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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--利用新型转基因载体消除植物转基因中的同源共抑制现象
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利用新型转基因载体消除植物转基因中的同源共抑制现象
 
     论文目录
 
致谢第1-6页
摘要第6-7页
ABSTRACT第7-11页
第一章 文献综述第11-19页
   ·植物转基因中的同源共抑制现象及其机理第11-13页
     ·同源共抑制现象第11-12页
     ·同源共抑制机理第12-13页
   ·克服同源共抑制的方法第13-19页
     ·利用单拷贝株系第14页
     ·利用PTGS突变体第14页
     ·利用病毒的RNA干涉抑制因子第14-16页
     ·利用植物清除紊乱RNA的蛋白第16页
     ·利用新型转基因载体第16-17页
       ·两份终止子和新型终止子第16页
       ·内含子第16-17页
     ·其他潜在的非编码RNA及其结合蛋白第17-19页
       ·ms2-MS2体系第17页
       ·Stau-bcd体系第17-19页
第二章 材料和方法第19-31页
   ·实验材料第19页
   ·原始载体第19页
   ·入门载体的构建第19-22页
     ·引物设计第19-20页
     ·PCR及产物回收第20-21页
     ·TOPO反应及BsaⅠ酶切连接构建Entry第21-22页
     ·转化及阳性克隆鉴定第22页
   ·目的载体的构建第22-24页
   ·表达载体的构建第24-25页
   ·转基因、筛选及种子萌发第25-27页
     ·拟南芥的培养第25页
     ·电转化第25-26页
     ·转基因第26页
     ·筛选第26页
     ·种子萌发第26-27页
   ·表型分析第27页
     ·主根和下胚轴长度的统计第27页
     ·共聚焦显微镜观察第27页
     ·其他表型第27页
   ·表达分析第27-31页
     ·RT-PCR第27-29页
       ·植物基因组DNA提取(CTAB法)第27-28页
       ·植物总RNA提取第28-29页
       ·逆转录第29页
       ·RT-PCR第29页
     ·实时定量PCR第29-31页
       ·引物设计第29页
       ·定量逆转录第29-30页
       ·定量PCR第30-31页
第三章 结果和分析第31-46页
   ·用于消除同源共抑制现象的T-DNA载体的构建第31-33页
   ·新发现的易于发生同源共抑制的基因第33-34页
   ·Cobra基因发生同源共抑制后植株在生长发育上的表型第34-36页
   ·几种体系消除同源共抑制现象的效果比较第36-38页
   ·消除了同源共抑制的株系表型第38-39页
   ·不同载体转基因得到的株系表达的差异第39-45页
     ·拟南芥转基因及Cobra基因的RNA提取、鉴定第39页
     ·外源基因Cobra的多聚腺苷酸化位点第39-42页
     ·外源基因Cobra的转录终止鉴定第42-44页
     ·Cobra基因的表达水平比较第44-45页
   ·不同发育时期同源共抑制的情况会变化第45-46页
第四章 讨论第46-50页
参考文献第50-55页
附录:培养基及抗生素母液配方和常用缓冲液配方第55-57页

 
 
论文编号BS92385,这篇论文共57
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