摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第13-33页 |
1.1 可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合 | 第13-14页 |
1.1.1 活性自由基聚合 | 第13页 |
1.1.2 可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合 | 第13-14页 |
1.2 聚合物纳米材料的制备方法 | 第14-21页 |
1.2.1 自组装的概述 | 第15-16页 |
1.2.2 两亲性聚合物在选择性溶剂中的自组装 | 第16-17页 |
1.2.3 聚合诱导自组装与再组织(PISR) | 第17-21页 |
1.3 刺激响应性聚合物药物载体 | 第21-25页 |
1.3.1 pH响应性聚合物药物载体 | 第21-22页 |
1.3.2 还原响应性聚合物药物载体 | 第22-24页 |
1.3.3 温度响应性聚合物药物载体 | 第24页 |
1.3.4 多重响应性聚合物药物载体 | 第24-25页 |
1.4 本论文设计思想 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-33页 |
第二章 酸触发阿霉素释放的两亲性支化星型聚合物载药胶束的制备及载药研究 | 第33-53页 |
2.1 引言 | 第33-34页 |
2.2 实验部分 | 第34-37页 |
2.2.1 试剂和原料 | 第34页 |
2.2.2 仪器与表征 | 第34页 |
2.2.3 支化聚合物BP(DMAEMA-co-MAEBA-co-DTDMA)的合成 | 第34-35页 |
2.2.4 支化星型聚合物BP(DMAEMA-co-MAEBA-co-DTDMA)PMAIGP的合成 | 第35页 |
2.2.5 支化星型聚物BP(DMAEMA-co-MAEBA-co-DTDMA)PMAIGP的水解反应 | 第35页 |
2.2.6 两亲性支化星型聚合物胶束的制备 | 第35页 |
2.2.7 两亲性支化星型聚合物前药(BSP-H-DOX)胶束的制备 | 第35-36页 |
2.2.8 支化星型聚合物(BSP-H)的降解反应 | 第36页 |
2.2.9 模拟释放试验 | 第36页 |
2.2.10 细胞内吞实验 | 第36页 |
2.2.11 细胞毒性测试 | 第36-37页 |
2.3 结果与讨论 | 第37-47页 |
2.3.1 BP(DMAEMA-co-MAEBA-co-DTDMA)PMAGP的合成 | 第37-42页 |
2.3.2 支化星型聚合物前药BSP-H-DOX的制备及胶束化 | 第42-44页 |
2.3.3 两亲性支化星型聚合物的降解实验 | 第44页 |
2.3.4 体外模拟释放实验 | 第44-45页 |
2.3.5 体外细胞毒性测试 | 第45-46页 |
2.3.6 细胞成像实验 | 第46-47页 |
2.4 结论 | 第47页 |
参考文献 | 第47-53页 |
第三章 RAFT分散聚合制备交联的纳米材料 | 第53-69页 |
3.1 引言 | 第53-54页 |
3.2 实验部分 | 第54-55页 |
3.2.1 试剂和原料 | 第54页 |
3.2.2 仪器与表征 | 第54页 |
3.2.3 大分子RAFT试剂PHPMA的合成与表征 | 第54页 |
3.2.4 不同形貌的纳米材料的制备 | 第54-55页 |
3.2.5 纳米材料的交联反应 | 第55页 |
3.2.6 纳米材料的分解行为测试 | 第55页 |
3.3 结果与讨论 | 第55-64页 |
3.3.1 大分子RAFT的试剂PHPMA的合成 | 第55-57页 |
3.3.2 各种形貌组装体的制备及影响形貌因素研究 | 第57-61页 |
3.3.3 纳米材料的交联固定 | 第61-64页 |
3.3.4 纳米材料的分解测试 | 第64页 |
3.4 结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-69页 |
第四章 RAFT分散聚合制备功能型纳米材料及形貌对药物传输的影响 | 第69-87页 |
4.1 引言 | 第69页 |
4.2 实验部分 | 第69-72页 |
4.2.1 试剂和原料 | 第69-70页 |
4.2.2 仪器与表征 | 第70页 |
4.2.3 大分子RAFT试剂PDMAEMA的制备与表征 | 第70页 |
4.2.4 不同形貌纳米材料的制备与表征 | 第70页 |
4.2.5 不同形貌聚合物前药(morphology-DOX)的制备 | 第70-71页 |
4.2.6 不同形貌纳米材料模拟释放试验 | 第71页 |
4.2.7 不同形貌纳米材料细胞毒性测试 | 第71页 |
4.2.8 细胞成像实验 | 第71-72页 |
4.3 结果与讨论 | 第72-84页 |
4.3.1 PDMAEMA-b-PMAEBA嵌段共聚物纳米材料的制备 | 第72-74页 |
4.3.2 不同形貌纳米材料的制备 | 第74-76页 |
4.3.3 不同形貌聚合物前药的制备及表征 | 第76-79页 |
4.3.4 不同形貌聚合物前药的的模拟释放试验 | 第79-80页 |
4.3.5 纳米材料毒性的测试 | 第80-81页 |
4.3.6 细胞成像试验 | 第81-84页 |
4.4 结论 | 第84页 |
参考文献 | 第84-87页 |
第五章 聚合物前药包裹的银纳米粒子的载药研究及荧光示踪 | 第87-111页 |
5.1 引言 | 第87-89页 |
5.2 实验部分 | 第89-93页 |
5.2.1 试剂和原料 | 第89页 |
5.2.2 仪器与表征 | 第89页 |
5.2.3 银纳米粒子的合成与表征 | 第89-90页 |
5.2.4 甲基丙烯酰氧基-3-硫代己酰酸喜树碱酯(MACPT)的制备 | 第90-91页 |
5.2.5 2-(2-羟基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯(HEO_2MA)的制备 | 第91页 |
5.2.6 甲基丙烯酰氧基-2-乙酰氧基喜树碱酯(MACCPT)的制备与表征 | 第91页 |
5.2.7 共聚物P(HEO_2MA-co-MACPT)的合成 | 第91页 |
5.2.8 载药量的计算 | 第91-92页 |
5.2.9 聚合物与银纳米粒子的反应 | 第92页 |
5.2.10 AgNPs浓度对聚合物荧光影响研究 | 第92页 |
5.2.11 药物模拟释放反应 | 第92页 |
5.2.12 细胞成像的测试 | 第92-93页 |
5.2.13 细胞毒性试验 | 第93页 |
5.3 结果与讨论 | 第93-104页 |
5.3.1 聚合物包裹的银纳米粒子的合成及表征 | 第93-98页 |
5.3.2 模拟释放试验 | 第98-99页 |
5.3.3 银纳米粒子浓度与聚合物荧光强度的变化研究 | 第99-101页 |
5.3.4 细胞毒性试验 | 第101-102页 |
5.3.5 细胞成像试验 | 第102-104页 |
5.4 结论 | 第104-105页 |
参考文献 | 第105-111页 |
第六章 高效载药纳米粒子的合成及载药研究 | 第111-127页 |
6.1 引言 | 第111-112页 |
6.2 实验部分 | 第112-115页 |
6.2.1 试剂和原料 | 第112页 |
6.2.2 仪器与表征 | 第112页 |
6.2.3 丙烯酰基喜树碱酯(ACPT)的合成 | 第112页 |
6.2.4 甲基丙烯酰氧基-2-硫辛酸乙醋(HEMA-LA)的合成 | 第112-113页 |
6.2.5 大分子RAFT试剂PHEO_2MA的制备 | 第113页 |
6.2.6 嵌段共聚物P(HEO_2MA)-b-P(HEMA-LA)的合成 | 第113页 |
6.2.7 嵌段共聚物P(HEO_2MA)-b-P(DHLA)的合成 | 第113页 |
6.2.8 聚合物前药P(HEO_2MA)-b-P(DHLA-CPT)的制备及胶束化 | 第113页 |
6.2.9 聚合物前药胶束的制备 | 第113页 |
6.2.10 模拟释放试验 | 第113-114页 |
6.2.11 细胞成像试验 | 第114页 |
6.2.12 细胞毒性测试 | 第114-115页 |
6.3 结果与讨论 | 第115-123页 |
6.3.1 嵌段共聚物P(HEO_2MA)-b-P(DHLA)的合成及表征 | 第115-117页 |
6.3.2 聚合物前药P(HEO_2MA)-b-P(DHLA-CPT)的制备 | 第117-119页 |
6.3.3 聚合物前药的胶束化 | 第119-120页 |
6.3.4 模拟释放试验 | 第120-121页 |
6.3.5 细胞毒性测试 | 第121-122页 |
6.3.6 纳米粒子的细胞内吞试验 | 第122-123页 |
6.4 结论 | 第123页 |
参考文献 | 第123-127页 |
第七章 结论 | 第127-129页 |
致谢 | 第129-131页 |
在读期间发表的学术论文 | 第131页 |
会议论文 | 第131-133页 |
附录 缩写词索引 | 第133页 |