| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 甘草 | 第10-11页 |
| 1.1.1 甘草的简介 | 第10页 |
| 1.1.2 甘草的功效 | 第10-11页 |
| 1.1.3 甘草查尔酮A的功能 | 第11页 |
| 1.2 核受体 | 第11-16页 |
| 1.2.1 核受体简介 | 第11-13页 |
| 1.2.2 核受体与药物开发 | 第13-15页 |
| 1.2.3 核受体RXRα | 第15-16页 |
| 1.3 癌症 | 第16-18页 |
| 1.3.1 细胞周期与癌症 | 第16-17页 |
| 1.3.2 细胞凋亡与癌症 | 第17-18页 |
| 1.4 炎症 | 第18-19页 |
| 1.4.1 炎症的简介 | 第18页 |
| 1.4.2 炎症的病因 | 第18-19页 |
| 1.4.3 炎症的危害 | 第19页 |
| 1.5 本文研究的目的和科学意义 | 第19-21页 |
| 第2章 材料方法 | 第21-33页 |
| 2.1 材料 | 第21-26页 |
| 2.1.1 细胞 | 第21页 |
| 2.1.2 质粒DNA、引物 | 第21页 |
| 2.1.3 药品及试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.4 抗体 | 第22页 |
| 2.1.5 实验所用的缓冲液以及其他溶液 | 第22-24页 |
| 2.1.6 主要仪器设备 | 第24-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-33页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第26-27页 |
| 2.2.2 双荧光素酶报告基因检测 | 第27页 |
| 2.2.3 脂质体转染 | 第27页 |
| 2.2.4 MTT检测实验 | 第27-28页 |
| 2.2.5 HPLC检测 | 第28页 |
| 2.2.6 核磁鉴定 | 第28-29页 |
| 2.2.7 SPR技术检测 | 第29页 |
| 2.2.8 蛋白免疫印迹(Western Blotting) | 第29-30页 |
| 2.2.9 RT-PCR | 第30-31页 |
| 2.2.10 DAPI单染检测细胞周期 | 第31-32页 |
| 2.2.11 质粒DNA的制备 | 第32-33页 |
| 第3章 结果与分析 | 第33-52页 |
| 3.1 靶向核受体RXRα的中药甘草中活性成分的筛选鉴定 | 第33-36页 |
| 3.1.1 从甘草提取物中筛选以RXRα为靶点的活性化合物 | 第33-34页 |
| 3.1.2 活性化合物的富集鉴定 | 第34-36页 |
| 3.2 甘草查尔酮A与 RXRα蛋白的相互作用 | 第36-38页 |
| 3.2.1 SPR验证甘草查尔酮A与 RXRα蛋白的结合 | 第36页 |
| 3.2.2 分子模拟验证甘草查尔酮A与 RXRα蛋白的结合 | 第36-38页 |
| 3.3 LCA对 RXRα转录功能的调控 | 第38-39页 |
| 3.4 LCA抗肿瘤功能研究 | 第39-45页 |
| 3.4.1 LCA对不同肿瘤细胞的增殖筛选 | 第39-40页 |
| 3.4.2 划痕试验验证LCA对 HeLa细胞的增殖抑制效应 | 第40-41页 |
| 3.4.3 LCA对人宫颈癌HeLa细胞凋亡的影响 | 第41-43页 |
| 3.4.4 LCA激活caspase-8 依赖的外源性凋亡通路 | 第43-44页 |
| 3.4.5 LCA对细胞周期分布的影响 | 第44页 |
| 3.4.6 LCA诱导的细胞凋亡具有RXRα蛋白依赖性 | 第44-45页 |
| 3.5 LCA的抗炎功能研究 | 第45-51页 |
| 3.5.1 细胞炎症模型条件的摸索 | 第46-47页 |
| 3.5.2 报告基因验证LCA对 RAW264.7 细胞转录水平的影响 | 第47页 |
| 3.5.3 蛋白水平研究LCA对 NF-κB信号通路的影响 | 第47-49页 |
| 3.5.4 mRNA水平研究LCA对炎症因子的影响 | 第49页 |
| 3.5.5 LCA对 LPS/D-GalN诱导的急性肝损伤炎症小鼠模型的影响 | 第49-51页 |
| 3.6 小结 | 第51-52页 |
| 第4章 讨论与总结 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第61页 |
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