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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--大气颗粒物及茶叶中多环芳烃类分析方法的研究及应用
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大气颗粒物及茶叶中多环芳烃类分析方法的研究及应用
 
     论文目录
 
摘要第4-7页
ABSTRACT第7-10页
第一章 绪论第19-33页
    1.1 大气颗粒物简介第19-20页
    1.2 大气颗粒物中多环芳烃(PAHs)和硝基多环芳烃(NPAHs)概述第20-24页
    1.3 PAHs和NPAHs的分析方法第24-29页
        1.3.1 PAHs和NPAHs前处理方法第24-28页
            1.3.1.1 大气及大气颗粒物样品第27页
            1.3.1.2 食品样品第27-28页
            1.3.1.3 土壤和沉积物样品第28页
            1.3.1.4 水第28页
        1.3.2 PAHs和NPAHs的检测方法第28-29页
    1.4 展望第29-30页
    1.5 本论文研究的内容、目的和意义第30-33页
        1.5.1 研究的目的和意义第30页
        1.5.2 本论文的研究内容第30-33页
第二章 大气颗粒物中16种多环芳烃和15种硝基多环芳烃分析方法的建立第33-73页
    2.1 引言第33页
    2.2 实验部分第33-42页
        2.2.1 实验仪器和试剂第33-34页
        2.2.2 实验标准品和溶剂第34-35页
        2.2.3 特殊形貌Mg-Al-LDO吸附剂制备第35-36页
        2.2.4 实验室注意事项第36页
        2.2.5 PAHs和NPAHs标准溶液的配制第36-38页
            2.2.5.1 PAHs和NPAHs单标储备液的配制第36-37页
            2.2.5.2 单标储备液的稀释第37页
            2.2.5.3 混合标准溶液的配制第37-38页
            2.2.5.4 内标溶液的稀释第38页
        2.2.6 大气总悬浮颗粒物样品的采集第38页
        2.2.7 前处理方法第38-39页
        2.2.8 气相色谱-电子轰击电离源(EI)质谱联用检测条件第39-40页
        2.2.9 气相色谱-负化学电离源(NCI)质谱联用检测条件第40-42页
    2.3 结果与讨论第42-71页
        2.3.1 Mg-Al-LDH和Mg-Al-LDO的表征第42-43页
        2.3.2 嵌入式超声提取条件的确定第43-46页
            2.3.2.1 超声提取溶剂的确定第43-45页
            2.3.2.2 超声提取时间的确定第45-46页
            2.3.2.3 超声提取溶剂体积的确定第46页
        2.3.3 净化填料的选择第46-51页
            2.3.3.1 不同净化填料的比较第46-49页
            2.3.3.2 净化填料填充方式的选择第49页
            2.3.3.3 洗脱溶剂的选择第49-51页
            2.3.3.4 洗脱体积的确定第51页
        2.3.4 基质效应第51-52页
        2.3.5 GC-EI-MS条件优化第52-55页
            2.3.5.1 进样口温度的确定第52-53页
            2.3.5.2 离子源温度的确定第53-54页
            2.3.5.3 GC-EI-MS方法结果第54-55页
        2.3.6 GC-EI-MS方法评估第55-60页
            2.3.6.1 16种PAHs标准曲线第55-58页
            2.3.6.2 GC-EI-MS精密度评估第58-59页
            2.3.6.3 检出限及定量限测定第59-60页
        2.3.7 GC-NCI-MS条件优化第60-63页
            2.3.7.1 进样口温度的确定第60页
            2.3.7.2 离子源温度的确定第60-61页
            2.3.7.3 进样方式选择-脉冲/不脉冲第61-62页
            2.3.7.4 GC-NCI-MS方法结果第62-63页
        2.3.8 GC-NCI-MS方法评估第63-67页
            2.3.8.1 15NPAHs标准曲线第63-65页
            2.3.8.2 GC-NCI-MS精密度评估第65-66页
            2.3.8.3 检出限及定量限测定第66-67页
        2.3.9 方法回收率考察第67-68页
        2.3.10 方法比较第68-69页
        2.3.11 真实样品检测第69-71页
    2.4 本章小结第71-73页
第三章 绿茶样品中苯并(a)蒽和苯并(a)芘的国际比对研究第73-89页
    3.1 引言第73页
    3.2 实验部分第73-78页
        3.2.1 实验设备和材料第73-74页
        3.2.2 实验溶剂和纯品第74页
        3.2.3 标准及内标溶液的配制第74-77页
            3.2.3.1 两种多环芳烃单标储备液的配制第74-75页
            3.2.3.2 两种多环芳烃单标储备液的稀释第75页
            3.2.3.3 内标溶液的稀释第75-76页
            3.2.3.4 气相色谱和高相液相色谱法测纯度第76-77页
        3.2.4 样品前处理第77页
            3.2.4.1 样品的提取第77页
            3.2.4.2 GPC净化第77页
            3.2.4.3 SPE净化第77页
        3.2.5 GC-MS条件第77-78页
            3.2.5.1 Agilent 5975-6890 GC-MS仪器条件第77-78页
            3.2.5.2 Thermo GC-MS仪器条件第78页
    3.3 实验结果与讨论第78-86页
        3.3.1 ASE提取条件研究第78-81页
            3.3.1.1 ASE提取溶剂的确定第78-79页
            3.3.1.2 ASE提取温度的考察第79-80页
            3.3.1.3 ASE循环提取次数的考察第80-81页
            3.3.1.4 ASE静态提取时间的考察第81页
        3.3.2 GPC、SPE净化条件的优化第81-83页
            3.3.2.1 GPC净化条件的优化第81-82页
            3.3.2.2 SPE净化条件的优化第82-83页
        3.3.3 绿茶样品加标回收率第83-84页
        3.3.4 污染排除第84页
        3.3.5 GC-MS分离条件的优化第84-85页
        3.3.6 国际比对绿茶样品中含水量测定第85-86页
        3.3.7 国际比对绿茶样品中BaA和BaP检测第86页
    3.4 本章小结第86-89页
第四章 结论第89-93页
参考文献第93-101页
致谢第101-103页
研究成果及发表的学术论文第103-105页
作者及导师简介第105-106页
硕士研究生学位论文答辩委员会决议书第106-107页

 
 
论文编号BS1503234,这篇论文共107
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