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缝隙连接蛋白缺陷聋的神经细胞模型的建立及致聋机制研究
 
     论文目录
 
摘要第4-7页
ABSTRACT第7-9页
英文缩略词表第10-11页
第一章 综述第11-13页
第二章 非整合Cx26缺陷聋iPSC细胞系的建立及鉴定第13-34页
    2.1 引言第13页
    2.2 材料与仪器第13-17页
    2.3 实验方法第17-25页
        技术路线第17页
        2.3.1 患者耳后皮肤的原代成纤维细胞培养第17-18页
        2.3.2 皮肤成纤维细胞的传代扩增第18页
        2.3.3 成纤维细胞的载体质粒电转染第18-19页
        2.3.4 成纤维细胞诱导为iPSC第19页
        2.3.5 人iPSC单克隆集落的挑取培养和传代第19-20页
        2.3.6 人iPSC的碱性磷酸酶染色第20-21页
        2.3.7 人iPSC多能性marker免疫荧光染色第21页
        2.3.8 人iPSC RNA抽提及cDNA合成第21-25页
    2.4 实验结果第25-32页
        2.4.1 人皮肤原代成纤维细胞的获得第25-26页
        2.4.2 非整合Episomal质粒重编程人成纤维细胞第26页
        2.4.3 人iPSC碱性磷酸酶染色结果第26页
        2.4.4 Cx26缺陷iPSC系的建立第26-31页
        2.4.5 Cx26缺陷iPSC系的分化能力第31-32页
    2.5 结果讨论第32-34页
第三章 Cx26缺陷神经细胞模型的建立和基因表达差异第34-43页
    3.1 材料与仪器第34-35页
        3.1.1 实验材料第34页
        3.1.2 主要仪器第34-35页
        3.1.3 主要试剂与溶液配方第35页
    3.2 实验方法第35-38页
        3.2.1 神经分化第36-37页
        3.2.2 基因组PCR,实时PCR和实时定量PCR(Q-PCR)第37页
        3.2.3 免疫荧光第37-38页
    3.3 实验结果第38-41页
    3.4 结果讨论第41-43页
小结第43-44页
致谢第44-45页
参考文献第45-48页

 
 
论文编号BS4156684,这篇论文共48
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