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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--多壁纳米碳管载药体系的构建与载药机制的初步研究
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多壁纳米碳管载药体系的构建与载药机制的初步研究
 
     论文目录
 
中文摘要第16-18页
Abstract第18-19页
前言第20-40页
    1.纳米碳管简介第20-23页
    2.PAMAM树枝状大分子简介第23-27页
    3.模型药物简介第27-31页
    4.研究路线第31-32页
    5.论文主要研究内容第32页
    参考文献第32-40页
第一章 难溶性药物多壁纳米碳管载药性质第40-65页
    1. 材料与仪器第40-41页
    2. 方法与结果第41-62页
        2.1 卡维地洛多壁纳米碳管载药性质的研究第41-49页
            2.1.1 处方前研究第41-43页
                2.1.1.1 检测波长的确定第42页
                2.1.1.2. 标准曲线的绘制第42-43页
                2.1.1.3. 精密度及回收率的测定第43页
                    2.1.1.3.1. 精密度试验第43页
                    2.1.1.3.2. 回收率测定第43页
                2.1.1.4. 含量测定方法第43页
            2.1.2. 溶剂法载药样品的制备第43-46页
                2.1.2.1 吸附时间对溶剂法载药量的影响第44页
                2.1.2.2 溶剂对溶剂法载药量的影响第44-45页
                2.1.2.3 溶剂对溶剂法载药量的影响第45页
                2.1.2.4 超声对溶剂法载药量的影响第45-46页
                2.1.2.5 溶剂法载药样品的制备第46页
            2.1.3. 初湿含浸法载药样品的制备第46页
            2.1.4. 熔融法载药样品的制备第46页
            2.1.5. 卡维地洛多壁纳米碳管载药样品性质的考察第46-49页
                2.1.5.1. 药物含量测定第46-47页
                2.1.5.2. 溶出度测定方法第47-49页
        2.2. 伊曲康唑多壁纳米碳管载药性质的研究第49-55页
            2.2.1 处方前研究第49-51页
                2.2.1.1 检测波长的确定第49页
                2.2.1.2. 标准曲线的绘制第49-50页
                2.2.1.3. 精密度及回收率的测定第50-51页
                    2.2.1.3.1. 精密度第50页
                    2.2.1.3.2. 回收率第50-51页
                2.2.1.4. 含量测定方法第51页
            2.2.2 溶剂法载药样品的制备第51-53页
                2.2.2.1 吸附时间对溶剂法载药量的影响第51页
                2.2.2.2. 药物浓度对溶剂法载药量的影响第51-52页
                2.2.2.3. 溶剂对溶剂法载药量的影响第52页
                2.2.2.4. 超声对溶剂法载药量的影响第52-53页
                2.2.2.5. 溶剂法载药样品的制备第53页
            2.2.3. 初湿含浸法载药样品的制备第53页
            2.2.4. 熔融法载药样品的制备第53页
            2.2.5. 溶出度测定方法第53-55页
        2.3. 长春西汀多壁纳米碳管载药性质的研究第55-62页
            2.3.1 处方前研究第55-57页
                2.3.1.1 检测波长的确定第55-56页
                2.3.1.2. 标准曲线的绘制第56-57页
                2.3.1.3. 精密度及回收率的测定第57页
                    2.3.1.3.1. 精密度试验第57页
                    2.3.1.3.2. 回收率试验第57页
                2.3.1.4. 含量测定方法第57页
            2.3.2. 溶剂法载药样品的制备第57-60页
                2.3.2.1 吸附时间对溶剂法载药量的影响第57-58页
                2.3.2.2. 药物浓度对溶剂法载药量的影响第58-59页
                2.3.2.3. 溶剂对溶剂法载药量的影响第59页
                2.3.2.4. 超声对溶剂法载药量的影响第59页
                2.3.2.5. 溶剂法载药样品的制备第59-60页
            2.3.3. 初湿含浸法载药样品的制备第60页
            2.3.4. 熔融法载药样品的制备第60页
            2.3.5. 溶出度测定方法第60-62页
    3. 讨论第62-63页
    4. 本章小结第63-64页
    参考文献第64-65页
第二章 卡维地洛羧基化多壁纳米碳管载药体系的构建与载药性质第65-77页
    1. 材料与仪器第65-66页
    2. 实验方法与结果第66-75页
        2.1. 羧基化多壁纳米碳管的合成与表征第66-67页
            2.1.1. 羧基化多壁纳米碳管的合成第66页
            2.1.2. 羧基化多壁纳米碳管的傅里叶红外光谱表征第66-67页
        2.2. 卡维地洛羧基化多壁纳米碳管样品的制备第67-69页
            2.2.1. 溶剂法载药样品的制备第67-69页
                2.2.1.1. 吸附时间对溶剂法载药量的影响第67页
                2.2.1.2. 药物浓度对溶剂法载药量的影响第67-68页
                2.2.1.3. 溶剂对溶剂法载药量的影响第68-69页
                2.2.1.4. 超声对溶剂法载药量的影响第69页
                2.2.1.5. 溶剂法载药样品的制备第69页
            2.2.2. 初湿含浸法载药样品的制备第69页
            2.2.3. 熔融法载药样品的制备第69页
        2.3. 卡维地洛羧基化多壁纳米碳管载药样品性质的考察第69-75页
            2.3.1. 药物含量测定第69-70页
            2.3.2. 卡维地洛在水性溶媒中溶解度的测定第70-71页
            2.3.3. 卡维地洛羧基化多壁纳米碳管载药样品溶出度测定第71-75页
                2.3.3.1. 溶出度测定方法第71页
                2.3.3.2. 载药样品溶出度测定第71-75页
    3. 讨论第75页
    4. 本章小结第75-76页
    参考文献第76-77页
第三章 卡维地洛PAMAM-MWNTs载药体系的构建与载药性质第77-100页
    1. 材料与仪器第77-78页
    2. 实验方法第78-83页
        2.1. PAMAM-MWNTs的合成与表征第78-80页
            2.1.1. 半代及整代PAMAM的合成第78-80页
                2.1.1.1. G0.5 PAMAM树状大分子的合成第79页
                2.1.1.2. G1.0 PAMAM树状大分子的合成第79页
                2.1.1.3. G1.5 PAMAM树状大分子的合成第79页
                2.1.1.4. G2.0 PAMAM树状大分子的合成第79-80页
                2.1.1.5. G2.5 PAMAM树状大分子的合成第80页
                2.1.1.6. G3.0 PAMAM树状大分子的合成第80页
            2.1.2. PAMAM-MWNTs的合成第80页
        2.2. 卡维地洛PAMAM-MWNTs载药样品的制备第80-81页
            2.2.1. 溶剂法载药样品的制备第80-81页
                2.2.1.1. 吸附时间对溶剂法载药量的影响第80页
                2.2.1.2. 药物浓度对溶剂法载药量的影响第80-81页
                2.2.1.3. 溶剂对溶剂法载药量的影响第81页
                2.2.1.4. 超声对溶剂法载药量的影响第81页
            2.2.2. 初湿含浸法载药样品的制备第81页
            2.2.3. 熔融法载药样品的制备第81页
        2.3. PAMAM-MWNTs载体在不同生理条件下稳定性研究第81页
        2.4. PAMAM修饰对MWNTs分散性的影响第81页
        2.5. 卡维地洛PAMAM-MWNTs载药样品性质的考察第81-83页
            2.5.1. TG测定药物含量第81-82页
            2.5.2. 卡维地洛在0.1mol HCl溶液及PBS缓冲液中标准曲线的绘制第82-83页
                2.5.2.1. 卡维地洛在0.1mol/L HCl溶液中标准曲线的绘制第82页
                    2.5.2.1.1. 精密度试验第82页
                    2.5.2.1.2. 回收率试验第82页
                2.5.2.2. 卡维地洛在PBS缓冲液中标准曲线的绘制第82-83页
                    2.5.2.2.1. 精密度试验第82-83页
                    2.5.2.2.2. 回收率试验第83页
            2.5.3. 卡维地洛PAMAM-MWNTs载药样品在不同pH值溶液中溶出度测定第83页
        2.6. 卡维地洛胶囊剂的制备及制剂稳定性研究第83页
            2.6.1. 卡维地洛胶囊剂的制备第83页
            2.6.2. 装重差异第83页
            2.6.3. 卡维地洛胶囊剂溶出度考察第83页
    3. 实验结果第83-97页
        3.1. PAMAM-MWNTs的合成与表征第83-85页
            3.1.1. 半代及整代PAMAM的合成第83-85页
            3.1.2. PAMAM-MWNTs的合成第85页
        3.2. 卡维地洛PAMAM-MWNTs载药样品的制备第85-87页
            3.2.1. 溶剂法载药样品的制备第85-87页
                3.2.1.1. 吸附时间对溶剂法载药量的影响第85-86页
                3.2.1.2. 药物浓度对溶剂法载药量的影响第86页
                3.2.1.3. 溶剂对溶剂法载药量的影响第86-87页
                3.2.1.4. 超声对溶剂法载药量的影响第87页
                3.2.1.5. 溶剂法载药制剂的制备第87页
            3.2.2. 初湿含浸法载药样品的制备第87页
            3.2.3. 熔融法载药样品的制备第87页
        3.3. PAMAM-MWNTs载体在不同生理条件下稳定性研究第87-89页
        3.4. 卡维地洛PAMAM-MWNTs载药样品性质的考察第89-97页
            3.4.1. TG测定药物含量第89-92页
                3.4.1.1. 卡维地洛在PBS缓冲液中标准曲线的绘制第91-92页
            3.4.3. 卡维地洛PAMAM-MWNTs载药样品在不同pH溶液中溶出度测定第92-97页
        3.5. 卡维地洛胶囊剂的制备及制剂稳定性研究第97页
            3.5.1. 装量差异第97页
            3.5.2. 卡维地洛胶囊剂溶出度考察第97页
    4. 讨论第97-98页
    5. 本章小结第98-99页
    参考文献第99-100页
第四章 修饰及未修饰多壁纳米碳管载药机制的初步研究第100-125页
    1. 材料与仪器第100页
    2. 实验方法第100-102页
        2.1. 扫描电镜对纳米碳管表面形态的表征第100-101页
        2.2. 药物在载体中物理状态的表征第101页
            2.2.1. 差示扫描量热法第101页
            2.2.2. X-射线衍射第101页
        2.3. 氮吸附对药物在载体中分布情况的表征第101页
        2.4. X-射线光电子能谱第101-102页
        2.5. 放置过程对纳米碳管载药体系中药物晶型稳定性影响第102页
    3. 结果与讨论第102-123页
        3.1. SEM对纳米碳管表面形态的表征第102-103页
        3.2. 药物在载体中物理状态的表征第103-114页
            3.2.1. DSC第103-108页
                3.2.1.1. 未修饰多壁纳米碳管DSC实验第103-104页
                3.2.1.2. 羧基化多壁纳米碳管DSC实验第104-106页
                3.2.1.3. PAMAM修饰多壁纳米碳管DSC实验第106-108页
            3.2.2. X-射线第108-114页
                3.2.2.1. 未修饰多壁纳米碳管X-射线试验第108-110页
                3.2.2.2. 羧基化多壁纳米碳管X-射线试验第110-112页
                3.2.2.3. PAMAM修饰多壁纳米碳管X-射线试验第112-114页
        3.3. 氮吸附对药物在载体中分布情况的表征第114-117页
            3.3.1. 未修饰多壁纳米碳管氮吸附试验第114-115页
            3.3.2. 羧基化多壁纳米碳管氮吸附试验第115-116页
            3.3.3. PAMAM修饰多壁纳米碳管氮吸附试验第116-117页
        3.4. XPS对载体表面元素的测定第117页
        3.5. 纳米碳管载药机制的初步研究第117-119页
            3.5.1. 未修饰多壁纳米碳管不同载药方式载药机制的研究第117-118页
            3.5.2. 羧基化多壁纳米碳管不同载药方式载药机制的研究第118页
            3.5.3. PAMAM-MWNTs不同载药方式载药机制的研究第118-119页
            3.5.4. 载药方式对纳米碳管载药体系载药机制的影响第119页
        3.6. 卡维地洛胶囊剂中PAMAM-MWNTs载药机制的研究第119-121页
        3.7. 纳米碳管载药体系对药物溶出度及溶解度影响因素的初步推断第121-122页
            3.7.1. 载药方式对药物溶出度及溶解度的影响第121页
            3.7.2. 载体分散性对药物溶出度及溶解度的影响第121-122页
        3.8. 放置过程对纳米碳管载药体系中药物晶型稳定性影响第122-123页
    4. 本章小结第123页
    参考文献第123-125页
第五章 载体的初步安全性与卡维地洛胶囊药物动力学第125-139页
    1. 材料与仪器第125-126页
    2. 实验方法第126-128页
        2.1. PAMAM-MWNTs载体胃肠道降解实验第126页
        2.2. PAMAM-MWNTs载体胃肠道刺激性实验第126页
        2.3. PAMAM-MWNTs载体细胞刺激性实验第126-127页
        2.4 卡维地洛胶囊剂体内药物动力学研究第127-128页
            2.4.1 体内分析方法的建立第127-128页
                2.4.1.1. 色谱条件第127页
                2.4.1.2. 血浆样品的处理第127页
                2.4.1.3. 方法特异性研究第127页
                2.4.1.4. 标准曲线的制备第127-128页
                    2.4.1.4.1. 卡维地洛标准储备液的配置第127-128页
                    2.4.1.4.2. 标准曲线的绘制第128页
                    2.4.1.4.3. 精密度试验第128页
                    2.4.1.4.4. 回收率测定第128页
            2.4.2. 卡维地洛胶囊剂在Beagle犬体内的药物动力学研究第128页
    3. 实验结果第128-137页
        3.1. PAMAM-MWNTs载体胃肠道降解实验第128-130页
        3.2. PAMAM-MWNTs载体胃肠道刺激性实验第130-131页
        3.3. PAMAM-MWNTs载体细胞刺激性实验第131-132页
        3.4. 卡维地洛胶囊剂体内药物动力学研究第132-137页
            3.4.1. 体内分析方法的建立第132-133页
                3.4.1.1. 方法特异性研究第132-133页
                3.4.1.2. 标准曲线的制备第133页
            3.4.2.卡维地洛胶囊剂在Beagle犬体内的药物动力学研究第133-136页
                3.4.2.1. 血药浓度测定结果第133-135页
                3.4.2.2. 药物动力学参数计算第135-136页
                    3.4.2.2.1. 血药浓度-时间曲线第135页
                    3.4.2.2.2. 药物动力学参数计算第135-136页
            3.4.3. 相对生物利用度第136-137页
    4. 讨论第137页
    5. 本章小结第137页
    参考文献第137-139页
全文结论第139-141页
论文的创新点与不足第141-142页
发表文章第142-143页
致谢第143-144页
附件第144-151页

 
 
论文编号BS3970084,这篇论文共151
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