
     ·葡聚糖酶的应用第21页
   ·毕赤酵母表达系统第21页
   ·本研究的目的和意义第21-22页
第二章 真菌 Bispora antennata 来源的三个糖苷水解酶的基因克隆第22-37页
   ·实验材料第22-23页
     ·菌株和质粒第22页
     ·引物合成第22页
     ·试剂盒、工具酶和生化试剂第22页
     ·主要仪器第22页
     ·诱导培养基及各种主要溶液的配制第22-23页
   ·实验方法第23-30页
     ·Bispora antennata 基因组 DNA 的提取第23页
     ·三个基因简并引物的设计第23页
     ·三个基因部分序列的克隆第23-25页
     ·糖苷水解酶基因全长序列的克隆第25-27页
     ·三个糖苷水解酶完整 cDNA 基因的克隆第27-29页
     ·三个糖苷水解酶 cDNA 序列的分析第29-30页
   ·实验结果第30-35页
     ·三个糖苷水解酶基因的部分序列的获得第30页
     ·三个糖苷水解酶全长基因的获得第30页
     ·三个糖苷水解酶 cDNA 序列的克隆第30页
     ·木聚糖酶、甘露聚糖酶和葡聚糖酶全长基因序列的分析第30-35页
   ·讨论第35-37页
第三章 真菌 Bispora antennata 木聚糖酶基因 xyn11 在毕赤酵母中的表达及性质研究第37-51页
   ·实验材料第37-38页
     ·菌株与质粒第37页
     ·引物合成第37页
     ·试剂盒、工具酶和生化试剂第37页
     ·主要仪器第37页
     ·培养基及主要溶液的配制第37-38页
   ·实验方法第38-42页
     ·木聚糖酶突变体 t-xyn11 基因的获得第38页
     ·重组表达载体 pPIC9-xyn11 和 pPIC9-t-xyn11 的构建第38-39页
     ·xyn11 和 t-xyn11 在毕赤酵母中的表达第39-41页
     ·木聚糖酶 Xyn11 和 t-Xyn11 的纯化第41页
     ·木聚糖酶 Xyn11 和 t-Xyn11 的酶学性质的测定第41-42页
     ·木聚糖酶 Xyn11 和 t-Xyn11 圆二色谱分析第42页
   ·结果与分析第42-47页
     ·突变体基因 t-xyn11 的获得第42页
     ·pPIC9-xyn11 和 pPIC9-t-xyn11 重组表达载体的构建第42-43页
     ·两个木聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达第43页
     ·两个木聚糖酶的纯化第43-44页
     ·木聚糖酶 Xyn11 的酶学性质分析第44-47页
     ·木聚糖酶 Xyn11 和 t-Xyn11 圆二色谱结果第47页
   ·讨论第47-51页
第四章 真菌 Bispora antennata 甘露聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达及性质分析第51-60页
   ·实验材料第51页
     ·菌株和质粒第51页
     ·引物合成第51页
     ·试剂盒、工具酶和生化试剂第51页
     ·主要仪器第51页
     ·培养基和主要溶液的配制第51页
   ·实验方法第51-54页
     ·真核表达载体 pPIC9-man5 的构建第51-52页
     ·甘露聚糖酶基因 man5 在毕赤酵母中的表达第52-53页
     ·甘露聚糖酶 Man5 的纯化和脱糖基化处理第53-54页
     ·甘露聚糖酶 Man5 的酶学性质测定第54页
   ·实验结果第54-58页
     ·pPIC9-man5 重组表达载体的构建第54-55页
     ·甘露聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达第55页
     ·甘露聚糖酶的纯化及脱糖基化处理第55页
     ·甘露聚糖酶 Man5 的酶学性质分析第55-58页
   ·讨论第58-60页
第五章 真菌 Bispora antennata 葡聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达和性质分析第60-68页
   ·实验材料第60页
     ·菌株和质粒第60页
     ·引物合成第60页
     ·试剂盒、工具酶和生化试剂第60页
     ·主要仪器第60页
     ·培养基和主要溶液的配制第60页
   ·实验方法第60-63页
     ·真核表达载体 pPIC9-cel5 的构建第60-61页
     ·葡聚糖酶基因 cel5 在毕赤酵母中的表达第61-62页
     ·葡聚糖酶 Cel5 的纯化及脱糖基化处理第62-63页
     ·葡聚糖酶 Cel5 的酶学性质测定第63页
   ·结果与分析第63-66页
     ·pPIC9-cel5 重组表达载体的构建第63-64页
     ·葡聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达第64页
     ·葡聚糖酶的纯化及脱糖基化处理第64页
     ·葡聚糖酶 Cel5 的酶学性质分析第64-66页
   ·讨论第66-68页
第六章 全文结论第68-69页
参考文献第69-76页
致谢第76-77页
作者简介第77页

 
 
论文编号BS105484,这篇论文共77
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