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镇眩通络胶囊治疗缺血性中风恢复期(风痰瘀阻证)的临床研究 |
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论文目录 |
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中文摘要 | 第1-3页 | ABSTRACT | 第3-7页 | 前言 | 第7-8页 | 实验研究 | 第8-24页 | 1、研究目的 | 第8页 | 2、试验设计 | 第8页 | 3、受试者选择与退出 | 第8-11页 | ·诊断标准 | 第8-10页 | ·纳入标准 | 第10页 | ·排除标准 | 第10页 | ·病例的终止 | 第10-11页 | ·病例的脱落 | 第11页 | ·病例的剔除 | 第11页 | 4、试验方案 | 第11-13页 | ·试验用药 | 第11-12页 | ·试验用药随机编码与编盲 | 第12-13页 | ·试验用药分配 | 第13页 | ·试验用药清点 | 第13页 | ·合并用药 | 第13页 | 5、 观察项目 | 第13-14页 | ·生物学指标 | 第13-14页 | ·诊断指标 | 第14页 | ·疗效指标 | 第14页 | ·安全性观察 | 第14页 | ·观测时点 | 第14页 | 6、 不良事件的观察 | 第14-15页 | ·试验用药预期不良反应 | 第14-15页 | ·不良事件的处理 | 第15页 | 7、 疗效与安全性评定标准 | 第15-16页 | ·中医证候疗效判定标准 | 第15页 | ·西医疗效判定标准 | 第15-16页 | ·日常生活能力的评价 | 第16页 | 8、 试验的质量控制与保证 | 第16-17页 | ·实验室的质控措施 | 第16页 | ·临床试验前培训 | 第16页 | ·提高受试者依从性的措施 | 第16-17页 | ·质量控制和质量保证系统 | 第17页 | 9、 统计分析 | 第17-18页 | ·统计方法 | 第17-18页 | ·统计软件与一般要求 | 第18页 | 10、 研究结果 | 第18-24页 | ·可比性分析 | 第18-20页 | ·疗效分析 | 第20-24页 | ·安全性分析 | 第24页 | 讨论 | 第24-31页 | 1 痰浊与瘀血为中风发病之关键 | 第24-25页 | 2 镇眩通络胶囊治疗缺血性卒中的立论依据 | 第25-28页 | ·镇眩通络胶囊的组方原则及药物配伍意义 | 第25-26页 | ·方内中药与中风相关的现代研究概况 | 第26-28页 | ·临床前药理学研究及毒性试验结果 | 第28页 | 3 临床与证候疗效结果及分析 | 第28-29页 | 4 分析探讨 | 第29-31页 | 结论 | 第31-32页 | 致谢 | 第32-33页 | 参考文献 | 第33-36页 | 附录1:美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS) | 第36-39页 | 附录2:日常生活活动能力量表(ADL) | 第39-41页 | 附录3:中医症状分级量化表 | 第41-43页 | 文献综述 | 第43-54页 | 参考文献 | 第49-54页 | 在读期间公开发表的学术论文、专著、科研成果 | 第54-55页 |
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