| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-35页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 天然产物 Spirastrellolide A 活性探究及结构分析 | 第8-9页 |
| 1.2.1 Spirastrellolide A 的生物活性及其应用 | 第8-9页 |
| 1.2.2 Spirastrellolide A 的结构分析 | 第9页 |
| 1.3 Spirastrellolide A 的合成研究 | 第9-33页 |
| 1.3.1 Paterson 课题组对 Spirastrellolide A 的合成研究 | 第9-18页 |
| 1.3.2 Smith III 课题组对 Spirastrellolide A 的合成研究 | 第18-21页 |
| 1.3.3 Fürstner 课题组对 Spirastrellolide A 的合成研究 | 第21-28页 |
| 1.3.4 Hsung 课题组对 Spirastrellolide A 的合成研究 | 第28-33页 |
| 1.4 本章小结 | 第33-35页 |
| 第二章 课题设计 | 第35-39页 |
| 2.1 选题依据 | 第35-36页 |
| 2.2 研究内容 | 第36-39页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第39-43页 |
| 3.1 二醇化合物 15 的合成 | 第39页 |
| 3.2 通过二醇双氧化后 Wittig 反应得到不饱和酯 | 第39-40页 |
| 3.3 通过羟基修饰后最终得到 α, β-不饱和酯 8 | 第40页 |
| 3.4 内酯 5 的合成 | 第40-42页 |
| 3.5 Model 反应 | 第42-43页 |
| 第四章 实验试剂和仪器 | 第43-45页 |
| 4.1 试剂来源及规格 | 第43-44页 |
| 4.2 分析方法和仪器 | 第44-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-46页 |
| 第六章 实验部分 | 第46-56页 |
| 6.1 反应中通用条件 | 第46页 |
| 6.2 二醇化合物 15 的制备 | 第46-48页 |
| 6.2.1 L-阿拉伯糖的羟基修饰 | 第46-47页 |
| 6.2.2 由半缩醛制备二醇化合物 | 第47-48页 |
| 6.3 α, β-不饱和酯 8 的合成 | 第48-49页 |
| 6.3.1 利用羟基双氧化及 Wittig 反应得到 , β-不饱和酯 8 | 第48-49页 |
| 6.4 内酯 22 的合成 | 第49-50页 |
| 6.5 C23 羰基保护基的选择 | 第50-51页 |
| 6.6 系有缩酮侧链的 RCM 反应 | 第51-52页 |
| 6.7 C1-C10 片段的合成 | 第52-56页 |
| 第七章 化合物结构数据表征 | 第56-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第75-76页 |
| 附录 部分代表化合物的核磁共振氢谱，碳谱 | 第76-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
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