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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--2,6-双取代环己酮(醇)类化合物的设计、合成及抗炎镇痛活性研究
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2,6-双取代环己酮(醇)类化合物的设计、合成及抗炎镇痛活性研究
 
     论文目录
 
摘要第1-9页
ABSTRACT第9-10页
第一章 前言第10-17页
   ·非甾体抗炎药物研究进展第10-14页
   ·镇痛药物研究进展第14-17页
第二章 目标化合物的设计第17-21页
   ·2-(E)-取代苯亚甲基-6-(N-甲基-N-取代苯基)胺甲基环己酮类化合物的设计第17-18页
   ·2-(E)-取代苯亚甲基-6-(N-甲基-N-取代苯基)胺甲基-1-取代苯基环己醇类化合物的设计第18-21页
第三章 目标化合物的合成路线选择第21-25页
   ·2-取代苯亚甲基环己酮化合物(T-1~T-7)的合成路线选择第21-22页
   ·MANNICH碱的合成路线选择第22页
   ·胺交换反应的合成路线选择第22-23页
   ·2-(E)-取代苯亚甲基-6-(N-甲基-N-取代苯基)胺甲基-1-取代苯基环己醇类化合物(G-1~G-12)的合成路线选择第23-25页
第四章 实验部分第25-32页
   ·化学实验部分第25-31页
   ·药理活性试验第31-32页
第五章 结果与讨论第32-39页
   ·目标化合物的谱图数据第32-35页
   ·目标化合物的波谱学规律第35页
   ·目标化合物的生物活性第35-39页
第六章 结论第39-40页
参考文献第40-44页
发表文章目录第44-45页
致谢第45-46页
附图第46-60页

 
 
论文编号BS1809686,这篇论文共60
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