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雌二醇导致经行头痛的实验及经轻胶囊干预机制初探 |
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中文摘要 | 第1-3页 | 英文摘要 | 第3-8页 | 英文缩略词表 | 第8-9页 | 照片目录 | 第9-10页 | 引言 | 第10-12页 | 动物实验 | 第12-40页 | 预实验 | 第12页 | 正式实验:雌二醇导致经行头痛的实验及经轻胶囊的干预实验 | 第12-40页 | 1 实验动物 | 第12页 | 2 实验药物 | 第12-13页 | 3 主要试剂 | 第13-14页 | 4 主要测试仪器和设备 | 第14页 | 5 实验方法 | 第14-20页 | ·实验动物分组 | 第14-15页 | ·动情周期档案的建立 | 第15页 | ·给药剂量与方法 | 第15-16页 | ·标本的采集与处理方法 | 第16-17页 | ·阴道上皮脱落细胞的采集 | 第16页 | ·血的采集 | 第16-17页 | ·硬脑膜标本的采集 | 第17页 | ·组织标本的采集 | 第17页 | ·观察指标与检测方法 | 第17-20页 | ·一般观察 | 第17-18页 | ·阴道上皮脱落细胞角化指数的观察 | 第18页 | ·硬脑膜组织形态观察 | 第18页 | ·血浆PGE_2检测 | 第18-19页 | ·大脑皮层PGE_2检测 | 第19页 | ·血浆CGRP检测 | 第19页 | ·免疫组化指标测定 | 第19-20页 | ·血清E_2、P、T、PRL检测 | 第20页 | ·实验数据的统计处理 | 第20页 | 6 实验结果 | 第20-40页 | ·一般情况 | 第20-22页 | ·实验前后大鼠体重的比较 | 第21页 | ·实验前后大鼠阴道上皮脱落细胞CI的比较 | 第21-22页 | ·小结 | 第22页 | ·雌二醇导致头痛的模型观察 | 第22-27页 | ·大鼠中枢、外周PGE_2的变化 | 第22-23页 | ·大鼠血浆CGRP的变化 | 第23-24页 | ·大鼠硬脑膜组织形态学的变化 | 第24-26页 | ·大鼠脑干三叉神经核SP、iNOS、c-fos表达的变化 | 第26-27页 | ·小结 | 第27页 | ·经轻胶囊干预雌激素致头痛机理的观察 | 第27-35页 | ·经轻胶囊对大鼠外周、中枢PGE_2的影响 | 第27-29页 | ·经轻胶囊对大鼠血浆CGRP的影响 | 第29-30页 | ·经轻胶囊对大鼠硬脑膜组织形态学的影响 | 第30-33页 | ·经轻胶囊对大鼠脑干三叉神经核SP、iNOS、c-fos表达的影响 | 第33-35页 | ·小结 | 第35页 | ·经轻胶囊作用环节的观察 | 第35-40页 | ·经轻胶囊对部分生殖激素及PRL的作用 | 第36-38页 | ·经轻胶囊对前列腺素的作用 | 第38-39页 | ·小结 | 第39-40页 | 讨论 | 第40-58页 | 1 立题依据 | 第40-44页 | ·实验的立题依据 | 第40-41页 | ·中药复方经轻胶囊的立法、处方原则 | 第41-44页 | 2 实验方法的选定及创新性 | 第44-46页 | ·运用外源性雌激素造模的依据 | 第44-45页 | ·实验动物选择的思考 | 第45-46页 | ·观察方法的新意 | 第46页 | 3 所选阳性模型和阳性药物的考虑 | 第46-48页 | ·运用偏头痛经典动物模型硝酸甘油造模作为阳性模型对照的思路 | 第46-47页 | ·阳性药物的选择 | 第47-48页 | 4 观察指标的确立依据 | 第48-51页 | ·前列腺素E_2(PGE_2)的选择 | 第49页 | ·降钙素基因相关肽(CGRP)的选择 | 第49-50页 | ·P物质(SP)的选择 | 第50页 | ·一氧化氮合酶(NOS)的选择 | 第50-51页 | ·c-fos的选择 | 第51页 | ·硬脑膜HE染色指标的选择 | 第51页 | 5 实验结果分析 | 第51-57页 | ·雌激素模型组实验结果分析及两种造模方式的结果比较 | 第51-53页 | ·中药干预作用的实验结果分析 | 第53-54页 | ·经轻胶囊干预的可能机制及环节 | 第54-57页 | 6 本实验设计上的遗憾及对后续工作的启迪 | 第57-58页 | 结语 | 第58-59页 | 致谢 | 第59-60页 | 参考文献 | 第60-64页 | 照片 | 第64-70页 | 附篇:预实验 | 第70-84页 | 1 雌激素与外周及中枢前列腺素E_2关系的探讨 | 第70-76页 | 2 实验方法及雌激素与头痛关系的探索 | 第76-84页 | 综述一 | 第84-98页 | 综述二 | 第98-104页 | 附表:在校期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第104-105页 | 声明 | 第105页 |
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