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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--小麦WTK蛋白激酶相互作用蛋白的筛选与TaNPK基因的分子生物学特性分析
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小麦WTK蛋白激酶相互作用蛋白的筛选与TaNPK基因的分子生物学特性分析
 
     论文目录
 
摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 文献综述第12-24页
    1.1 植物参与盐胁迫的分子机制第12-14页
        1.1.1 离子平衡第12页
        1.1.2 渗透平衡第12-13页
        1.1.3 盐压力的损伤控制及修复第13页
        1.1.4 生长调控第13-14页
    1.2 植物蛋白激酶在逆境胁迫信号通路中的作用第14-17页
        1.2.1 植物蛋白激酶的最新研究进展第14页
        1.2.2 类受体蛋白激酶第14-15页
        1.2.3 促分裂原活化蛋白激酶第15-16页
        1.2.4 钙依赖/钙调素不依赖的蛋白激酶第16页
        1.2.5 核糖体S6 蛋白激酶第16-17页
        1.2.6 糖原合成酶激酶第17页
    1.3 酵母双杂交技术在信号通路研究中的应用第17-19页
        1.3.1 酵母双杂交系统的原理第17-18页
        1.3.2 酵母双杂交技术在信号通路研究中的应用第18-19页
    1.4 高等植物启动子概述第19-24页
        1.4.1 植物启动子结构第19-20页
        1.4.2 植物启动子的分类第20页
        1.4.3 植物启动子常用的克隆方法第20-22页
        1.4.4 植物启动子功能的研究方法第22-24页
第二章 小麦WTK 蛋白激酶作用蛋白的筛选与鉴定第24-36页
    2.1 实验材料、主要试剂及仪器第24页
        2.1.1 植物材料与载体第24页
        2.1.2 试剂药品及及仪器第24页
    2.2 实验方法第24-30页
        2.2.1 诱饵载体的构建第24-27页
        2.2.2 酵母感受态细胞的制备第27页
        2.2.3 诱饵的自激活验证第27页
        2.2.4 共转化法筛选cDNA 文库第27-28页
        2.2.5 酵母克隆的初步鉴定第28页
        2.2.6 酵母质粒的提取第28页
        2.2.7 候选克隆DNA 片段测序及分析第28-29页
        2.2.8 本章实验用培养基配方第29-30页
    2.3 结果与分析第30-35页
        2.3.1 WTK 诱饵载体的构建与自激活作用的检测第30-32页
        2.3.2 小麦盐处理cDNA 文库的筛选第32页
        2.3.3 候选基因的测序结果分析第32-33页
        2.3.4 酵母体内验证WTK 与TaNPK 的互作第33-35页
    2.4 讨论第35-36页
第三章 TANPK 启动子的活性分析第36-51页
    3.1 实验材料、主要试剂及仪器第36页
        3.1.1 植物材料第36页
        3.1.2 菌株及载体第36页
        3.1.3 试剂药品及仪器第36页
    3.2 实验方法第36-45页
        3.2.1 染色体步移法克隆TaNPK 基因的5’端侧翼序列第36-39页
        3.2.2 TaNPK 启动子的序列分析第39页
        3.2.3 TaNPK 启动子驱动下的GUS 基因的瞬时表达载体构建第39-40页
        3.2.4 PEG 介导下拟南芥叶片原生质体的瞬时表达第40-41页
        3.2.5 GUS 活性的定量检测第41-43页
        3.2.6 实时荧光定量PCR 检测盐胁迫下TaNPK 基因的表达水平第43-45页
    3.3 结果与分析第45-49页
        3.3.1 TaNPK 启动子的克隆与序列分析第45-46页
        3.3.2 TaNPK 启动子5′端不同缺失表达载体的构建第46-47页
        3.3.3 拟南芥原生质体的制备与活力鉴定第47页
        3.3.4 GUS 活性荧光定量检测第47-48页
        3.3.5 NaCl 处理下TaNPK 的表达水平分析第48-49页
    3.4 讨论第49-51页
第四章 TANPK 基因的亚细胞定位第51-56页
    4.1 实验材料、主要试剂及仪器第51页
        4.1.1 植物材料第51页
        4.1.2 菌株及载体第51页
        4.1.3 试剂药品及仪器第51页
    4.2 实验方法第51-52页
        4.2.1 TaNPK 与GFP 融合载体的构建第51-52页
        4.2.2 TaNPK 蛋白跨膜域的预测第52页
        4.2.3 PEG 介导法转化拟南芥原生质体第52页
    4.3 结论与分析第52-54页
        4.3.1 TaNPK 与16318hGFP 融合载体的构建第52-53页
        4.3.2 TaNPK 蛋白的跨膜区预测结果第53-54页
        4.3.3 TaNPK 基因的亚细胞定位观察第54页
    4.4 讨论第54-56页
第五章 结论第56-57页
参考文献第57-62页
致谢第62-63页
作者简介第63页

 
 
论文编号BS3500634,这篇论文共63
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