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牛IgG2 Fc受体胞外区的克隆、表达、复性及晶体的生长
 
     论文目录
 
致谢第1-7页
中文摘要第7-8页
1 文献综述第8-16页
2 引言第16-17页
3 材料与方法第17-26页
 3．1 材料第17-18页
 3．2 方法第18-26页
4 结果与分析第26-33页
 4．1 总RNA提取结果第26页
 4．2 RT-PCR结果第26-27页
 4．3 梯度PCR结果第27页
 4．4 RT-PCR产物回收结果第27-28页
 4．5 EC区片段与T载体的连接产物双酶切鉴定结果第28页
 4．6 原核表达载体的鉴定结果第28-29页
 4．7 EC区测序结果及其推导的氨基酸序列第29-30页
 4．8 SDS-PAGE电泳结果第30-31页
 4．9 Dot-ELISA第31-32页
 4．10 包涵体复性蛋白的纯化结果第32页
 4．11 晶体的生长结果第32-33页
5 结论与讨论第33-36页
 5．1 牛白细胞的提取第33页
 5．2 引物设计第33页
 5．3 RNA酶的处理第33页
 5．4 影响RT-PCR的两个关键因素第33页
 5．5 影响SDS-PAGE结果的两个关键因素第33-34页
 5．6 关于克隆载体的连接第34页
 5．7 关于表达载体的连接第34页
 5．8 关于EC区的原核表达第34页
 5．9 关于包涵体的复性第34页
 5．10 关于晶体的生长第34-35页
 5．11 下一步需进行的工作第35-36页
6 全文小结第36-37页
参考文献第37-41页
英文摘要第41-42页
 
 
论文编号BS1102885，这篇论文共42页
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